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孩子腕管綜合征如何治療,是MPS2嗎
日期:2021-11-14 19:36:24
腕管綜合征也就是我們常說的“鼠標(biāo)手”,這是一種孩子很少會患上的疾病,卻偏偏有一些孩子好就會得,那么孩子為什么會得腕管綜合征?孩子腕管綜合征如何治療,是MPS2嗎?
我們的手腕這里有兩排骨頭,而這之間,有一根神經(jīng)通過。這根神經(jīng)可重要了,它管理著整個手部的肌肉和皮膚。所以當(dāng)這根神經(jīng)被它的“豬隊友”,骨頭給壓住了,就會產(chǎn)生肌肉和皮膚的各種問題,常見的就有腕管綜合征。
在許多情況下,這是由于我們重復(fù)某些日?;顒铀鶎?dǎo)致的。比如,經(jīng)常使用一些會振動的手動工具、樂器演奏或者體力勞動,以及經(jīng)常打字或者使用電腦。這種疾病通常是慢慢的開始,逐漸加重。最早的癥狀可能是一根或兩根手指頭有麻木感、刺痛感,尤其是拇指和食指。同時,也會感覺到手腕沒有力氣。
孩子為什么會得腕管綜合征?是MPS2嗎?
如果孩子也出現(xiàn)了腕管綜合征的相關(guān)癥狀表現(xiàn),比如手持物無力,手里的東西很容易就凋落,并且手指的精細(xì)動作的靈巧性也下降,比如捏硬幣這樣的小動作也很費(fèi)力,這個時候就要注意結(jié)合觀察孩子是不是還有其他的異常表現(xiàn),比如頭大濃眉、耳部經(jīng)常出現(xiàn)炎癥表現(xiàn)、鼻寬還經(jīng)常流鼻涕,還可以觀察一下孩子的手部形態(tài),看看是不是爪形手、是否出現(xiàn)關(guān)節(jié)僵硬的表現(xiàn),如果都能對癥,那么就不得不懷疑一種罕見病——MPS2,黏多糖貯積癥2型。建議就近到三甲兒童醫(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝科就診,酶學(xué)檢測加尿gag檢測即可明確診斷。
黏多糖貯積癥是一種罕見的遺傳代謝性疾病,由于該病是黏多糖降解酶缺乏 使酸性黏多糖不能完全降解,導(dǎo)致黏多糖在人體內(nèi)積聚,進(jìn)而引起一系列臨床表現(xiàn),因此患有該病的寶貝還有一個可愛的名字——黏寶寶。根據(jù)酶缺乏的種類及臨床表現(xiàn)的不同,黏多糖貯積癥分為7大型16種亞型,黏多糖貯積癥2型是其中一種類型,是因為溶酶體內(nèi)艾度糖醛酸-2-酯酶的缺乏,導(dǎo)致無法降解的糖胺聚糖在體內(nèi)越積越多,就會牽連到不止一個器官受損,當(dāng)累及到骨骼系統(tǒng)時就會出現(xiàn)腕管綜合征的癥狀表現(xiàn)。
孩子腕管綜合征如何治療?
孩子腕管綜合征如果跟黏多糖貯積癥2型相關(guān),黏多糖貯積癥2型的標(biāo)準(zhǔn)治療是酶替代治療,患兒確診后,宜盡早開始酶替代治療。早期酶替代治療可減緩疾病進(jìn)展,改善患兒預(yù)后。
以上便是關(guān)于“孩子腕管綜合征如何治療,是MPS2嗎”的所有介紹,希望上述內(nèi)容可以幫助到大家,腕管綜合征可以通過一些輔助訓(xùn)練幫助得到癥狀的改善,當(dāng)然找出病因?qū)σ蛑委煵攀顷P(guān)鍵,生活中要細(xì)心觀察寶寶的異常表現(xiàn),及時發(fā)現(xiàn)問題,采取正確的治療手段不要讓問題愈演愈烈。
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