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  • 藥品詳情

對乙酰氨基酚緩釋干混懸劑

來源:興安藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-14 17:07:56

  • 批準文號:國藥準字H20060929
  • 英文名稱:Paracetamol for Sustained Release Suspension
  • 商品名:興樂寧
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):福建莆田
  • 劑型:口服混懸劑
  • 規(guī)格:0.65g
  • 生產(chǎn)地址:福建省莆田市荔城區(qū)西天尾鎮(zhèn)南少林開發(fā)區(qū)
  • 批準日期:2016-05-03
  • 藥品本位碼:86904876000105
相關疾病

普通感冒,流行性感冒,發(fā)熱,輕度疼痛,中度疼痛,頭痛,關節(jié)痛,發(fā)熱

適應癥

1.本品用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱.
2.也用于緩解輕至中度疼痛如頭痛﹑關節(jié)痛﹑偏頭痛﹑牙痛﹑肌肉痛﹑神經(jīng)痛﹑痛經(jīng)。

不良反應

1.不良反應較少,對胃無刺激性,不引起胃出血,偶見皮疹﹑蕁麻疹﹑藥熱及白血球減少等不良反應。
2.長期大量用藥會導致肝﹑腎功能異常。

禁忌

1.對本品過敏者禁用。
2.肝﹑腎功能不全者禁用。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,用于解熱連續(xù)使用不超過3天,用于止痛不超過5天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.1歲以下兒童應在醫(yī)師指導下使用。
3.對阿司匹林過敏者慎用。
4.不能同時服用其他含有解熱鎮(zhèn)痛藥的藥品(如某些復方抗感冒藥)。
5.肝腎功能不全者慎用。
6.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。
7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。
8.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
10.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
11.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

包裝

0.65g。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.本品可通過胎盤,故應考慮到孕婦用本品后可能對胎兒造成的不良影響。
2.雖然哺乳期婦女用本品后在乳汁中可達一定濃度,但在哺乳嬰兒尿中尚未發(fā)現(xiàn)本品或本品代謝產(chǎn)物排出,孕婦及哺乳期婦女用藥不推薦使用。

兒童用藥

3歲以下兒童因肝、腎功能發(fā)育不全,應避免使用。

老人用藥

老年患者由于肝、腎功能發(fā)生減退,本品半衰期有所延長,易發(fā)生不良反應,應慎用或適當減量使用。

藥物相互作用

1.應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥(如顛茄)的患者,長期應用本品可致肝損害。
2.本品與氯霉素同服,可增強后者的毒性。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師

藥物過量

長期或大量服用本品時,更有發(fā)生肝臟毒性的危險。

藥物毒理

1.本品為乙酰類解熱鎮(zhèn)痛藥。通過抑制下丘腦體溫調節(jié)中樞前列腺素合成酶,減少前列腺素PGE1的合成和釋放,導致外周血管擴張、出汗而達到解熱的作用,其解熱作用強度與阿司匹林相似。
2.通過抑制前列腺素PGE1、緩激肽和組胺等的合成和釋放,提高痛閾而起到鎮(zhèn)痛作用,屬于外周性鎮(zhèn)痛藥,作用較阿司匹林弱,僅對輕、中度疼痛有效。本品無明顯抗炎作用。

藥代動力學

1.本品口服后吸收迅速而完全,吸收后在體內(nèi)分布均勻,口服后0.5~1小時血藥濃度達峰值。
2.血漿蛋白結合率約為25%~50%。
3.本品90%~95%在肝臟代謝,主要代謝產(chǎn)物為葡糖醛酸及結合物。
4.主要以與葡糖醛酸結合的形式從腎臟排泄,24小時內(nèi)約有3%以原形隨尿排出。
5.其血漿半衰期為1~3小時,腎功能不全時半衰期不受影響,但肝功能不全患者及新生兒、老年人半衰期有所延長,而小兒則有所縮短。
6.能通過乳汁分泌。

用法用量

1.直接將干粉倒入口中用水送服。
2.成人一次1-2包,12-18歲兒童一次1包,每8小時服用1次,24小時內(nèi)不超過6包。

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