腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,腸道短路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合癥,小腸旁路關(guān)節(jié)炎皮炎綜合征,創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎,創(chuàng)傷后關(guān)節(jié)炎,損傷性骨關(guān)節(jié)炎,外傷性關(guān)節(jié)炎,絕經(jīng)期關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎

本品適用于各種關(guān)節(jié)炎﹐包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎﹑骨關(guān)節(jié)炎﹑強(qiáng)直性脊柱炎﹐痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎及其他軟組織疼痛。亦用于其他疼痛如痛經(jīng)﹑牙痛﹑損傷及創(chuàng)傷性痛等。

1.胃腸道癥狀最為常見(jiàn)，包括惡心、嘔吐，燒心、便秘、消化不良等。嚴(yán)重者可有胃潰瘍、出血和穿孔。
2.其他有頭痛、頭暈、困倦、下肢浮腫。偶有使白細(xì)胞、血小板減少，有時(shí)肝酶可以一過(guò)性升高。
3.過(guò)敏性皮疹、皮膚瘙癢亦有發(fā)生。

對(duì)本品或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。

1.交叉過(guò)敏?對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者﹐本品可能有交叉過(guò)敏反應(yīng)。對(duì)阿司匹林過(guò)敏的哮喘患者﹐本品也可引起支氣管痙攣。
2.對(duì)診斷的干擾(1)因本品對(duì)血小板聚集有抑制作用﹐出血時(shí)間可延長(zhǎng):(2)本品可使血鉀濃度增高。(3)本品可致血清堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶及氨基轉(zhuǎn)移酶升高。本品可影響血T3的測(cè)定結(jié)果(假性升高)。
3.對(duì)血小板聚集有抑制作用﹐可使出血時(shí)間延長(zhǎng)﹐但停藥24小時(shí)即可恢復(fù)。
4.可使血尿素氮及血清肌酐含量升高﹐肌酐清除率下降。
5.原有支氣管哮喘者﹐用藥后可加重。
6.心功能不全、高血壓﹐用藥后可致水潴留、水腫。
7.血友病或其他出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常)﹐用藥后出血時(shí)間延長(zhǎng)﹐出血傾向加重。
8.有消化性潰瘍病史者﹐應(yīng)用本品時(shí)易出現(xiàn)胃腸道副作用﹐包括產(chǎn)生新的潰瘍。
9.腎功能不全者用藥后腎臟不良反應(yīng)增多﹐甚至導(dǎo)致腎功能衰竭。
10.長(zhǎng)時(shí)間用藥時(shí)應(yīng)定期檢查血象及肝、腎功能。

0.3g。

處方藥

非醫(yī)保

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

晚期妊娠婦女可使孕期延長(zhǎng)，引起難產(chǎn)及產(chǎn)程延長(zhǎng)。孕婦及哺乳期婦女不宜使用。本品在乳汁中僅有微量排出，孕婦及乳母用藥問(wèn)題尚缺乏資料。

由于沒(méi)有相關(guān)安全性和劑量參考研究，不建議該藥用于兒童。

尚不明確。

1.飲酒或與其他非甾體類消炎藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)增加胃腸道副作用，并有致潰瘍的危險(xiǎn)。長(zhǎng)期與對(duì)乙酰氨基酚同用時(shí)可增加對(duì)腎臟的毒副作用。
2.與阿司匹林或其他水楊酸類藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí)，可降低本品的生物利用度，藥效不增強(qiáng)，而胃腸道不良反應(yīng)及出血傾向發(fā)生率增高。
3.與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)有增加出血的危險(xiǎn)。
4.與呋塞米同時(shí)應(yīng)用時(shí)，后者的排鈉和降壓作用減弱。
5.與維拉帕米硝苯同時(shí)應(yīng)用時(shí)，本品的血藥濃度增高。
6.本品可增高地高辛的血濃度，同時(shí)應(yīng)用時(shí)須注意調(diào)整地高辛的用量。
7.本品可增強(qiáng)抗糖尿病藥（包括口服降糖藥）的作用。
8.本品與抗高血壓藥同時(shí)應(yīng)用時(shí)可影響后者的降壓效果。
9.丙磺舒可降低本品的排泄，增加血藥濃度，從而增加毒性，故同時(shí)應(yīng)用時(shí)宜減少本品劑量。
10.本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血濃度，甚至可達(dá)中毒水平，故本品不應(yīng)與中或大劑量甲氨蝶呤同時(shí)應(yīng)用。
11.本品與含鋁和鎂的抗酸藥同服不影響吸收，與制酸藥長(zhǎng)期共用時(shí)，血藥濃度可明顯下降。與苯巴比妥同用時(shí)本品的排泄半衰期縮短，可能與肝酶活性增加使本品代謝加速有關(guān)，此時(shí)本品的劑量需加以調(diào)整。

尚不明確。

本品亦為苯丙酸衍生物，屬非甾體抗炎藥；通過(guò)對(duì)環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，因此減輕組織充血、腫脹、降低周圍神經(jīng)痛覺(jué)的敏感性。它通過(guò)下丘腦體溫調(diào)節(jié)中心而起解熱作用?？诜?小時(shí)內(nèi)起效，持續(xù)3-4小時(shí)。

口服后吸收快，與食物、奶類同服時(shí)吸收減慢，一次給藥600mg后1～2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值，濃度為50ug/ml，蛋白結(jié)合率為99%。T1/2為3小時(shí)，90%于24小時(shí)內(nèi)從尿中排出。主要以葡糖醛酸結(jié)合物形式排出。約2%自糞使排出。

密封

成人常用量?口服。1.抗風(fēng)濕：每次0.2～0.6g，依病情輕重每天服3～4次。2.鎮(zhèn)痛(輕至中等度疼痛或痛經(jīng))：每次0.2g，每4～6小時(shí)一次。成人一日最大限量為3.2g。