注射用乙酰半胱氨酸
來源:海南靈康制藥有限公司 日期:2018-12-11 09:27:04
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- 批準文號:國藥準字H20090074
- 英文名稱:Acetylcysteine for Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):海南海口
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:8.0g
- 生產(chǎn)地址:海南省海口國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)藥谷工業(yè)園藥谷二橫路16號
- 批準日期:2018-03-22
- 藥品本位碼:86905793001244
- 相關(guān)疾病
肝衰竭,肝衰竭
- 適應(yīng)癥
護肝藥。在綜合治療基礎(chǔ)上用于肝衰竭早期治療,以降低膽紅素、提高凝血酶原活動度。
- 不良反應(yīng)
尚不明確。
- 禁忌
尚不明確。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
- 藥物毒理
1.藥理作用:乙酰半胱氨酸為還原型谷胱甘肽(GSH)的前體,屬體內(nèi)氧自由基清除劑。其肝臟保護作用的機制尚不十分清楚,可能與維持或恢復(fù)谷胱甘肽水平有關(guān)。另外,乙酰半胱氨酸也可能通過改善血液動力學(xué)和氧輸送能力,擴張微循環(huán)發(fā)揮肝臟保護作用?! ?br/> 2.毒性研究:
(1)遺傳毒性:乙酰半胱氨酸在鼠傷寒沙門氏菌營養(yǎng)缺陷型回復(fù)突變試驗(Ames試驗)、小鼠微核試驗中未發(fā)現(xiàn)具有遺傳毒性,但在體外小鼠淋巴瘤細胞(L5178Y/TK+/-)正向突變試驗中顯陽性結(jié)果?! ?br/> (2)生殖毒性:雄性大鼠連續(xù)15天經(jīng)口給予乙酰半胱氨酸250mg/kg/天,未見一般生育力出現(xiàn)異常。致畸敏感期試驗中,大鼠經(jīng)口給藥劑量達到2000mg/kg/天,家兔經(jīng)口給藥劑量達1000mg/kg/天時,未見乙酰半胱氨酸損傷動物胚胎。 - 藥代動力學(xué)
本品靜脈注射后分布迅速、廣泛,約有83%的藥物與血漿蛋白共價結(jié)合,平均消除終末半衰期為5.6小時;在體內(nèi)以肝、肌肉、腎、肺分布最高,其他組織如心、脾、腎上腺、腦等分布很低,本品靜脈給藥后約30%從尿中排出,血漿清除率0.84L/h/kg,體內(nèi)主要代謝為雙硫氧化物,大部分隨尿排泄,未見有積蓄現(xiàn)象。
- 貯藏
密封。
- 用法用量
1.靜脈滴注:本品8g用40ml注射用水溶解,然后用10%葡萄糖注射液250ml稀釋滴注,一日1次,療程45天?! ?br/> 2.以上用法用量基于國內(nèi)臨床研究結(jié)果,試驗中其它治療包括:維生素K10mg加入5~10%。葡萄糖注射液滴注,一日1次;促肝細胞生長素20mg加入10%葡萄糖注射液250ml滴注,一日1次;低蛋白血癥和腹水者加用血漿200ml或白蛋白10g,隔日1次;雷尼替丁150mg,口服,一日3次。