頭孢泊肟酯片
來源:海南海靈化學制藥有限公司 日期:2018-12-11 16:52:40
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- 批準文號:國藥準字H20030811
- 英文名稱:Cefpodoxime Proxetil Tablets
- 商品名:海凌依
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):海南???/li>
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:100mg(按C15H17N5O6S2計)
- 生產(chǎn)地址:海南省??谑心虾4蟮?81號
- 批準日期:2015-08-10
- 藥品本位碼:86905776000776
- 相關疾病
急性中耳炎,鼻竇炎,扁桃體炎,咽喉炎,社區(qū)獲得性肺炎,慢性支氣管炎急性發(fā)作,膀胱炎,社區(qū)獲得性肺炎
- 適應癥
本品為適用于敏感菌引起的下列感染:
1.上呼吸道感染:例如:耳、鼻和喉部感染,包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等。
2.下呼吸道感染:例如:社區(qū)獲得性肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作。
3.單純性泌尿道感染:例如:膀胱炎。
4.單純性皮膚和皮膚軟組織感染:毛囊炎(包括膿性痤瘡)、癤、蟾、丹毒、蜂窩織炎、淋巴管(結)炎、化膿性甲溝炎、皮下膿腫、汗腺炎、簇狀痤瘡、皮脂腺囊腫合并感染。
5.急性單純性淋球菌性尿道炎和子宮頸炎,由奈瑟氏淋球菌引起的肛周炎。 - 不良反應
文獻報道,使用該品治療可能會發(fā)生以下的不良反應:
1.胃腸道反應:有時出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、軟便、胃痛、腹痛、食欲不振或胃部不適感,偶見便秘等。
2.過敏癥:如出現(xiàn)皮疹、蕁麻疹、紅斑、瘙癢、發(fā)熱、淋巴結腫脹或關節(jié)痛時應停藥并適當處理。
3.血液:有時出現(xiàn)嗜酸粒細胞增多、血小板減少,偶見粒細胞減少。
4.肝臟:有時出現(xiàn)AST、ALT、ALP、LDH等上升。
5.腎臟:有時出現(xiàn)BUN、Cr上升。
6.菌替癥:偶見口腔炎、念珠菌癥。
7.維生素缺乏癥:偶見維生素K缺乏癥狀(低凝血酶原血癥、出血傾向等)、維生素B群缺乏癥狀(舌炎、口腔炎、食欲不振、神經(jīng)炎等)。
8.其他:偶見眩暈、頭痛、浮腫。 - 禁忌
1.對青酶素或β-內(nèi)酰胺類抗菌素過敏的患者禁用。
2.對頭孢泊肟過敏的患者禁用。 - 注意事項
1.被診斷為偽膜結腸炎的腹瀉患者慎用。
2.過敏體質的患者慎用。
3.與其它抗生素一樣,長期使用頭孢泊肟酯可能會引致非敏感微生物(例如念珠菌、腸球菌、艱難梭狀芽胞桿菌)過度生長,因而可能需要中斷治療。曾有因使用抗生素而出現(xiàn)偽膜結腸炎的報告,因而在使用抗生素期間或之后發(fā)生嚴重腹瀉的病人應考慮這種診斷的可能。
4.應用利尿劑的病人慎用頭孢泊肟酯。
5.已知頭孢菌素類藥物可引起Coombs’直接反應陽性。 - 包裝
0.1g*12片
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
雖然沒有實驗證據(jù)顯示頭孢泊肟酯影響胚胎形成或致畸,但猶如所有藥物一樣,在妊娠的前幾個月中應小心用藥,頭孢泊肟酯可從人乳汁中分泌,為避免哺乳嬰兒不良反應的發(fā)生,哺乳期婦女應停止哺乳或更換其它藥物。
- 兒童用藥
小于5個月的嬰兒的安全性和有效性資料尚未確立。
- 老人用藥
頭孢泊肟酯的藥代動力學參數(shù)不受年齡影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,清除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率(50ml/min)可減量.0%或一日服藥一次。
- 藥物相互作用
抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值;丙磺舒可升高其血漿濃度水平。
- 藥物過量
未有藥物過量報道。藥物過量可能有以下癥狀:惡心、嘔吐、腹瀉、上腹不適;由藥物過量引起的嚴重毒性反應,腎功能許可的情況下,可用血透和腹膜透析以降低體內(nèi)頭孢泊肟的血清濃度。
- 藥物毒理
1.藥理作用:
頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素,進入體內(nèi)后經(jīng)非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發(fā)揮抗菌作用,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內(nèi)酰胺酶無效。
2.毒理研究:
(1)遺傳毒性:
體內(nèi)、外的研究(包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內(nèi)微核試驗)結果均未發(fā)現(xiàn)本品有遺傳毒性。
(2)生殖毒性:
當大鼠經(jīng)口給予本品劑量約為100mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的2倍),均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。無致畸和胚胎毒性。家兔劑量達30mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的1-2倍)時,也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,由于動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經(jīng)驗,所以,只有在確實需要時才能使用。
頭孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應,所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后,再確定是中斷哺乳或中斷該藥。
(3)致癌性:
尚無本品動物長期致癌性研究資料。 - 藥代動力學
1.吸收
該品口服后經(jīng)胃腸道吸收,在體內(nèi)去酯化轉變?yōu)榫呋钚缘念^孢泊肟進入血液循環(huán)。該品口服100mg,200mg,400mg后2~3小時血藥濃度可達峰值,平均達峰血藥濃度分別為1.4mg/L,2.3mg/L,3.9mg/L。半衰期為2.09~2.84小時,與食物同服會增加AUC和峰值濃度;抗酸劑或H2受體拮抗劑可減少其吸收并降低其血藥濃度峰值。該品空腹時的生物利用度約為50%,飯后服用可使其生物利用度增加,達到70%的利用率,因而該品宜飯后服用。
成年患者口服100mg干混懸劑,頭孢泊肟的平均峰值濃度為1.5mg/L,與口服100m劑相當。1~17歲年齡組的患者按5mg/kg劑量服用,頭孢泊肟在體內(nèi)的達峰濃度和達峰時間分別為2.1mg/L和2~3小時。
2.分布
頭孢泊肟在體內(nèi)廣泛分布于體液和組織中,如肺、胸膜液、扁桃體、、下呼吸道系統(tǒng)、間隙液、皮膚破損的炎癥組織等。頭孢泊肟與人體血漿蛋白結合率約為21~29%,不同的服用劑量,其組織濃度有所不同,如劑量100mg,扁桃體組織濃度為0.24mg/L,劑量為200mg,肺組織濃度為0.63mg/L,如劑量為200~400mg,皮膚水皰中濃度為1.6~2.8mg/L。
3.代謝
頭孢泊肟體內(nèi)基本沒有代謝。
4.排泄
頭孢泊肟在體內(nèi)幾乎不代謝,不吸收的藥物(約為劑量的0.5%)經(jīng)胃腸道由糞便排泄;約80%的藥物以原形從尿中排泄,極小部分經(jīng)膽道排泄。 - 貯藏
密封,干燥處保存。
- 執(zhí)行標準
《中國藥典》2010年版二部
- 用法用量
1.用法:口服,本品宜飯后服用。
2.用量:
(1)成人:上呼吸道感染包括急性中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎和咽喉炎等,一次100mg(即1片),一日二次,療程5-10天。下呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發(fā)作,一次200mg(即2片),一日二次,療程10天。急性社區(qū)獲得性肺炎,一次200mg(即2片),一日二次,療程14天。單純性泌尿道感染,一次100mg(即1片),一日二次,療程7天。?急性單純性淋病,單劑200mg(即2片)。皮膚和皮膚軟組織感染,一次400mg(即4片),一日二次,療程14天。
(2)兒童:急性中耳炎,按體重10mg/kg,一日一次,或按體重5mg/kg,一日二次[每日最大劑量不超過400mg(即4片),一日一次,或200mg(即2片),一日二次],療程10天。扁桃體炎、鼻竇炎,按體重10mg/kg/天[最大劑量每天不超過200mg(即2片),分二次服用],療程5-10天。 - 性狀
本品為薄膜衣片。除去包衣后顯類白色或微黃色。