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  • 藥品詳情

巴柳氮鈉顆粒

來源:湖北百科亨迪藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-12 14:48:26

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20030748
  • 英文名稱:Balsalazide Sodium Granules
  • 商品名:塞萊得
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):湖北荊門
  • 劑型:顆粒劑
  • 規(guī)格:2.5g:0.75g(按C17H13N3Na2O6?2H2O計(jì))
  • 生產(chǎn)地址:湖北省荊門市楊灣路122號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-06-30
  • 藥品本位碼:86901780000047
相關(guān)疾病

輕度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎,中度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎,結(jié)腸膨脹,輕度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎

適應(yīng)癥

適用于輕度至中度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎。

不良反應(yīng)

偶有頭痛、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、關(guān)節(jié)痛等,可自行消失。

禁忌

1.禁用于對(duì)水楊酸類藥物過敏者。
2.禁用于支氣管哮喘史者。
3.禁用于嚴(yán)重心、肝、腎功能損害者。

注意事項(xiàng)

1.開始服用本品后短期(一般2周)內(nèi),如僅出現(xiàn)排便次數(shù)較前增加,屬服用該藥的自然過程,應(yīng)堅(jiān)持服用。
2.不宜與抗生素一同服用。
3.服藥期間出現(xiàn)任何不適,立即停藥,到醫(yī)院就診。

包裝

0.75g/袋,鋁塑復(fù)合膜包裝,每盒18袋。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

暫定二年

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.懷孕及哺乳的患者慎用本品。只有當(dāng)醫(yī)生判定其益處大于危險(xiǎn)性時(shí)方可應(yīng)用。5-氨基水楊酸可透過胎盤屏障,但數(shù)據(jù)有限不足以評(píng)價(jià)可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)未發(fā)現(xiàn)致畸。
2.乳汁中分泌有5-氨基水楊酸,其濃度遠(yuǎn)小于在母體血液中的濃度;沒有報(bào)道因母親服用5-氨基水楊酸后哺乳,嬰兒出現(xiàn)不良反應(yīng),但數(shù)據(jù)有限。

藥物相互作用

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

1.巴柳氮鈉是一種前體藥物,口服后以原藥形式到達(dá)結(jié)腸,在結(jié)腸細(xì)菌的作用下釋放出5-氨基水楊酸和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸。
2.5-氨基水楊酸可能通過阻斷結(jié)腸中花生四烯酸代謝產(chǎn)物的生成而發(fā)揮減輕炎癥的作用。
3.遺傳毒性:
(1)巴柳氦鈉Ames試驗(yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞TK位點(diǎn)突變?cè)囼?yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性,中國倉鼠肺細(xì)胞(CHV79/HGPRT)基因突變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽性。
(2)巴柳氮鈉代謝產(chǎn)物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞TK位點(diǎn)突變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陰性,人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果為陽性。
(3)另一代謝產(chǎn)物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞TK位點(diǎn)突變?cè)囼?yàn)、人淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。
4.生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予巴柳氮鈉高達(dá)2g/kg/天時(shí),對(duì)其生育力和生殖行為未見明顯影響。
5.致癌作用:大鼠經(jīng)口給予巴柳氮鈉高達(dá)2g/kg/天,連續(xù)給藥2年,未見致癌作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

巴柳氮鈉到達(dá)結(jié)腸后,腸道細(xì)菌產(chǎn)生的偶氮還原酶將其裂解,釋放出分子中的治療活性部分5-氨基水楊酸和載體分子4-氨基苯甲酰基-β-丙氨酸。
1.吸收:在健康受試者中,原形巴柳氮鈉的全身吸收非常低且有個(gè)體差異。單次口服1.5克或2.25克,1~2小時(shí)后達(dá)到平均Cmax。
2.分布:人體血漿蛋白結(jié)合率≥99%。
3.代謝:在血漿、尿及糞便中檢出此化合物的偶氮還原的產(chǎn)物5-氨基水楊酸和4-氨基苯甲酰基-β-丙氨酸及它們的N-乙?;x物。
4.消除:健康受試者單次或多次服用巴柳氮,<1%的口服劑量以原形、5-氨基水楊酸和4-氨基苯甲?;?β-丙氨酸形式在尿中排出,而>25%的口服劑量以N-乙?;x物排出。在對(duì)10個(gè)健康志愿者的研究中,巴柳氮單次劑量2.25克,65%以5-氨基水楊酸、4-氨基苯甲?;?β-丙氨酸及N-乙酰化代謝物在糞便中排出,而<1%的口服劑量以原形排出。

貯藏

密閉、室溫保存。

用法用量

1.口服,一次2.25g(3袋),一日三次,餐前半小時(shí)服用,一療程8周。
2.尚無使用本品超過12周的安全性及有效性資料。

性狀

本品為棕黃色顆粒,味微甜。

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