慢性乙型肝炎,慢性乙型肝炎

可用于改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

1.本藥可能引起青霉胺所具有的所有不良反應，但其不良反應的發(fā)生率較青霉胺低。
2.血液系統(tǒng)少見粒細胞缺乏癥，偶見血小板減少。如果外周白細胞計數(shù)降到每毫升3.5×10⁶以下，或者血小板降到每毫升10×10⁶以下，建議停藥。
3.消化系統(tǒng)可出現(xiàn)味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現(xiàn)膽汁淤積，肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升，如出現(xiàn)異常應停服本品，或進行相應治療。
4.泌尿系統(tǒng)可出現(xiàn)蛋白尿，發(fā)生率約為10%，停藥后通常很快可完全恢復。另有個案報道本藥可引起尿液變色。
5.皮膚皮膚反應是本藥最常見的不良反應，發(fā)生率約為10%～32%，表現(xiàn)為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發(fā)紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等，其中皮膚皺紋通常僅在長期治療后發(fā)生。
6.呼吸系統(tǒng)據(jù)報道，本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現(xiàn)呼吸困難或呼吸窘迫，以及閉塞性細支氣管炎。
7.肌肉骨骼有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。
8.長期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合癥，疲勞感和肢體麻木，應停服本品。
9.其他罕見胰島素性自體免疫綜合癥。

如下患者禁用:
1.對本品成份過敏的患者。
2.重癥肝炎并伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等并發(fā)癥的肝病患者。
3.腎功能不全合并糖尿病者。
4.孕婦及哺乳婦女。
5.兒童。
6.急性重癥鉛、汞中毒患者。
7.既往使用本藥時發(fā)生過粒細胞缺乏癥、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴重不良反應者。

1.以下患者慎用:
(1)老年患者；
(2)有哮喘病史的患者；
(3)既往曾使用過青霉胺或使用青霉胺時發(fā)生過嚴重不良反應的患者。對于曾出現(xiàn)過青霉胺毒性的患者，使用本藥應從較小劑量開始。
2.用藥前后及用藥時應定期進行下列檢查以監(jiān)測本藥的毒性作用:外周血細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外，治療中每3個月或6個月應檢查一次尿常規(guī)。

0.1g*12粒/盒

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產

1.妊娠期婦女禁用本藥。
2.美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為C級。
3.本藥可通過乳汁排泄，有使乳兒發(fā)生嚴重不良反應的潛在危險，故哺乳期婦女禁用。

禁用。

本藥不應與具有氧化作用的藥物合用。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

1.硫普羅寧是一種與青霉胺性質相似的含巰基藥物，具有保護肝臟組織及細胞的作用。
2.動物實驗顯示，硫普羅寧能夠通過提供巰基，防止四氯化碳、乙硫氨酸、對乙酰氨基酚等造成的肝臟損害，并對慢性肝損傷的甘油三酯的蓄積有抑制作用。
3.硫普羅寧可以使肝細胞線粒體中ATP酶的活性降低，從而保護肝線粒體結構，改善肝功能。
4.此外，硫普羅寧還可以通過巰基與自由基的可逆結合，清除自由基。

1.硫普羅寧口服后在腸道易吸收，生物利用度為85%～90%，單劑給藥500mg后，其Tmax為5h，Cmax為3.6μg/ml，AUC_0～24h為29(μg·h/ml)。
2.本品在體內呈二室分布，t_1/2a為2.4h,t_1/2β為18.7h,血漿蛋白結合率約為49%。
3.本品在肝臟代謝，大部分代謝為無活性代謝產物并由尿排出，服藥后4h約排出48%，72h可排出78%。

密閉，防潮。

口服。一次0.1～0.2g,一日3次，療程2～3個月，或遵醫(yī)囑。