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  • 藥品詳情

奧扎格雷鈉注射液

來源:山西華衛(wèi)藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-11 10:08:06

  • 批準文號:國藥準字H20067343
  • 英文名稱:Ozagrel Sodium Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):山西晉中
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:4ml:80mg
  • 生產(chǎn)地址:山西省晉中市榆次工業(yè)園區(qū)8號路
  • 批準日期:2017-03-10
  • 藥品本位碼:86902887000022
相關疾病

缺血性腦卒中,腦梗塞,缺血性腦卒中

適應癥

本品用于治療急性血栓性腦梗塞和腦梗塞所伴隨的運動障礙,及改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀。

不良反應

1.血液:由于有出血的傾向,要仔細觀察,出現(xiàn)異常立即停止給藥。
2.肝腎:偶有GOT、GPT、BUN升高。
3.消化系統(tǒng):偶有惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、脹滿感。
4.過敏反應:偶見蕁麻疹、皮疹等,發(fā)生時停止給藥。
5.循環(huán)系統(tǒng):偶有室上心律不齊、血壓下降,發(fā)現(xiàn)時減量或終止給藥。
6.其他:偶有頭痛、發(fā)燒、注射部位疼痛、休克及血小板減少等。
7.嚴重不良反應可出現(xiàn)出血性腦梗塞、硬膜外血腫、腦內(nèi)出血、消化道出血、皮下出血等。

禁忌

1.對本品過敏者。
2.腦出血或腦梗塞并出血者。
3.有嚴重心﹑肺﹑肝﹑腎功能不全者,如嚴重心律不齊。
4.有血液病或有出血傾向者。
5.嚴重高血壓,收縮壓超過26.6kPa(即200毫米汞柱)以上者。

注意事項

1.本品與抑制血小板功能的藥物并用有協(xié)同作用,必須適當減量。
2.本品避免與含鈣輸液(格林氏溶液等)混合使用,以免出現(xiàn)白色混濁。

包裝

盒裝

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

有效期

36個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦或有可能妊娠婦女慎用。

兒童用藥

兒童慎用。

藥物相互作用

本品與抗血小板聚集劑﹑血栓溶解劑及其他抗凝藥合用,可增強出血傾向,應慎重合用。

藥物毒理

1.藥理作用:
(1)本品為血栓烷(TX)合成酶抑制劑,能阻礙前列腺素H2(PGH2)生成血栓烷A2(TXA2),促使血小板所衍生的PGH2轉向內(nèi)皮細胞。內(nèi)皮細胞用以合成PGI2,從而改善TXA2與前列腺素PGI2的平衡異常。理論上能抑制血小板的聚集和擴張血管作用。
(2)本品能改善腦血栓急性期的運動障礙,改善腦缺血急性期的循環(huán)障礙及改善腦缺血時能量代謝異常。動物試驗表明,靜脈給藥能降低血漿TXB2水平,6-Keto-PGF1a/TXB2比值上升,對不同誘導劑所致血小板聚集均有抑制作用,對大鼠中腦動脈阻塞引起的腦梗塞有預防作用。
(3)本品對人血小板聚集的半數(shù)抑制濃度IC50較低,為4nM。用自身血注入蛛網(wǎng)膜下腔出血模型的試驗表明,本品持續(xù)注入靜脈,具有抑制血中TXB2濃度及腦血管攣縮等作用。
2.毒理研究:
(1)急性毒性LD50(mg/kg):小鼠靜注為1940(雄),1580(雌);口服為3800(雄),3600(雌):皮下為2450(雄),2100(雌)。大鼠靜注為1150(雄),1300(雌);口服為5900(雄),5700(雌);皮下為2300(雄),2250(雌)。狗靜注為733(雄)。
(2)亞急性、性:靜脈注射本品,大鼠高劑量組除發(fā)現(xiàn)輕度尿電解質(zhì)排泄上升外,未見其他異常。最大耐受量大鼠125mg/kg,狗10-12.5mg/kg。(3)其他毒性:大鼠、兔生殖毒性試驗結果,本品高劑量時發(fā)生抑制近親系動物體重等毒性癥狀,胚胎、胎仔死亡,胎仔發(fā)育抑制,新生仔死亡等現(xiàn)象。另外,在大鼠SegⅡ試驗中發(fā)現(xiàn),高劑量組有內(nèi)臟異常和骨骼異常的畸胎仔數(shù)輕度增加,抗原性、變異性及局部刺激性試驗均為陰性。以蛛網(wǎng)膜下腔出血術后患者為對象,在術后早期開始給予本品10-14天,在該藥的高劑量組(每日400mg)、低劑量組(每日80mg)以及普拉對照組中進行雙盲試驗。結果低劑量組、高劑量組的有效率及療效都明顯優(yōu)于對照組。另外,高劑量組腦血管攣縮發(fā)生頻率也較對照組明顯低。

藥代動力學

1.人單次靜脈注射本品,在血中消失較快。血中主要成分除該藥的游離形式外,還有其β-氧化體和還原體。本品代謝物幾乎沒有藥理活性。本品連續(xù)靜脈注謝時,2小時內(nèi)達到血濃穩(wěn)定狀態(tài)。本品大部分在24小時內(nèi)排泄。動物試驗未發(fā)現(xiàn)本品有蓄積性和毒性。
2.本品靜脈滴注后,血藥濃度一時間曲線符合二室開放模型,t1/2β為1.22±0.44小時,Vd為2.32±0.62L/kg,AUC為0.47±0.08ug·小時/nl。Cl為3.25±0.82L/小時/g,受試者半衰期最長為1.93小時,血藥濃度可測到停藥后3小時。停藥24小時,幾乎全部藥物經(jīng)尿排出體外。

貯藏

遮光,密閉保存。

執(zhí)行標準

國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS1-(X-095)-2005Z

用法用量

1.治療急性血栓性腦梗塞及其所伴隨的運動障礙。每次80mg,溶于250ml電解質(zhì)溶液中,每日1-2次,緩慢靜脈滴注,2周一療程。
2.改善蛛網(wǎng)膜下腔出血手術后的腦血管痙攣收縮和并發(fā)腦缺血癥狀。每次80mg,溶于250ml電解質(zhì)溶液中,每日1次,可24小時連續(xù)進行靜脈滴注,最好在蛛網(wǎng)膜下腔出血手術后盡早開始用藥,2周一療程。另外,可根據(jù)年齡﹑癥狀適當增減用量。

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