鹽酸文拉法辛膠囊
來源:上海新亞藥業(yè)閔行有限公司 日期:2018-12-11 11:59:26
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20103248
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):上海
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:25mg
- 生產(chǎn)地址:上海市閔行區(qū)昆陽路1500號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2014-12-26
- 藥品本位碼:86900795001018
- 相關(guān)疾病
考后綜合癥,高考綜合癥,考后病,抑郁癥
- 適應(yīng)癥
本品用于抑郁癥。
- 不良反應(yīng)
可有胃腸道不適如惡心,厭食,腹瀉等。亦可出現(xiàn)頭痛,不安,無力,嗜睡,失眠,頭暈或震顫等。少見不良反應(yīng)有過敏性皮疹及性功能減退??梢鹧獕荷?,且與劑量呈正相關(guān)。大劑量時(shí)可誘發(fā)癲癇。突然停藥可見撤藥綜合癥如失眠,焦慮,惡心,出汗,震顫,眩暈或感覺異常等。
- 禁忌
對(duì)本品過敏者禁用、正在服用單胺氧化酶抑制劑的患者禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.閉角型青光眼、癲癇患者慎用。
2.嚴(yán)重心臟疾患、高血壓、甲狀腺疾病、血液病患者慎用。
3.肝腎功能不全者慎用或減少用量。
4.用藥過程中應(yīng)監(jiān)測(cè)血壓,血壓升高應(yīng)減量或停藥。
5.停用時(shí)應(yīng)逐漸減少劑量,已應(yīng)用本品6周或更長時(shí)間者,應(yīng)在2周內(nèi)逐漸減量。
6.患者出現(xiàn)有轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時(shí)應(yīng)立即停藥。
7.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。 - 包裝
25mg *16粒/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保乙類
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
慎用。
- 兒童用藥
慎用。
- 老人用藥
慎用。
- 藥物相互作用
1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時(shí),可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運(yùn)動(dòng)、焦慮不安、意識(shí)障礙乃至昏迷和死亡。因此,在由一種藥物轉(zhuǎn)換為另一種藥物治療時(shí),需7~14日的洗凈期。
2.與奎尼丁合用時(shí),可使本品血藥濃度升高。
3.與β-受體阻滯劑普萘洛爾、美多洛爾、噻嗎咯爾或與三環(huán)類抗抑郁藥阿米替林、氯米帕明、丙咪嗪或與抗心律失常藥普魯帕酮,和美沙芬等合用,可競(jìng)爭(zhēng)性地抑制本品的代謝。
4.與西米替丁合用時(shí),可使本品清除率降低。 - 藥物過量
藥物過量中毒指征為呆滯不動(dòng)和昏睡。應(yīng)對(duì)癥治療及支持療法。
- 藥物毒理
本品及其活性代謝物是神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取的強(qiáng)抑制劑,使突觸間隙中這兩種單胺遞質(zhì)濃度增高,發(fā)揮抗抑郁作用。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
口服吸收迅速而良好,單劑給藥時(shí),僅有12.6%進(jìn)入循環(huán),食物對(duì)本品及其代謝物的吸收無影響。t1/2平均為4小時(shí),表觀分布容積為6L/kg,主要在肝代謝,原藥及其代謝物大部分由腎臟排泄。腎功能受損使萬拉法辛與其代謝物大約降低55%,消除半衰期明顯延長,因此,在肌酐清除率<30ml/min的腎病病人中,使用本品時(shí)應(yīng)注意調(diào)整劑量。對(duì)肝功能損害者必須減少劑量。
- 貯藏
密封,在干燥處保存。
- 用法用量
口服.開始劑量為一次25mg,一日2~3次,數(shù)周后逐漸增至一日75mg~225mg,分2~3次口服。最高量為一日350mg??膳c食物同時(shí)服用。