格列齊特緩釋膠囊
來源:桂林華信制藥有限公司 日期:2018-12-13 17:25:24
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- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090125
- 英文名稱:Gliclazide Sustained-release Capsules
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):廣西桂林
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:30mg
- 生產(chǎn)地址:廣西桂林靈川縣靈川鎮(zhèn)靈北路一街89號
- 批準(zhǔn)日期:2014-01-27
- 藥品本位碼:86905199000131
- 品牌
諧爾平
- 相關(guān)疾病
2型糖尿病
- 適應(yīng)癥
用于2型糖尿病。
- 不良反應(yīng)
1.低血糖:如同其它磺脲類藥物,尤其在進(jìn)餐間隔時(shí)間不規(guī)則,或少吃了一餐或數(shù)餐的情況下,用格列齊特緩釋膠囊治療可能導(dǎo)致低血糖發(fā)生。
(1)低血糖可有如下癥狀:頭痛,極度饑餓,惡心,嘔吐,倦怠,倦睡,睡眠障礙,激動(dòng),攻擊,集中力和注意力下降,反應(yīng)遲緩,抑郁,精神錯(cuò)亂,視覺及語言障礙,失語,震顫,輕癱,感覺障礙,頭暈,乏力感,自我控制喪失,譫妄,驚厥,呼吸表淺,心動(dòng)徐緩,倦睡和意識喪失甚至昏迷至死亡。
(2)另外,觀察到腎上腺能反調(diào)節(jié)癥狀:出汗,皮膚潮濕,焦慮,心動(dòng)過速,高血壓,心悸、心絞痛及心律失常。這些癥狀通常在攝入碳水化合物(糖)后消失。然而,人造糖類替代品無效。對于長期嚴(yán)重低血糖病例,即使因吸收了糖而暫時(shí)得到控制,仍然可能需要立即藥物治療,甚至需要住院治療。
2.胃腸道功能障礙:例如腹痛,惡心,嘔吐,消化不良,腹瀉,便秘都有過較少報(bào)導(dǎo),但如在早餐時(shí)服用格列齊特,這些癥狀可以避免或使風(fēng)險(xiǎn)降到最低。
3.罕見的不良反應(yīng):
(1)皮膚和皮下反應(yīng):皮疹,瘙癢,蕁麻疹,紅斑,斑丘疹,起泡。其它磺脲類藥物,極少數(shù)病例有過敏性結(jié)節(jié)性脈管炎。
(2)血液疾?。簶O罕見,包括貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少,粒細(xì)胞減少等。這些異常通常是可逆的,治療停止時(shí)消失。其它磺脲類藥物,少數(shù)病例可見紅細(xì)胞減少,粒細(xì)胞缺乏,貧血及各類血細(xì)胞減少等。
(3)肝-膽障礙:肝酶水平增高(ALT,AST,堿性磷酸酶),肝炎(罕見)。如有膽汁郁積性黃疸出現(xiàn),中止治療。其他磺脲類藥物,少數(shù)病例罕見肝酶水平增高。肝功能不全(膽汁郁積和黃疸),甚至出現(xiàn)肝炎中斷治療后,癥狀消退。僅有少數(shù)病例出現(xiàn)危及生命的肝功能衰竭。通常這些癥狀于中斷治療后—般都會(huì)消失。
—視力障礙:暫時(shí)性視力障礙,可能因?yàn)殚_始治療時(shí)的血糖水平變化。 - 禁忌
1.已知對格列齊特或其中某一種賦形劑、其它磺脲類、磺胺類藥物過敏;
2.1型糖尿?。?br/> 3.糖尿病昏迷前期,糖尿病酮癥酸中毒;
4.嚴(yán)重腎或肝功能不全:對這些病例建議應(yīng)用胰島素;
5.應(yīng)用咪康唑治療者。 - 注意事項(xiàng)
1.2型糖尿病患者在發(fā)生感染、外傷、手術(shù)等應(yīng)況下及酮癥酸中毒和非酮癥高滲性糖尿病昏迷時(shí),應(yīng)改用胰島素治療。
2.不適用于1型糖尿病患者。
3.與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)、磺胺類抗菌藥、雙香豆素類抗凝藥、單胺氧化酶抑制劑、β-受體阻斷劑、苯二氮卓、四環(huán)素、氯霉素、雙環(huán)己乙、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時(shí),劑量應(yīng)減少,以免發(fā)生低血糖反應(yīng)。
4.與抗凝血藥合用時(shí),應(yīng)經(jīng)常做有關(guān)凝血檢查。
5.本品劑量過大、進(jìn)食過少或劇烈運(yùn)動(dòng)時(shí),應(yīng)注意防止低血糖反應(yīng)。 - 包裝
30mg*30粒/盒
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保乙類
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠及哺乳期婦女禁用。
- 老人用藥
從小劑量開始,逐漸調(diào)整劑量。
- 藥物相互作用
與非甾體抗炎藥(特別是水楊酸鹽)、磺按類抗菌藥、香豆素類抗凝劑、單胺氧化酶抑制劑、β-受體阻斷劑、苯二氮卓類、四環(huán)素、氯霉素、雙環(huán)己乙、氯貝丁酯、乙醇等藥合用時(shí),用量應(yīng)減少。
- 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)研究且暫無可靠文獻(xiàn)參考。
- 藥物毒理
1.本品是第二代磺脲類降血糖藥,作用較強(qiáng),其機(jī)理是選擇性地作用于胰島β細(xì)胞,促進(jìn)胰島素分泌,并提高進(jìn)食葡萄糖后的胰島素釋放,使肝糖生成和輸出受到抑制。
2.本品經(jīng)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床使用證明能降低血小板的聚集和粘附力,有助于糖尿病微血管病變的防治。 - 藥代動(dòng)力學(xué)
本品口服,在胃腸道迅速吸收,3~4小時(shí)可達(dá)血漿峰值,血漿蛋白結(jié)合率為92%,半衰期為10~12小時(shí),口服后主要在肝臟代謝,經(jīng)尿排出。
- 貯藏
密封保存。
- 用法用量
口服,僅用于成年人。
1.每日1次,劑量為30~120mg(1至4粒),建議于早餐時(shí)服用。
2.如某日忘記服用藥物,第二日服藥劑量不得增加。與所有降血糖藥一樣,應(yīng)根據(jù)患者的代謝反應(yīng)(血糖,HbAlc)來調(diào)整劑量。