青光眼,原發(fā)性開角型青光眼

本品用于原發(fā)性開角青光眼及閉角青光眼，尤適應(yīng)于不能耐受縮瞳藥的青光眼患者。

1.本品易全身吸收，可引起口干﹑頭暈﹑惡心﹑心跳減慢﹑血壓下降等。2.本品有降血壓作用，可使眼內(nèi)動(dòng)脈灌注壓下降，減少視孔頭的血流量.故低血壓及低壓性青光眼患者禁用。

對(duì)可樂定過敏者或低壓性青光眼患者禁用。

滴藥后應(yīng)壓迫淚囊部，以減少藥物的全身吸收。

5ml:12.5mg/支

處方藥

醫(yī)保乙類

是

18個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

人體研究尚不充分，本品可通過乳汁分泌，必要時(shí)方可用于妊娠及哺乳期婦女。

安全性和療效尚不明確。

用藥老年人對(duì)降壓作用較敏感，用時(shí)須減量，并注意防止體位性低血壓。

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

過量的癥狀和體征包括低血壓、心動(dòng)過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導(dǎo)障礙或心律失常，短暫高血壓。低血壓時(shí)應(yīng)平臥，抬高床腳，必要時(shí)靜脈輸液，給多巴胺升血壓。高血壓時(shí)靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對(duì)癥治療。

藥理作用1.可樂定是α受體激動(dòng)劑。2.可樂定直接激動(dòng)下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經(jīng)元激動(dòng)，減少中樞交感神經(jīng)沖動(dòng)傳出，從而抑制外周交感神經(jīng)活動(dòng)?？蓸范ㄟ€激動(dòng)外周交感神經(jīng)突觸前膜α2受體，增強(qiáng)其負(fù)反饋?zhàn)饔?，減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低血壓。腎血流和腎小球?yàn)V過率基本保持不變。直立性癥狀較輕或較少見，很少發(fā)生體位性低血壓。3.鹽酸可樂定使臥位心輸出量中度（15%~20%）減少，而不改變周圍血管阻力；45°傾斜時(shí)輕度減少心輸出量和周圍血管阻力。長(zhǎng)期治療后心輸出量趨于正常，但周圍血管阻力持續(xù)降低。使用可樂定的患者大部分有心率減慢，但藥物對(duì)血液動(dòng)力學(xué)無影響。4.臨床研究證實(shí)可樂定降低血漿腎素活性、減少醛固酮及兒茶酚胺分泌，但這些藥理作用與抗高血壓作用的確切關(guān)系并不完全清楚。5.急性使用鹽酸可樂定刺激兒童和成人的生長(zhǎng)激素釋放，但長(zhǎng)期使用不引起生長(zhǎng)激素水平持續(xù)增高。6.可樂定可以治療偏頭疼、痛經(jīng)及絕經(jīng)期潮熱，但其治療機(jī)制不明，可能通過穩(wěn)定周圍血管發(fā)揮作用。可能通過抑制腦內(nèi)α受體活性戒癮。致癌、致突變及生殖毒性小鼠服用32至46倍人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定132周，無致癌事件。3倍于人體最大推薦劑量的鹽酸可樂定對(duì)兔子無致畸作用，無紅細(xì)胞毒性作用。鹽酸可樂定150mcg/kg或約3倍于人體最大推薦劑量時(shí)不影響雄性或雌性小鼠的繁殖能力；但500~2000mcg/kg或10~40倍人體最大推薦劑量，影響雌性小鼠繁殖能力。

緩慢靜脈注射后可在10分鐘內(nèi)產(chǎn)生降壓作用，最大作用約在注射完后30~60分鐘，持續(xù)約3~7小時(shí)，產(chǎn)生降壓作用前可出現(xiàn)短暫高血壓現(xiàn)象。本品很快分布到各器官，組織內(nèi)藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結(jié)合率為20%~40%。消除半衰期為12.7（6~23）小時(shí)，腎功能不全時(shí)延長(zhǎng)。表觀分布容積為2.1±0.4L/kg。肌酐清除率3.1±1.2ml/(min.kg)。在肝臟代謝，約50%吸收的劑量經(jīng)肝內(nèi)轉(zhuǎn)化。大多以原形經(jīng)腎排泄。

遮光、密閉保存

點(diǎn)眼，每日2～3次。