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  • 藥品詳情

雪蓮注射液

來源:新疆銀朵蘭維藥股份有限公司 日期:2018-12-03 21:30:54

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z65020023
  • 產(chǎn)品類別:中藥
  • 所在地區(qū):新疆烏魯木齊
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:每支裝2ml
  • 生產(chǎn)地址:新疆烏魯木齊市高新北區(qū)冬融街675號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-08-21
  • 藥品本位碼:86906007000183
相關(guān)疾病

急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,骨關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)疼痛,骨關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)疼痛

適應(yīng)癥

消炎鎮(zhèn)痛,消腫,活血化瘀。用于急、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及骨關(guān)節(jié)炎引起的關(guān)節(jié)疼痛。

不良反應(yīng)

偶見皮疹,局部搔癢和發(fā)紅反應(yīng)

禁忌

尚未明確

注意事項(xiàng)

孕婦慎用或在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。

包裝

2ml*10支

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

未進(jìn)項(xiàng)該項(xiàng)試驗(yàn)且暫無可靠文獻(xiàn)參考

藥物過量

尚未明確

藥物毒理

1.研究雪蓮注射液(SⅡ)的抗大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎和對免疫功能的影響,為其臨床應(yīng)用提供藥理學(xué)參考。方法采用大鼠足跖注射Freundi's完全佐劑形成佐劑型關(guān)節(jié)炎,應(yīng)用MTT法檢測小鼠T、B淋巴細(xì)胞增殖,用羊紅細(xì)胞免疫法測定小鼠血清溶血素。結(jié)果注射佐劑的大鼠右后足跖從第2天開始腫脹,持續(xù)至22d(原發(fā)性損害);未注射佐劑的左后足跖從第6天開始腫脹,持續(xù)至20d(繼發(fā)性損害);腫脹程度與NS組比較均有明顯差異。大鼠im0.2,0.4,0.8mL·kg^-1·d^-1的SⅡ,22d。對大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎的原發(fā)性和繼發(fā)性損害都有抑制作用,從第6天開始,明顯降低關(guān)節(jié)的腫脹度(P<0.05或P<0.01).SⅡ在1:32~1:256稀釋度范圍內(nèi)對T淋巴細(xì)胞增殖有促進(jìn)作用(P<0.01);在同樣濃度范圍內(nèi)對B淋巴細(xì)胞增殖則有明顯抑制作用(P<0.01).0.25,0.50,1.00mL·kg^-1·d^-1的SⅡ,im,8d,可使血清溶血素形成明顯減少(P<0.01)。結(jié)論雪蓮注射液具有抗大鼠佐劑型關(guān)節(jié)炎和免疫調(diào)節(jié)作用。
2.研究雪蓮注射液的藥理作用,為其臨床應(yīng)用提供了藥理學(xué)依據(jù)。方法;用化學(xué)致炎和熱板法觀察雪蓮注射液的抗炎和鎮(zhèn)痛藥效,并以^3H-TDR摻入法測定IL-1的含量。結(jié)果:以雪蓮黃酮作為含量指標(biāo),則雪蓮注射液50,100,150mg/kg.d3,ip,明顯抑制角叉菜膠所致的大鼠足跖腫脹,可使小鼠疼痛潛伏期明顯延長;體外試驗(yàn)可使LPS刺激的小鼠腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生IL-1減少。
3.研究了雪蓮注射液在疼痛治療中的動物實(shí)驗(yàn)并進(jìn)行了臨床療效觀察,與康寧克通A組比較無顯著性差異(P>0.05)。將雪蓮注射液通過導(dǎo)管注入15只健康成年犬的硬膜外腔,每天一次,每次4ml,連續(xù)7天;另將20只健康成年兔一側(cè)坐骨神經(jīng)暴露,噴上雪蓮注射液1ml后縫合切口。兩月后按光、電鏡要求,進(jìn)行取材。光、電鏡結(jié)果表明,雪蓮注射液對犬、兔的脊髓、坐骨神經(jīng)無病理學(xué)改變。并進(jìn)行了臨床療效觀察,用雪蓮注射液對60例肩周炎和40例腰腿痛患者分別進(jìn)行肩胛上神經(jīng)阻滯和腰大肌溝阻滯,效果良好,與康寧克通A組比較無顯著性差異(P>0.05),可用于疼痛治療。
4.探討中藥雪蓮注射液對膝骨性關(guān)節(jié)炎模型動物氧自由基代謝的影響,,從而探討雪蓮注射液治療骨關(guān)節(jié)炎的作用機(jī)理。方法:建立骨關(guān)節(jié)炎動物模型,動物隨機(jī)分為4組,A組、B組和C組采用Hulth法造模,D組為正常對照組。造模后A組和B組分別注射雪蓮注射液和生理鹽水,C組空白。分別于術(shù)后6、12、24周每組隨機(jī)取5只兔,采血檢測血清一氧化氮(NO,Nitricoxide)含量(還原酶法),然后用過量法處死,打開右膝關(guān)節(jié)腔,取出滑膜,測定滑膜組織中超氧化物歧化酶(SOD,Superoxidedismutase)活性及丙二醛(MDA,Malondialdehyde)含量。結(jié)果:⑴除D組以外,各組12周時(shí)血清中NO含量均高于6周時(shí);24周時(shí)血清中NO含量均高于12周時(shí)。NO的表達(dá)均逐漸升高,說明NO是參與膝OA發(fā)病進(jìn)程的重要介質(zhì),病變的程度越重則含量越高。⑵A組在各時(shí)點(diǎn)血清中NO含量均低于B組和C組(P<0。05),說明雪蓮注射液能有效抑制骨性關(guān)節(jié)炎發(fā)病病理過程中的一氧化氮的產(chǎn)生。⑶試驗(yàn)顯示A組動物滑膜組織中SOD活性顯著高于B、C組(P<0。05),而MDA含量顯著低于B、C組
5.雪蓮注射液特殊安全性實(shí)驗(yàn)研究,評價(jià)其用藥的安全性.方法:分別進(jìn)行豚鼠主動全身過敏實(shí)驗(yàn)、大鼠被動皮膚過敏實(shí)驗(yàn)、家兔肌肉刺激性實(shí)驗(yàn)及溶血性實(shí)驗(yàn),觀察雪蓮注射液是否可引起過敏和肌肉刺激性,是否有溶血作用.結(jié)果:雪蓮注射液在豚鼠及大鼠給藥后未出現(xiàn)過敏反應(yīng),肌肉注射未見明顯刺激性,且無明顯溶血性.結(jié)論:雪蓮注射液的特殊安全性實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明其用藥安全可靠.
6.了解雪蓮注射液是否具有長期毒性作用,為臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。方法:通過腹腔注射給大鼠不同劑量的雪蓮注射液,連續(xù)給藥90d,并持續(xù)觀察14d。結(jié)果:連續(xù)注射給藥90d后,大鼠未出現(xiàn)外觀、血常規(guī)、肝腎功能等血生化及13種臟器組織的毒性變化。結(jié)論:該藥無明顯毒副作用,具有臨床用藥的安全性。

藥代動力學(xué)

未進(jìn)項(xiàng)該項(xiàng)試驗(yàn)且暫無可靠文獻(xiàn)參考

貯藏

密封。

用法用量

肌內(nèi)注射,一次2~4ml,一日1次,10日為一療程。

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