頭孢拉定片
來(lái)源：湖南科倫制藥有限公司 日期：2018-12-04 11:02:22
-
- 批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20083842
- 英文名稱：Cefradine Tablets
- 產(chǎn)品類(lèi)別：化學(xué)藥品
- 所在地區(qū)：湖南岳陽(yáng)
- 劑型：片劑
- 規(guī)格：按C16H19N3O4S計(jì) 0.5g
- 生產(chǎn)地址：湖南省岳陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)康王工業(yè)園
- 批準(zhǔn)日期：2018-01-18
- 藥品本位碼：86905006001535
- 相關(guān)疾病
急性咽炎,扁桃體炎,中耳炎,支氣管炎,肺炎,呼吸道感染,泌尿感染,急性咽炎
- 適應(yīng)癥
1.適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。
2.本品為口服制劑，不宜用于嚴(yán)重感染。 - 不良反應(yīng)
1.本品不良反應(yīng)較輕，發(fā)生率也較低，約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見(jiàn)。
2.藥疹發(fā)生率約1%～3%，偽膜性腸炎、嗜酸粒細(xì)胞增多、直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)、
3.周?chē)蟀准?xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見(jiàn)于個(gè)別患者。
4.少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高，血清氨基轉(zhuǎn)移酶、血清堿性磷酸酶一過(guò)性升高。 - 禁忌
對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用本品。
- 注意事項(xiàng)
1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史，有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意，頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用，一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，立即停用藥物，如發(fā)生過(guò)敏性休克，須立即就地?fù)尵?，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2.本品主要經(jīng)腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長(zhǎng)給藥間期。
3.應(yīng)用本品的患者以銅法測(cè)定尿糖時(shí)可出現(xiàn)假陽(yáng)性反應(yīng)。 - 類(lèi)型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類(lèi)
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.因本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，孕婦用藥需有確切適應(yīng)癥。
2.本品也少量可進(jìn)入乳汁，雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告，但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。 - 藥物相互作用
1.頭孢菌素類(lèi)可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。
2.保泰松與頭孢菌素類(lèi)抗生素合用可增加腎毒性。
3.與強(qiáng)利尿藥合用，可增加腎毒性。
4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用，對(duì)大腸埃希菌、沙門(mén)菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。
5.丙磺舒可延遲本品腎排泄。 - 藥物過(guò)量
應(yīng)及時(shí)停藥并予對(duì)癥、支持治療，可通過(guò)血液透析和腹膜透析清除頭孢拉定。
- 藥物毒理
1.該品為第一代頭孢菌素，對(duì)不產(chǎn)青霉素酶和產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽(yáng)性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。
2.厭氧革蘭陽(yáng)性菌對(duì)該品多敏感，脆弱擬桿菌對(duì)該品呈現(xiàn)耐藥，耐甲氧西林葡萄球菌屬、腸球菌屬對(duì)該品耐藥。
3.該品對(duì)革蘭陽(yáng)性菌與革蘭陰性菌的作用與頭孢氨芐相似。
4.該品對(duì)淋病奈瑟菌有一定作用，對(duì)產(chǎn)酶淋病奈瑟菌也具活性，對(duì)流感嗜血桿菌的活性較差。
5.作用機(jī)制與其他頭孢菌素相同，為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。 - 藥代動(dòng)力學(xué)
1.口服本品后吸收迅速，空腹口服0.5g，于給藥后1小時(shí)到達(dá)11～18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)，血消除半衰期(t1/2β)為1小時(shí)。
2.本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%～10%，腦脊液中濃度更低。
3.本品可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán)，少量經(jīng)乳汁排出，血清蛋白結(jié)合率為6%～10%，口服0.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上，少量本品可自膽汁排泄，后者的濃度可為血清濃度的4倍。
4.本品在體內(nèi)很少代謝，能為血液透析和腹膜透析清除。
5.丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。 - 貯藏
遮光，密封保存。
- 用法用量
口服。
1.成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小時(shí)1次，感染較嚴(yán)重者一次可增至1g，但一日總量不超過(guò)4g。
2.小兒常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg，每6小時(shí)1次。