癌癥痛,急性外傷痛,急性胃炎,膽道蛔蟲癥,輸尿管結石,內(nèi)臟平滑肌絞痛,膽道蛔蟲病

1.用于術后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。
2.亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。
3.局部、針麻等輔助用藥。

1.有心絞痛、心動過速、癲癇發(fā)作、神經(jīng)刺激癥狀、呼吸抑制、尿潴留、呼吸異常、瞌睡、惡心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續(xù)時間不長。
2.偶見口干、眩暈、皮疹。

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

1.有中風病史者、青光眼、尿潴留和肝、腎功能不全者慎用。
2.服用三環(huán)類抗抑郁藥物者慎用。
3.因本品可引起嗜睡，所以駕駛者和機械操作者慎用。

100ml:鹽酸奈福泮20mg與葡萄糖5g。

處方藥

非醫(yī)保

否

國產(chǎn)

1.對孕婦的影響尚不明確。
2.由于乳汁中的藥物濃度與血漿中的濃度相當，故哺乳期婦女使用應遵醫(yī)囑。

尚缺乏本品兒童用藥的有效性和安全性資料。

尚缺乏本品老年患者用藥的有效性和安全性資料。

1.本品不宜與抗驚厥藥合用。
2.本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用。
3.本品與、噴他佐辛、有丙氧酚合用時，后者的不良反應和成癮性增強。

本品過量可引起興奮，宜用安定解救。

1.本品為一種新型的非性鎮(zhèn)痛藥，兼有輕度的解熱和肌松作用，化學結構屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明，所以不具有非甾體抗炎藥的特性，亦非受體激動劑。
2.對中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相當12mg效應。
3.對呼吸抑制作用較輕。對循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。
4.無耐受和依賴性。
5.急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服66.6；腹腔28.7；靜脈21.9。大鼠，口服178；肌注56.9。
6.亞急性及長期毒性試驗結果表明奈福泮無明顯毒性作用。
7.動物試驗表明本品無致癌，致畸、致死胎作用。

1.奈福泮口服后經(jīng)胃腸道吸收，1～3小時達到血漿峰濃度，靜脈注射后1.5小時達到血漿峰濃度，血漿蛋白結合率為71～76%，在乳汁中的濃度與血漿中相等。
2.T1/2為4～8h。
3.由肝臟代謝而失去藥理活性，大部分經(jīng)腎臟排泄，原型藥物不足5%，約8%的藥物隨糞便排出。

1.肌注或靜注：一次20mg，必要時每3～4小時一次。可遵醫(yī)囑。
2.滴注時患者應躺下，滴注完后15分鐘以后方可起身。