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  • 藥品詳情

鹽酸阿夫唑嗪片

來源:石藥集團歐意藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-04 22:34:11

  • 批準文號:國藥準字H20041339
  • 英文名稱:Alfuzosin Hydrochloride Tablets
  • 商品名:諾舒安
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:2.5mg
  • 生產(chǎn)地址:石家莊經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)揚子路88號
  • 批準日期:2015-07-30
  • 藥品本位碼:86902777001283
相關(guān)疾病

前列腺增生

適應癥

用于緩解良性前列腺增生癥狀。

不良反應

常見的不良反應為眩暈、虛弱、頭痛、心跳加快,偶見體位性低血壓、潮熱、瞌睡、消化不良、惡心、嘔吐、腹泄、暈厥、口干、皮疹。若出現(xiàn)不良反應,應及時告醫(yī)生。

禁忌

(1)對本品過敏者禁用。
(2)血壓過低者及出現(xiàn)體位性低血壓的患者禁用本品。
(3)嚴重肝功能損傷患者禁用本品;
(4)兒童及婦女禁用本品。

注意事項

1.有些患者可能在服用本品后,在站立時出現(xiàn)動脈血壓降低的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象常伴有眩暈、疲乏、出汗的癥狀,在此情況下,病人應躺下,直至上述過渡性癥狀完全消失為止。
2.患者在需要時,應于前停用本品,以免引起血壓不穩(wěn)定。3.冠心病患者在心絞痛發(fā)作期間和惡化時應停用本品。4.服用本品初期可能出現(xiàn)眩暈、虛弱等癥狀、駕駛車輛和操縱機器者應小心。

包裝

2.5mg/片

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女禁用本品。

兒童用藥

兒童禁用本品。

老人用藥

起始劑量應早晚各1片(2.5mg),最多可增至一日4片(10mg)。

藥物相互作用

(1)本品應避免與其它α受體拮抗劑合同;(2)鈣拮抗劑與本品對擴張血管有協(xié)同作用,與本品合用可能導致嚴重的低血壓,故本品應避免與鈣拮抗劑合用;(3)本品與抗高血壓藥、心絞痛治療藥合用時應慎重。

藥物過量

一旦發(fā)生藥物過量,患者應取臥位,并在醫(yī)院進行輸液及給予血管升壓治療。可給予直接作用于血管平滑肌纖維的縮血管藥解毒。由于本品蛋白結(jié)合率高,透析作用不大。

藥物毒理

鹽酸阿夫唑嗪是一種喹唑啉類衍生物,可選擇性地阻斷分布于膀胱、尿道和前列腺三角區(qū)的突觸后α腎上腺素受體,拮抗該受體介導的下泌尿道平滑肌收縮,從而改善良性前列腺增生患者排尿困難的相關(guān)癥狀。

藥代動力學

本品口服吸收迅速,口服生物利用率為64%,食物不影響本品的吸收。本品的藥代動力學在治療劑量范圍內(nèi)呈線性。18名年輕健康志愿者單次口服本品5mg,Cmax為18.40±5.94ng/ml,Tmax為1.89±0.72h,AUC0-12為78.70±18.79ng·h/ml,血漿消除半衰期為3.19±0.60h。本品在肝臟廣泛代謝,僅有11%以原形藥物形式由腎排泄,其代謝物的15%-30%隨尿液排出,75%-91%隨糞便排出。本品的血漿蛋白結(jié)合率為90%。老年患者的血藥濃度峰值和生物利用度增加,但t1/2不變。肝功能損失患者的Cmax生物利用度增加,t1/2延長。腎功能損傷患者可能由于蛋白結(jié)合下降導致分布容積和清除率增加,但t1/2不變。

貯藏

密閉保存。

用法用量

口服,建議首劑量在睡前服用。通常成人的常用劑量為一次1片(2.5mg),一日3次,老年患者起始劑量每日早晚各1片,最多增至一日4片(10mg)。腎功能損傷患者:起始劑量應一次1片(2.5mg),一日2次,隨后根據(jù)臨床反應調(diào)整劑量。輕度及中度肝功能損傷患者:起始劑量應一次1片(2.5mg),一日1次,隨后根據(jù)臨床反應增至一次1片,一日2次。

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