滴蟲性炎,細(xì)菌性病,細(xì)菌性病滴蟲性炎

滴蟲性炎和細(xì)菌性病。

偶見外陰灼痛、外陰腫脹、外陰皮膚瘙癢、外陰皮膚丘疹、外陰皮膚發(fā)紅，偶見白帶增多，白細(xì)胞下降。盡管本品全身吸收的量較低，但仍有少量吸收。因此需注意本品全身吸收的不良反應(yīng)。奧硝唑全身用藥的不良反應(yīng)包括：
1.消化系統(tǒng)：包括惡心、輕度胃部不適、胃痛、口腔異味、轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素升高等。
2.神經(jīng)系統(tǒng)：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯(cuò)亂等。
3.過敏反應(yīng)：如皮疹、瘙癢等。
4.局部反應(yīng)：包括刺痛、疼痛等。
5.其它：白細(xì)胞減少、皮膚出血點(diǎn)、紫癜、腰部脹痛等。

1.禁用于對(duì)本品及硝基咪唑類藥物過敏的患者；
2.禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者及癲癇患者。
3.禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

1.治療期間避免房事。
2.月經(jīng)期間不宜用藥。
3.若儲(chǔ)存不當(dāng)，本品軟化或融化，可放入冰箱或冷水中待其冷卻成形后使用，不影響療效。
4.請(qǐng)將本品放在兒童不易觸及處。

0.5g*8粒

處方藥

非醫(yī)保

是

暫定24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

妊娠早期（妊娠前三個(gè)月）和哺乳期婦女慎用。

尚缺乏兒童使用本品的經(jīng)驗(yàn)。

同成年人用藥。

1.同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對(duì)乙醛脫氫酶無抑制作用。
2.奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長(zhǎng)，增強(qiáng)抗凝藥的藥效，當(dāng)與華法林同用時(shí)，應(yīng)注意觀察凝血酶原時(shí)間并調(diào)整給藥劑量。
3.巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應(yīng)禁忌合用。
4.同時(shí)應(yīng)用苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導(dǎo)肝微粒體酶的藥物，可加強(qiáng)本品代謝，使血藥濃度下降，而苯妥英鈉排泄減慢。
5.本品可延緩肌肉松弛劑維庫(kù)溴銨的作用。

請(qǐng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方劑量用藥。過量使用本品可加重不良反應(yīng)，如發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)立即停止使用本品，并及時(shí)治療。

本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發(fā)揮抗微生物作用的機(jī)理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細(xì)胞成分相互作用，從而導(dǎo)致微生物死亡。

奧硝唑容易經(jīng)胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時(shí)內(nèi)就達(dá)到約為30μg/ml的最大血漿濃度，24小時(shí)后降到9μg/ml，48小時(shí)降到2.5μg/ml。奧硝唑也經(jīng)吸收，據(jù)報(bào)道，局部使用500mg奧硝唑栓劑后12小時(shí)，最大血漿濃度約為5μg/ml。奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時(shí)，血漿蛋白的結(jié)合率小于15%，廣泛分布于組織和體液中，包括腦脊液。奧硝唑在肝中代謝，在尿中主要以軛合物和代謝物排泄，小量在糞便中排泄。已報(bào)道單劑量口服奧硝唑后5天中消除量為85%，尿中63%，糞便中22%。膽汁排泄在奧硝唑及其代謝物的消除中約占4.1%。

遮光、密封，陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

YBH12752006

每晚睡前，給藥。將外陰洗凈，用干凈手將栓劑置入深處。每晚1次，1次1粒，連續(xù)7天。

本品為白色或類白色栓劑。