消化道腫瘤,胃癌,結腸癌,胰腺癌,乳腺癌,支氣管肺癌,原發(fā)性肝癌,消化道腫瘤

本品用于抗腫瘤藥。適用于消化道腫瘤,如胃癌﹑結腸癌和胰腺癌,也可用于乳腺癌﹑支氣管肺癌和原發(fā)性肝癌等。

1.輕度骨髓抑制表現(xiàn)為白細胞和血小板減少。
2.輕度胃腸道反應以食欲減退和惡心為主,個別病人可出現(xiàn)嘔吐﹑腹瀉和腹痛,停藥后可消失。
3.其他反應有乏力﹑寒顫﹑發(fā)熱﹑頭痛﹑眩暈﹑運動失調﹑皮膚瘙癢﹑色素沉著﹑粘膜炎及注射部位血管疼痛等。
4.本品可引起肝﹑腎功能損害。

妊娠初期3個月以內婦女禁用。對本品過敏者禁用。

1.用藥期間定期檢查白細胞﹑血小板計數(shù),若出現(xiàn)骨髓抑制,輕者對癥處理,重者需減量,必要時停藥。
2.輕度胃腸道反應可不必停藥,給予對癥處理,嚴重者需減量或停藥,餐后服用可減輕胃腸道反應。
3.有肝腎功能障礙的病人使用時應慎重,酌情減量。

處方藥

醫(yī)保甲類

否

暫定二年。

國產

孕婦及哺乳期婦女禁用。

適當減量。

尚無實驗數(shù)據(jù)及可靠文獻。

替加氟呈堿性且含碳酸鹽，避免與含鈣、鎂離子及酸性較強的藥物合用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.本品為氟尿嘧啶的衍生物，在體內經肝臟活化逐漸轉變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用。能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質合成，主要作用于S期，是抗嘧啶類的細胞周期特異物，其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似，但作用持久，吸收良好，毒性較低。
2.化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍，毒性僅為氟尿嘧啶的1/4～1/7。
3.性實驗中未見到嚴重的骨髓抑制，對免疫的影響較輕微。

1.口服吸收良好，給藥后2小時作用達最高峰，持續(xù)時間較長，為12～20小時。血漿t1/2為5小時，靜注后均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦，以肝、腎中的濃度為最高。由于本品具有較高的脂溶性，可通過血腦屏障，在腦脊液中濃度比氟尿嘧啶高。
2.本品經肝臟代謝，主要由尿和呼吸道排出，給藥后24小時內由尿中以原形排出23%，由呼吸道以CO2形式排出55%。

密封保存。

口服。每日0.8～1.2g,分3～4次服用,總量30～50為一療程。小兒劑量按體重每日16～24mg/kg,分4次服用。