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  • 藥品詳情

雷米普利片

來(lái)源:昆山龍燈瑞迪制藥有限公司 日期:2018-12-07 21:25:18

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030723
  • 英文名稱(chēng):Ramipril Tablets
  • 商品名:瑞素坦
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):江蘇
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:1.25mg
  • 生產(chǎn)地址:江蘇省昆山開(kāi)發(fā)區(qū)黃浦江中路258號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-06
  • 藥品本位碼:86901533000126
相關(guān)疾病

原發(fā)性高血壓,充血性心力衰竭,急性心肌梗死,原發(fā)性高血壓

適應(yīng)癥

本品適用于原發(fā)性高血壓;充血性心力衰竭;急性心肌梗死(2-9天)后出現(xiàn)的輕到中度心力衰竭。

不良反應(yīng)

可能會(huì)出現(xiàn)頭暈,伴注意力不集中,疲乏、虛弱、肝、腎功能損害。皮膚發(fā)紅伴有灼熱感、瘙癢、蕁麻疹、其它皮膚或粘膜疹,結(jié)膜炎,有時(shí)大量脫發(fā),雷諾現(xiàn)象可能突發(fā)或加重,很少出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫。病人可發(fā)生刺激性干咳。消化道不良反應(yīng),如口渴、口腔炎、便秘、腹瀉、惡心及嘔吐、胃痛、上腹不適。血象可能出現(xiàn)變化。

禁忌

有血管神經(jīng)性水腫病史的患者,雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單腎且伴腎動(dòng)脈狹窄患者,左心室血液輸入或輸出減少,低血壓或循環(huán)狀況不穩(wěn)定的患者,妊娠及哺乳婦女。

注意事項(xiàng)

嚴(yán)重、惡性高血壓、伴有嚴(yán)重的心力衰竭、已有或可能發(fā)展為液體或鹽缺乏、已使用利尿劑的患者慎用。

包裝

1.25mg*14片/盒

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕期服用本品,尤其是懷孕的最后6個(gè)月,可能導(dǎo)致胎兒損傷甚至死亡,故妊娠婦女禁用本品.本品可通過(guò)乳汁分泌,故哺乳期婦女禁用本品.

兒童用藥

未對(duì)本品進(jìn)行兒童用藥的研究,故本品禁用于兒童患者。

老人用藥

同時(shí)使用利尿劑、有充血性心力衰竭或肝腎功能不全的老年患者,應(yīng)慎用本品。使用本品時(shí)應(yīng)根據(jù)血壓控制的需要仔細(xì)調(diào)節(jié)用藥劑量。

適宜人群

原發(fā)性高血壓患者。

不適宜人群

哺乳期婦女、兒童禁用。

藥物相互作用

與抗糖尿病藥物(如胰島素及磺脲類(lèi)衍生物)同時(shí)使用時(shí),應(yīng)注意血糖過(guò)度降低的可能。當(dāng)與鉀鹽、保鉀利尿藥或肝素同時(shí)使用時(shí),血清鉀濃度可上升,勿與鉀鹽同時(shí)服用。ACE抑制劑會(huì)減少鋰鹽的排泌,可能會(huì)導(dǎo)致血清鋰濃度的增高。與其它消炎鎮(zhèn)痛藥同時(shí)使用時(shí),本藥的降壓效果可減弱,并可導(dǎo)致急性腎衰的發(fā)生。本藥可能會(huì)加強(qiáng)酒精的效應(yīng)。

藥物過(guò)量

1.藥物過(guò)量的癥狀
依過(guò)量程度的不同,可能出現(xiàn)下列癥狀:嚴(yán)重低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、循環(huán)休克、電解質(zhì)紊亂、腎功能衰竭。
2.藥物過(guò)量的治療
(1)依藥物攝入的性質(zhì)和時(shí)間,以及癥狀的類(lèi)型和嚴(yán)重程度而采用不同的治療措施。
(2)除了常規(guī)排出雷米普利的措施以外(如洗胃、雷米普利片服后30分鐘內(nèi)服用吸收劑和鈉),必須在強(qiáng)化護(hù)理下監(jiān)測(cè)和糾正生命參數(shù)。雷米普利幾乎不能通過(guò)透析除去。
(3)在發(fā)生低血壓的情況下,首先給予氯化鈉和容量負(fù)荷,如果沒(méi)有反應(yīng),還應(yīng)靜脈給予兒茶酚胺??梢钥紤]用血管緊張素II治療。如果發(fā)生頑固的心動(dòng)過(guò)緩,應(yīng)進(jìn)行起搏治療。
(4)必須不斷地監(jiān)測(cè)電解質(zhì)和血清肌酐的濃度。

藥物毒理

1.藥理作用:
雷米普利是一個(gè)前體藥物,經(jīng)胃腸道吸收后在肝臟水解生成雷米普利拉-具有活性的、強(qiáng)效和長(zhǎng)效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑。服用雷米普利會(huì)導(dǎo)致血漿腎素活性的升高,和血管緊張素Ⅱ及醛固酮血漿濃度的下降。因?yàn)檠芫o張素Ⅱ的減少,ACE抑制劑可導(dǎo)致外周血管擴(kuò)張和血管阻力下降,從而產(chǎn)生有益的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。有證據(jù)顯示,組織ACE,尤其是血管系統(tǒng)-而不是循環(huán)中的ACE,是決定血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)的主要因素。
同激肽酶II一樣,血管緊張素轉(zhuǎn)化酶也能降解緩激肽。有證據(jù)顯示,雷米普利拉引起的ACE抑制,對(duì)激肽釋放酶-激肽-前列腺素系統(tǒng)能產(chǎn)生某些效應(yīng)。有人推測(cè)這一機(jī)制參與了雷米普利的降壓和代謝作用。
高血壓患者服用雷米普利后臥位和立位血壓均下降。在服藥后的1-2小時(shí)內(nèi)就產(chǎn)生明顯的降壓效應(yīng);峰值效應(yīng)出現(xiàn)在服藥后的3-6小時(shí);已顯示治療劑量的降壓效應(yīng)至少可以維持24小時(shí)。
在一大樣本終點(diǎn)研究(HOPE)中,和安慰劑比較,雷米普利顯著地減少腦卒中、心肌梗死和/或心血管病死亡的發(fā)生率。研究證實(shí),這些有益的效應(yīng)大部分出現(xiàn)在血壓正常的患者,通過(guò)使用標(biāo)準(zhǔn)回歸分析技術(shù)顯示,只有部分的有益效應(yīng)是由于相對(duì)輕微的血壓下降所致。10mg劑量是目前已批準(zhǔn)的最大安全劑量,并且這一劑量被認(rèn)為是完全阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)效應(yīng)最可能的劑量,這一點(diǎn)已在先前進(jìn)行的劑量-范圍研究(SECURE,HEART)中得到證實(shí),HOPE試驗(yàn)的研究者也采用了這一劑量。此研究和其它一些研究共同提示,ACE抑制劑如雷米普利對(duì)心血管系統(tǒng)可能具有其它的直接效應(yīng),這些效應(yīng)可能包括拮抗血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的縮血管效應(yīng),抑制血管平滑肌增生和斑塊破裂,增強(qiáng)血管內(nèi)皮功能,減輕左室肥厚和促進(jìn)纖溶。對(duì)糖尿病患者可能有其它效應(yīng),如對(duì)胰島素清除和胰腺血流的影響。
2.毒理研究:
在鼠、兔和猴身上進(jìn)行的生殖毒理學(xué)研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)任何致畸作用。無(wú)論雄性還是雌性鼠身上都沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)生殖能力的損害。妊娠和哺乳期間的雌鼠,每日給予50mg/kg或更大劑量的雷米普利,會(huì)使后代產(chǎn)生不可逆的腎臟損害(腎盂的擴(kuò)張)。

藥代動(dòng)力學(xué)

1.雷米普利口服給藥后能被迅速地從胃腸道吸收,在1小時(shí)之內(nèi)即可達(dá)到血漿峰濃度。其活性代謝產(chǎn)物-雷米普利拉的峰值血漿濃度出現(xiàn)在用藥后的2-4小時(shí)以?xún)?nèi)。
2.雷米普利拉的血漿峰濃度以多相方式下降。如雷米普利5-10mg每日1次給藥,經(jīng)數(shù)日后雷米普利拉的有效半衰期是13-17小時(shí);以較低的劑量(雷米普利1.25-2.5mg)給藥時(shí),有效半衰期明顯延長(zhǎng)。這種差異與極低血漿濃度時(shí)觀(guān)察到的雷米普利拉的濃度時(shí)間曲線(xiàn)的長(zhǎng)終末相有關(guān)。這一終末相不依賴(lài)于藥物劑量,提示同雷米普利拉結(jié)合的酶的作用是可飽和的。雷米普利常用劑量,每日1次給藥,大約在4天后可達(dá)到雷米普利拉的穩(wěn)態(tài)血漿濃度。
3.雷米普利幾乎能被完全地代謝,其代謝產(chǎn)物主要從腎臟排泄(大約60%從尿中排泄,40%從糞便排泄)。除其活性代謝產(chǎn)物-雷米普利拉以外,其它沒(méi)有活性的代謝產(chǎn)物包括二酮哌嗪酯、二酮哌嗪酸及其耦合物。

貯藏

密閉,避光,在30℃以下保存。

作用類(lèi)別

治療原發(fā)性高血壓類(lèi)處方藥。

用法用量

1.給藥劑量
雷米普利治療初期,尤其是伴有鹽和/或體液流失患者(如嘔吐/腹瀉,利尿治療),心衰患者(尤其是心肌梗死后),或嚴(yán)重高血壓患者,可能會(huì)產(chǎn)生血壓過(guò)度降低現(xiàn)象。如果可能,開(kāi)始用雷米普利治療前,應(yīng)糾正鹽和/或體液流失,減少或停止現(xiàn)正在使用的利尿劑至少2-3天(在心衰患者,必須權(quán)衡容量負(fù)荷過(guò)重的風(fēng)險(xiǎn))。這些患者的治療應(yīng)當(dāng)以最低單劑量開(kāi)始,早晨服用1.25mg雷米普利。首劑后,每當(dāng)雷米普利和/或利尿劑劑量增加時(shí),這些患者應(yīng)給予醫(yī)療監(jiān)護(hù)至少8小時(shí),以免發(fā)生難以控制的低血壓反應(yīng)。
老年患者(大于65歲)對(duì)ACE抑制劑的反應(yīng)較年輕人明顯,因此老年患者和具有血壓大幅度降低可能存在危險(xiǎn)的患者(如冠狀血管或者腦血供血管狹窄患者),應(yīng)考慮采用低起始劑量(每日1.25mg雷米普利)。
患有惡性高血壓或心衰的患者(尤其是急性心肌梗死后)采用本品治療時(shí)應(yīng)住院。
除非另有醫(yī)囑,以下劑量推薦適用于腎功能正常的患者:
原發(fā)性高血壓患者:起始劑量一般為2.5mg雷米普利晨服,如果該劑量血壓不能恢復(fù)正常,可增加至每天5mg。增加劑量時(shí)應(yīng)至少有2周的間隔時(shí)間。維持劑量一般為每日2.5-5mg,最大劑量每日10mg。如果5mg雷米普利的降壓效果不理想,應(yīng)考慮合用利尿劑等。
充血性心力衰竭患者:最初用藥量為每日一次,每次1.25mg。根據(jù)病人的反應(yīng),劑量可以增加。如增加劑量,建議間隔1至2周后將劑量加倍,如果每日需服2.5mg或更大劑量,可以一次服用或分兩次服用。每日允許最大服用量為10mg。急性心肌梗死后(2-9天)輕到中度心衰(NYHAII和III)患者:雷米普利的劑量調(diào)整只能在住院的情況下對(duì)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定的患者進(jìn)行。必須非常嚴(yán)密監(jiān)測(cè)合并應(yīng)用抗高血壓藥的患者,以免血壓過(guò)度降低。起始劑量常為雷米普利2.5mg早晚各服一次。如果該起始劑量患者不能耐受(如血壓過(guò)低),應(yīng)采用1.25mg,早晚各服一次。隨后根據(jù)患者的情況劑量可增加。間隔1-2天劑量可加倍,至最大每日劑量雷米普利10mg,早晚各服5mg。
2.給藥方法
本品的吸收不受食物的影響,可在飯前﹑飯中或者飯后用足量液體送服。急性心肌梗死后,心衰患者開(kāi)始時(shí)應(yīng)當(dāng)特定地服每日劑量,早晚2次分服,其他情況每日劑量可以早上一次服用。對(duì)急性心肌梗死后出現(xiàn)心衰的患者,應(yīng)在梗死后2-9日內(nèi)服用本品。建議服用本品至少15個(gè)月。

性狀

本品為白色或類(lèi)白色片。

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