人工牛黃甲硝唑膠囊
來源:吉林紫鑫藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-07 10:36:03
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- 批準文號:國藥準字H22026439
- 英文名稱:Galsulus Bovis and Metronidazole Capsules
- 產品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):吉林吉林
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg
- 生產地址:吉林省柳河縣英利路88號
- 批準日期:2015-04-24
- 藥品本位碼:86903503000617
- 品牌
紫鑫
- 相關疾病
急性智齒冠周炎,局部牙槽膿腫,牙髓炎,根尖周炎,牙髓炎
- 適應癥
本品主要用于急性智齒冠周炎﹑局部牙槽膿腫﹑牙髓炎﹑根尖周炎等。
- 不良反應
1.本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲癇發(fā)作和周圍神經病變,后者主要表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續(xù)性周圍神經病變。
2.其他常見的不良反應有:
(1)胃腸道反應,如惡心,食欲減退,嘔吐,腹瀉,腹部不適,味覺改變,口干,口腔金屬味等。
(2)可逆性粒細胞減少。
(3)過敏反應,皮疹,蕁麻疹,瘙癢等。
(4)中樞神經系統(tǒng)癥狀,如頭痛,眩暈,暈厥,感覺異常,肢體麻木,共濟失調和精神錯亂等。
(5)其他有發(fā)熱,念珠菌感染,膀胱炎,排尿困難,尿液顏色發(fā)黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。 - 禁忌
1.對甲硝唑或吡咯類藥物過敏患者禁用。
2.有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用。
3.孕婦禁用。
4.飲酒者禁用。 - 注意事項
1.致癌﹑致突變作用:動物試驗或體外測定發(fā)現(xiàn)本品具致癌﹑致突變作用,但人體中尚未證實。
2.使用中發(fā)生中樞神經系統(tǒng)不良反應,應及時停藥。
3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶﹑乳酸脫氫酶﹑三酰甘油﹑己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。
4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現(xiàn)腹部痙攣﹑惡心﹑嘔吐﹑頭痛﹑面部潮紅等。
5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監(jiān)測。
6.本品可自胃液持續(xù)清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。
7.念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。
8.厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。
9.治療滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。
10.重復一個療程前,應做白細胞計數(shù)。 - 包裝
10粒*2板
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
36個月。
- 國家/地區(qū)
國產
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
甲硝唑可透過胎盤,迅速進入胎兒循環(huán)。動物試驗發(fā)現(xiàn)口服給藥對胎仔無毒性。
甲硝唑對胎兒的影響尚無足夠和嚴密的對照觀察,因此孕婦禁用。甲硝唑在乳汁中濃度與血中相似。動物試驗顯示本品對幼鼠具致癌作用,故哺乳
期婦女不宜使用。若必須用藥,應中斷授乳,并在療程結束后24~48小時方可重新授乳。 - 兒童用藥
兒童應慎用并減量使用。
- 老人用藥
老年人由于肝功能減退,應用本品時藥動學有所改變,需監(jiān)測血藥濃度。
- 藥物相互作用
1.甲硝唑能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝,加強它們的作用,引起凝血酶原時間延長。
2.與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用,可加強本品代謝,使血藥濃度下降,而苯妥英鈉排泄減慢。
3.與西咪替丁等抑制肝微粒體酶活性的藥物合用,可減慢本品在肝內的代謝及其排泄,延長本品的血消除半衰期(t1/2β),應根據(jù)血藥濃度測定的結果調整劑量。
4.本品可干擾雙硫侖代謝,兩者合用時患者飲酒后可出現(xiàn)精神癥狀,故2周內應用雙硫侖者不宜再用本品。
5.本品可干擾血清氨基轉移酶和乳酸脫氫酶的測定結果,可使膽、三酰甘油水平下降。 - 藥物過量
甲硝唑最嚴重的不良反應為高劑量時可引起癲癇發(fā)作和周圍神經病變。后者主要表現(xiàn)為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續(xù)周圍神經病變。
- 藥物毒理
甲硝唑對大多數(shù)厭氧菌具強大抗菌作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌屬和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明,厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成一種細胞毒,從而作用于細菌的DNA代謝過程,促使細菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶因而對甲硝唑耐藥。人工牛黃具解熱抗炎作用。
- 藥代動力學
甲硝唑口服吸收良好,生物利用度(F)80%以上??诜?.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L,達峰時間(tmax)為1~2小時。廣泛分布于各組織和體液中,且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期血藥濃度相近,并都能達到有效濃度。蛋白結合率小于20%。部分在肝臟代謝。代謝物也具有抗菌作用。血消除半衰期(t1/2β)為7~8小時,60%~80%經腎排泄,其中20%為原形,其余為代謝物(25%為葡萄糖醛酸結合物,14%為其他代謝結合物)。10%隨糞便排泄,14%從皮膚排泄。
- 貯藏
遮光,密閉保存。
- 執(zhí)行標準
國家藥品監(jiān)督管理局國家藥品標準WS-10001-(HD-0204)-2002
- 用法用量
口服。一次2粒,一日3次。