胃潰瘍,急性胃炎,胃粘膜病變

1.胃潰瘍。
2.改善急性胃炎及慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變（糜爛﹑出血﹑發(fā)紅﹑浮腫）。

1.消化系統(tǒng)：有時出現(xiàn)便秘，偶有腹部脹滿、胸部燒灼、惡心等癥狀。
2.肝臟：有時出現(xiàn)ALT、AST上升，偶有ALP、γ-GPT上升等肝功能異常。
3.過敏：偶有瘙癢、皮疹等。
4.其他：偶見頭重、全身乏力、心悸等。

對本品過敏者禁用。

?肝、腎功能不全者慎用。

0.1g*12粒

處方藥

非醫(yī)保

否

國產(chǎn)

1.孕婦及有妊娠可能的婦女應權(quán)衡利弊（治療的有益方面超過危險性）后，再予給藥。
2.哺乳期婦女服用本品期間應停止哺乳。

兒童應用本品的安全性尚未確定。

老年患者應用本品的安全性尚未確定。

與β阻斷劑或抗心律失常藥同用，可增加心臟抑制作用。

未進行該項研究且暫無可靠文獻參考。

曲昔派特為一新型胃粘膜保護劑。
1.動物研究結(jié)果提示，本品對試驗性潰瘍具有保護作用，對試驗性胃炎有預防和治療作用，對試驗性急性胃粘膜病變也有預防作用，能增強胃粘膜的血流量，促進組織的修復。
2.作用機制研究顯示，本品與H2-受體拮抗劑不同，是通過增強胃粘膜的防御因子來促進胃潰瘍部位的修復，對胃酸分泌無影響。

1.口服本品0.1g后吸收和分布迅速，消除半衰期較長，Tmax=3.39±1.04h;Cmax=1.01±0.26μg·ml-1;AUC0→T=10.16±2.40μg·h·ml-1;T1/2Ke=5.60±1.58h。
2.體內(nèi)過程符合線性動力學。吸收后主要分布在小腸，依次為肝、腎、肺、脾等。相對于曲昔派特片的生物利用度為97.13±15.14%。
3.據(jù)文獻報道，健康成人口服曲昔派特0.1g，24小時尿中排泄量為給藥量的61%。48小時尿中排泄量為給藥量的87%。尿中排泄量的98%以上為原型藥物。

密封

飯后口服，成人每次0.1g（1粒），一日3次。或遵醫(yī)囑。

本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。