注射用門冬酰胺酶
來源:天津生物化學(xué)制藥有限公司 日期:2018-12-08 07:26:21
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19993445
- 英文名稱:Asparaginase?for?Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):天津
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:1萬單位
- 生產(chǎn)地址:天津自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)(空港經(jīng)濟(jì)區(qū))環(huán)河南路269號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-09-30
- 藥品本位碼:86900918000454
- 相關(guān)疾病
急性淋巴細(xì)胞性白血病,慢性淋巴細(xì)胞性白血病,霍奇金病,黑色素瘤,淋巴瘤,白血病,急淋
- 適應(yīng)癥
適用于治療急性淋巴細(xì)胞性白血病(簡(jiǎn)稱急淋)、急性粒細(xì)胞性白血病、急性單核細(xì)胞性白血病、慢性淋巴細(xì)胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。本品對(duì)上述各種瘤細(xì)胞的增殖有抑制作用,其中對(duì)兒童急淋的誘導(dǎo)緩解期療效最好,有時(shí)對(duì)部分常用化療藥物緩解后復(fù)發(fā)的患者也可能有效,但單獨(dú)應(yīng)用時(shí)緩解期較短,而且容易產(chǎn)生耐藥性,故多與其他化療藥物組成聯(lián)合方案應(yīng)用,以提高療效。
- 不良反應(yīng)
成人似較兒童多見。1.較常見的有過敏反應(yīng)、肝損害、胰腺炎、食欲減退,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纖維蛋白原減少等,過敏反應(yīng)的主要表現(xiàn)為突然發(fā)作的呼吸困難、關(guān)節(jié)腫痛、皮疹、皮膚瘙癢、面部水腫,嚴(yán)重者可發(fā)生呼吸窘迫、休克甚至致死。在用肌注給藥的晚期兒童白血病,雖其輕度過敏反應(yīng)的發(fā)生率較高,但有報(bào)告認(rèn)為其嚴(yán)重過敏反應(yīng)的發(fā)生率較靜注給藥低。過敏反應(yīng)一般在多次反復(fù)注射者易發(fā)生,但曾有在皮內(nèi)敏感試驗(yàn)(簡(jiǎn)稱皮試)陰性的患者發(fā)生。另有某些過敏體質(zhì)者,即使注射做皮試劑量的門冬酰胺酶時(shí),偶然也會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)。肝臟損害通常在開始治療的2周內(nèi)發(fā)生,可能出現(xiàn)多種肝功能異常,包括血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶[AST(SGOT)]、膽紅素等升高、血清白蛋白等降低,曾有經(jīng)肝穿刺活檢證實(shí)有脂肪肝病變的病例。患者如感覺劇烈的上腹痛并伴有惡心、嘔吐,應(yīng)疑有急性胰腺炎,其中暴發(fā)型胰腺炎很危重,甚至可能致命。其他尚有惡心、嘔吐、腹瀉等。2.少見的有血糖升高、高尿酸血癥、高熱、精神及神經(jīng)毒性等。血糖過高患者有多尿、多飲、口渴癥狀,其血漿滲透壓可能升高而血酮含量正常。高血糖經(jīng)停用本品,或給予適量胰島素及補(bǔ)液可以減輕或消失,但少數(shù)嚴(yán)重的可以致死。高尿酸血癥常發(fā)生在開始治療時(shí),由于大量腫瘤細(xì)胞快速破壞,致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多,嚴(yán)重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。精神及神經(jīng)毒性表現(xiàn)為程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯(cuò)亂、情緒激動(dòng)、幻覺,偶可發(fā)生帕金森綜合征等。其他尚有白細(xì)胞減少、免疫抑制、口腔炎等。3.罕見的有因低纖維蛋白原血癥及凝血因子減少的出血、低脂血癥、顱內(nèi)出血或血栓形成、下肢靜脈血栓及骨髓抑制等。凝血因子減少與本品抑制蛋白質(zhì)合成有關(guān)。4.其他:尚有血氨過高、脫發(fā)、血小板減少、貧血等。要重視出現(xiàn)的不良反應(yīng),對(duì)其性質(zhì)要仔細(xì)分析,凡有可能引起嚴(yán)重后果的,應(yīng)立即停用本品,并結(jié)合具體表現(xiàn)給相應(yīng)的治療措施,危急的要積極搶救。
- 禁忌
下列情況禁用:①對(duì)本品有過敏史或皮試陽性者;②有胰腺炎病史或現(xiàn)患胰腺炎者;③現(xiàn)患水痘、廣泛帶狀皰疹等嚴(yán)重感染者。
- 注意事項(xiàng)
1.來源于埃希大腸桿菌與來源于歐文菌族Erwiniacarotora的門冬酰胺酶間偶有交叉敏感反應(yīng)。2.對(duì)診斷的干擾:①甲狀腺功能試驗(yàn),首次注射本品的2日內(nèi),患者血清中的甲狀腺結(jié)合蛋白濃度下降,直至最后一次注射本品后的4周內(nèi),濃度才恢復(fù)正常;②由于門冬酰胺的分解,血氨及尿素氮濃度可能增加;③血糖、血尿酸及尿尿酸可能增加;④在治療的最初3周內(nèi),部分凝血活酶時(shí)間、凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間等可能延長(zhǎng),血小板計(jì)數(shù)可能增加;⑤由于本品抑制血漿蛋白的合成,患者的血漿纖維蛋白原、抗凝血酶、纖維蛋白溶酶原、血清白蛋白的濃度可能降低;⑥如有肝功能異常提示為肝毒性、肝損害的征兆;⑦血清鈣可能降低。3.下列情況慎用:①糖尿?。虎谕达L(fēng)或腎尿酸鹽結(jié)石史;③肝功能不全、感染等;④以往曾用細(xì)胞毒或放射治療的患者。4.在治療開始前及治療期間隨訪下列檢測(cè):周圍血象、血漿凝血因子,血糖、血清淀粉酶,血尿酸、肝功能、腎功能、骨髓涂片分類、血清鈣、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能等。5.由于本品能進(jìn)一步抑制患者的免疫機(jī)制,并增加所接種病毒的增殖能力、毒性及不良反應(yīng),故在接受本品治療的3個(gè)月內(nèi)不宜接受活病毒疫苗接種,另與患者密切接觸者的口服脊髓灰質(zhì)炎疫苗時(shí)間亦應(yīng)推遲。6.給藥說明:①患者必須住院,在對(duì)腫瘤化療有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下治療,每次注射前須備有抗過敏反應(yīng)的藥物(包括腎上腺素、抗組胺藥物、靜脈用的藥物如地塞米松等),及搶救器械。②凡首次采用本品或已用過本品但已停藥一周或一周以上的患者,在注射本品前須做皮試。皮試的藥液可按下列方法制備:加5ml的滅菌注射用水或氯化鈉注射液入小瓶?jī)?nèi)搖動(dòng),使小瓶?jī)?nèi)10000單位的門冬酰胺酶溶解,抽取0.1ml(每1ml含2000單位),注入另一含9.9ml稀釋液的小瓶?jī)?nèi),制成濃度約為1ml含20單位的皮試藥液。用0.1ml皮試液(約為2.0單位)做皮試,至少觀察1小時(shí),如有紅斑或風(fēng)團(tuán)即為皮試陽性反應(yīng)?;颊弑仨毱ぴ囮幮圆拍芙邮鼙酒分委?。③應(yīng)從靜脈大量補(bǔ)充液體,堿化尿液,口服別嘌醇,以預(yù)防白血病或淋巴瘤患者發(fā)生高尿酸血癥和尿酸性腎病。④由于使用本品后會(huì)很快產(chǎn)生抗藥性,故本品不宜用作急淋等患者緩解后的維持治療方案。⑤本品可經(jīng)靜滴、靜注、或肌注給藥。靜注前必須用滅菌注射用水或氯化鈉注射液加以稀釋,每10000單位的小瓶稀釋液量為5ml。靜注給藥時(shí),本品應(yīng)經(jīng)正在輸注的氯化鈉或葡萄糖注射液的側(cè)管注入,靜注的時(shí)間不得短于半小時(shí)。靜滴法給藥,本品要先用等滲液如氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋,然后加入氯化鈉或5%葡萄糖注射液中滴入。⑥肌內(nèi)注射,先要在含本品10000單位的小瓶?jī)?nèi)加入2ml氯化鈉注射液加以稀釋,每一個(gè)肌注部位每一次的肌注量不應(yīng)超過2ml。不論經(jīng)靜脈或肌內(nèi)注射,稀釋液一定要成澄清才能使用,且要在稀釋后8小時(shí)內(nèi)應(yīng)用。
- 包裝
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- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
非醫(yī)保
- 外用藥
否
- 有效期
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- 孕婦及哺乳期婦女用藥
由于不能排除本品有潛在的致畸胎、致突變和致繼發(fā)性癌的作用,妊娠3個(gè)月內(nèi)的孕婦避免使用。由于考慮到本品對(duì)嬰兒的危害,在哺乳期間接受治療的乳母應(yīng)停止哺乳。
- 兒童用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 老人用藥
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物相互作用
如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
- 藥物過量
未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。
- 藥物毒理
本品為取自大腸桿菌的酶制劑類抗腫瘤藥物,能將血清中的門冬酰胺水解為門冬氨酸和氨,而門冬酰胺是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)及增殖生長(zhǎng)所必需的氨基酸。正常細(xì)胞有自身合成門冬酰胺的功能,而急性白血病等腫瘤細(xì)胞則無此功能,因而當(dāng)用本品使門冬酰胺急劇缺失時(shí),腫瘤細(xì)胞因既不能從血中取得足夠門冬酰胺,亦不能自身合成,使其蛋白質(zhì)合成受障礙,增殖受抑制,細(xì)胞大量破壞而不能生長(zhǎng)、存活。本品亦能干擾細(xì)胞DNA、RNA的合成,可能作用于細(xì)胞G1增殖周期中,為抑制該期細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期特異。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
本品經(jīng)肌肉或靜脈途徑吸收,血漿蛋白結(jié)合率約30%,吸收后能在淋巴液中測(cè)出,但在腦脊液中的濃度很低。注射本品后,血中門冬酰胺濃度幾乎立即下降到不能測(cè)出的水平,說明本品進(jìn)入體內(nèi)后,很快就開始作用。經(jīng)肌內(nèi)注射的血漿t1/2為39-49小時(shí),靜注的血漿t1/2為8-30小時(shí)。肌注后的達(dá)峰時(shí)間為12-24小時(shí),但停用本品后的23-33日,血漿中還可以測(cè)出門冬酰胺,本品排泄似呈雙相性,僅有微量呈現(xiàn)于尿中。
- 貯藏
遮光,密閉,冷處(2-10℃)保存。
- 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
《中國藥典>2005年版二部
- 用法用量
根據(jù)不同病種,不同的治療方案,本品的用量有較大差異.以急淋的誘導(dǎo)緩解方案為例:劑量可根據(jù)體表面積計(jì),日劑量500單位/m2,或1000單位/?m2,最高可達(dá)2000單位/?m2;以10~20日為一療程.
- 性狀
注射劑