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  • 藥品詳情

苯巴比妥鈉注射液

來源:重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 日期:2018-12-07 17:46:14

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H50021537
  • 英文名稱:Sodium Phenobarbital Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):重慶
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:2ml:0.2g
  • 生產(chǎn)地址:重慶市渝北區(qū)人和鎮(zhèn)星光大道100號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-30
  • 藥品本位碼:86901066000266
相關(guān)疾病

癲癇,高熱驚厥,驚厥,癲癇部分性發(fā)作

適應(yīng)癥

本品治療癲癇,對全身性及部分性發(fā)作均有效,一般在苯妥英鈉、酰胺咪嗪、丙戊酸鈉無效時選用。也可用于其他疾病引起的驚厥及前給藥。

不良反應(yīng)

常有倦睡、眩暈、頭痛、乏力、精神不振等延續(xù)效應(yīng)。偶見皮疹、剝脫性皮炎、中毒性肝炎、黃疸等。也可見巨幼紅細(xì)胞貧血,關(guān)節(jié)疼痛,骨軟化。久用可產(chǎn)生耐受性與依賴性,突然停藥可引起戒斷癥狀,應(yīng)逐漸減量停藥。

禁忌

肝﹑腎功能不全﹑呼吸功能障礙﹑卟啉病患者﹑對本品過敏者。

注意事項(xiàng)

用藥期間避免駕駛車輛﹑操作機(jī)械和高空作業(yè),以免發(fā)生意外。

包裝

支裝

外用藥

有效期

12個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

慎用。

兒童用藥

肌肉注射:抗驚厥,按體重一次3~5mg/kg。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

1.本品與乙醇,全麻藥,中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等合用時,中樞抑制作用增強(qiáng)。2.本品與口服抗凝藥合用時,可降低后者的效應(yīng)。3.本品與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性。4.本品與皮質(zhì)激素,洋地黃類,土霉素或三環(huán)類抗抑郁藥合用時,可降低這些藥的效應(yīng)。5.本品與苯妥英鈉合用,苯妥英鈉的代謝加快,效應(yīng)降低。6.本品與卡馬西平和琥珀酰胺類藥合用時亦可使這二類藥物的清除半衰期縮短而血藥濃度降低。7.本品與奎尼丁合用時,可增加奎尼丁的代謝而減弱其作用。

藥物毒理

本品對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有廣泛抑制作用,隨用量增加而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、催眠和抗驚厥效應(yīng),大劑量時產(chǎn)生作用,作用機(jī)制現(xiàn)認(rèn)為主要與阻斷腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)有關(guān)。本品還具有抗癲癇效應(yīng),其機(jī)制在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)單突觸和多突觸傳遞,還可能與其增強(qiáng)中樞抑制性遞質(zhì)γ-丁氨酸的功能有關(guān)。

藥代動力學(xué)

注射后0.5-1小時起效,2-18小時血藥濃度達(dá)峰值,分布于體內(nèi)組織和體液中,腦組織內(nèi)濃度高,其次為骨骼肌內(nèi),進(jìn)入腦組織的速度較慢,能通過胎盤,血液中本品的40%與血漿蛋白結(jié)合。半衰期(t1/2)成人為48-144小時,小兒為40-70小時,肝、腎功能不全時半衰期(t1/2)延長。約65%在肝臟代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥,大部分與葡萄糖醛酸或鹽結(jié)合,而后經(jīng)腎隨尿排出;27%-50%以原形從尿中排出,部分在腎小管重吸收,使其作用時間延長。

貯藏

密閉,置涼暗處(避光并不超過20℃)保存

用法用量

1.肌肉注射:抗驚厥與癲癇持續(xù)狀態(tài),成人一次100~200mg,必要時可4~6小時重復(fù)1次。
2.前給藥:術(shù)前0.5~1小時肌內(nèi)注射100~200mg。

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