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  • 藥品詳情

奮乃靜注射液

來源:天津金耀藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-07 09:39:45

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H12020988
  • 英文名稱:PrephenazineInjection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):天津
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:1ml:5mg
  • 生產(chǎn)地址:天津開發(fā)區(qū)黃海路221號
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-30
  • 藥品本位碼:86900874000291
品牌

金耀氨基酸

相關(guān)疾病

精神分裂癥,心理障礙,焦慮癥

適應(yīng)癥

本品對幻覺妄想、思維障礙、淡漠木僵及焦慮激動等癥狀有較好的療效。用于精神分裂癥或其他精神病性障礙。因鎮(zhèn)靜作用較弱,對血壓的影響較小。適用于器質(zhì)性精神病、老年性精神障礙及兒童攻擊障礙。

不良反應(yīng)

1.主要有錐體外系反應(yīng),如:震顫﹑僵直﹑流涎﹑運(yùn)動遲緩﹑靜坐不能﹑急性肌張力障礙等。長期大量用藥可引起遲發(fā)性運(yùn)動障礙。2.可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關(guān)的癥狀為:溢乳﹑男子女性化﹑月經(jīng)失調(diào)﹑閉經(jīng)。可出現(xiàn)口干﹑視物模糊﹑乏力﹑頭暈﹑心動過速﹑便秘﹑出汗等。3.少見的不良反應(yīng)有體位性低血壓,粒細(xì)胞減少癥與中毒性肝損害。4.偶見過敏性皮疹及惡性綜合征。5.可引起注射局部紅腫﹑疼痛﹑硬結(jié)。

禁忌

基底神經(jīng)節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷、對吩噻嗪類藥過敏者。

注意事項(xiàng)

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗死、傳導(dǎo)異常)應(yīng)慎用。2.出現(xiàn)遲發(fā)性運(yùn)動障礙,應(yīng)停用所有的抗精神病藥。3.出現(xiàn)過敏性皮疹及惡性綜合征應(yīng)立即停藥并進(jìn)行相應(yīng)的處理。4.肝、腎功能不全者應(yīng)減量。5.癲癇患者應(yīng)慎用。6.應(yīng)定期檢查肝功能與白細(xì)胞計(jì)數(shù)。7.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

包裝

1ml:5mg/支

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

18個月

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應(yīng)停止哺乳。

兒童用藥

慎用。

老人用藥

慎用。

藥物相互作用

1.本品與乙醇或中樞神經(jīng)抑制藥,尤其是與吸入全麻藥或巴比妥類等靜脈全麻藥合用時,可彼此增效。2.本品與類藥合用時,由于吩噻嗪類藥具有α腎上腺素受體阻斷作用,后者的效應(yīng)可減弱。3.本品與制酸藥或止瀉藥合用,可降低口服吸收。4.本品與抗驚厥藥合用,不能使抗驚厥藥增效。5.本品與抗膽堿藥合用,效應(yīng)彼此加強(qiáng)。6.本品與腎上腺素合用,腎上腺素的α受體效應(yīng)受阻,僅顯示出β受體效應(yīng),可導(dǎo)致明顯的低血壓和心動過速。7.本品與胍乙啶類藥物合用時,后者的降壓效應(yīng)可被抵消。8.本品與左旋多巴合用時,后者可抑制前者的抗震顫麻痹效應(yīng)。9.本品與單胺氧化酶抑制藥或三環(huán)類抗抑郁藥合用時,兩者的抗膽堿作用可相互增強(qiáng)并延長。

藥物過量

中毒癥狀:超劑量可致嚴(yán)重錐體外系反應(yīng),主要表現(xiàn)為角弓反張,扭轉(zhuǎn)痙攣、粗大震顫,運(yùn)動不能,吞咽困難等。
處理:立即停藥,井依病情給予對癥治療及支持療法。

藥物毒理

本品為氟奮乃靜的長效酯類化合物,抗精神病作用主要與其阻斷腦內(nèi)多巴胺受體(DA2)有關(guān),抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)上行激活系統(tǒng)而有鎮(zhèn)靜作用,止吐和降低血壓作用較弱。

藥代動力學(xué)

肌內(nèi)注射吸收后,經(jīng)酯解緩慢放出氟奮乃靜,然后分布至全身而產(chǎn)生藥理作用,肌內(nèi)注射后,42-72小時開始發(fā)揮治療作用,48-96小時作用最明顯,一次給藥可維持2-4周,半衰期(t1/2)約為3-7日。

貯藏

遮光,密閉,在涼暗處保存。(系指避光并不超過20℃)

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2005年版二部

用法用量

治療精神分裂癥,肌肉注射、一次5~10mg,一日2次。或靜脈注射一次5mg,用氯化鈉注射液稀釋成0.5mg/ml,注射速度每分鐘不超過1mg。待患者合作后改為口服。

性狀

注射劑

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