高脂血癥,高膽血癥,高甘油三酯血癥,動脈粥樣硬化,創(chuàng)傷,慢性感染,營養(yǎng)不良,高脂血癥

1.本品為蛋白同化激素。
2.適用于高脂血癥(高膽血癥﹑高甘油三酯血癥)及動脈粥樣硬化病人。也可用于創(chuàng)傷﹑慢性感染﹑營養(yǎng)不良等消耗性疾病。

1.有些患者大劑量或長期服用本品，可引起一時性血糖增高或血清氨基轉移酶升高，減量或停藥后，即可恢復正常。
2.偶可引起女性男性化，月經(jīng)異?；蚋∧[。

孕婦禁用。

1.糖尿病患者慎用。
2.肝腎功能不全者請遵醫(yī)囑。

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

孕期婦女禁用。

兒童慎用

老人慎用

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

尚不明確

1.藥理:本品具有調(diào)節(jié)血脂作用，能顯著降低膽。其作用機理可能是抑制體內(nèi)膽合成的起始階段，即由乙酸轉變?yōu)榧琢u戊酸的過程，并促進膽轉化為膽酸排出體外；尚能抑制脂肪組織釋放的脂肪酸進入肝臟，阻止肝臟合成甘油三酯，從而降低血中甘油三酯水平。本品還能促進蛋白質(zhì)的合成代謝，抑制分解代謝及促進組織再生的作用。
2.毒理:小鼠口服LD503.539g/kg。動物每日給予0.6mg/kg，共給30日，對肝功能、腎功能無明顯影響；對排尿、飲食、體重等各方面也無影響。主要臟器心、肝、脾、肺、腎、腎上腺等組織學檢查也未發(fā)現(xiàn)與藥物有關的病理學改變。

健康志愿者口服本品0.5mg后從胃腸道吸收迅速，無首過效應，生物利用度高達85%~92%。藥后約4小時，血清中藥物濃度呈最高峰。藥物主要分布在肝、腎、消化道。該藥在人體肝臟代謝較慢，大部分為原形藥物與、葡萄糖醛酸結合后隨尿液排出體外。其半衰期（t1/2）約為7小時。

遮光、密封保存

口服。每次0.5～1mg，一日3次，病情緩解后，酌減為每日口服0.5～1mg，一日1次。