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  • 藥品詳情

阿苯片

來源:北京曙光藥業(yè)有限責任公司 日期:2018-12-05 03:14:03

  • 批準文號:國藥準字H11022114
  • 英文名稱:Aspirin and Phenobarbital Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:阿司匹林0.1g;苯巴比妥10mg
  • 生產(chǎn)地址:北京市朝陽區(qū)建國路管莊
  • 批準日期:2015-08-11
  • 藥品本位碼:86900141000030
相關(guān)疾病

小兒感冒,小兒發(fā)熱

適應癥

用于6歲以下小兒退熱、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)驚。

不良反應

1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛等不良反應。
2.較少見的有支氣管痙攣性過敏反應。
3.皮膚過敏反應,表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、皮膚瘙癢等。
4.某些兒童應用本藥可能引起反常的興奮。

禁忌

1.呼吸抑制及卟啉病患者禁用。
2.喘息、鼻息肉綜合征、對阿司匹林及對其他解熱鎮(zhèn)痛藥過敏者禁用。
3.血友病、血小板減少癥、活動性出血性疾病患者禁用。
4.嚴重肝腎功能不全患者禁用。

注意事項

1.本品為對癥治療藥,連續(xù)使用不得超過3天,癥狀未緩解請咨詢醫(yī)師或藥師。
2.1歲以下兒童應在醫(yī)師指導下使用。
3.肝腎功能減退、心功能不全、鼻出血以及有溶血性貧血史者慎用。
4.發(fā)熱伴脫水的患兒慎用。
5.如服用過量或出現(xiàn)嚴重不良反應,應立即就醫(yī)。
6.對本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。
7.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
8.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
9.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。
10.如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

包裝

0.1克×12s

類型

OTC甲類

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

2年

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

兒童用藥

1.1歲以下兒童應在醫(yī)師指導下使用。
2.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。

藥物相互作用

1.不應與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用。
2.不宜與抗凝藥(如雙香豆素、肝素)同用。
3.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物毒理

阿司匹林能抑制前列腺素的合成,有解熱鎮(zhèn)痛作用;苯巴比妥為中樞抑制藥,有鎮(zhèn)靜、安眠、抗驚厥作用。

藥代動力學

1.阿司匹林在胃內(nèi)開始吸收,大部分在小腸上部吸收。吸收率和溶解度與胃腸道pH有關(guān)。食物可降低吸收率,但不影響吸收量。阿司匹林蛋白結(jié)合率低,但水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%~90%。血藥濃度高時結(jié)合率相應降低。
2.本品在胃腸道,肝及血液內(nèi)大部分很快水解為水楊酸,然后在肝臟代謝。長期大量用藥患者,劑量微增即可導致血液濃度較大改變。
3.本品以結(jié)合的代謝產(chǎn)物和游離水楊酸鹽從腎臟排泄。在堿性尿中排泄速度加快,而且游離的水楊酸量增多。酸性尿中則相反。
4.苯巴比妥口服易消化吸收,服后0.5~1小時起效。作用時間平均為10~12小時。吸收后分布于各組織內(nèi),腦組織內(nèi)濃度最高,骨骼肌內(nèi)藥量最大,并能通過胎盤。血液中的苯巴比妥約為40%(20%~45%)與血漿蛋白結(jié)合。半衰期(t1/2)小兒為40~70小時,肝,腎功能不全時半衰期(t1/2)延長。一般2~18小時血藥濃度達峰值。有效血藥濃度為10~40μg/ml,超過40μg/ml即可出現(xiàn)毒性反應。其中約48%~65%被吸收的苯巴比妥在肝臟內(nèi)代謝,轉(zhuǎn)化為羥基苯巴比妥,大部分與葡萄醛酸或與鹽結(jié)合,而后經(jīng)腎隨尿排出;有27%~50%以原形從原尿中排出。
5.本品為肝藥酶誘導劑。

貯藏

密封,干燥處保存。

作用類別

本品為解熱鎮(zhèn)痛類非處方藥藥品。

用法用量

口服。用量見下表:
年齡(歲)體重(公斤)一次用量(片)
1~310~150.5~1
4~616~201.5~2
若癥狀未緩解,間隔4~6小時重復用藥一次,24小時內(nèi)不超過4次。

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