多發(fā)性大動脈炎,原發(fā)性大動脈炎綜合征,主動脈弓綜合征,無脈癥,結節(jié)性多動脈炎,結節(jié)性動脈周圍炎,結節(jié)性多發(fā)性動脈炎

本品用于動脈粥樣硬化的輔助治療和預防。

尚不明確。

對本品成分過敏者禁用。

本品注意事項。1.對診斷的干擾：大量服用維生素C將影響以下診斷性試驗的結果。(1).大便隱血可致假陽性。(2).能干擾血清乳酸脫氫酶和血清轉氨酶濃度的自動分析結果。(3).尿糖(銅法)，葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性。(4).尿中草酸鹽，尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高。(5).血清膽紅素濃度上升。(6).尿PH下降．2.下列情況應慎用維生素C。(1).半胱氨酸尿癥。(2).痛風。(3).高草酸鹽尿癥。(4).草酸鹽沉積癥。(5).尿酸鹽性腎結石。(6).糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量)。(7).葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(可引起溶血性貧血)。(8).血色病。(9).鐵粒幼細胞性貧血或地中海貧血。(10).鐮形紅細胞貧血。3.維生素C大量長期服用后，宜逐漸減量停藥，避免突然停藥后產生停藥后壞血病。4.維生素B6對診斷的干擾：尿膽原試驗呈假陽性。

口服固體藥用聚乙烯瓶，100丸/瓶。

處方藥

非醫(yī)保

否

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國產

本品維生素C可通過胎盤，可分泌入乳汁。妊娠婦女每日大量攝入本品可能對胎兒有害，但未經動物實驗證實。孕婦服用大劑量時，可能產生嬰兒壞血病。孕婦接受大量維生素B6，可致新生兒產生維生素B6依賴綜合征。乳母攝入正常需要量對嬰兒無不良影響。

妊娠婦女每日大量攝入本品可能對胎兒有害。

本品相互作用。1.口服大劑量(一日量大于l0g)維生素C可干擾抗凝藥的抗凝效果。2.與巴比妥或撲米酮合用，可促使維生素C的排泄增加。3.纖維素磷酸鈉可促使維生素C代謝為草酸鹽。4.長期和大量應用維生素C時，能干擾雙硫侖對乙醇的作用。5.水楊酸類能增加維生素C的排泄。6.氯霉素﹑環(huán)絲氨酸﹑乙硫異煙胺﹑鹽酸肼酞嗪﹑免疫抑制劑包括腎上腺皮質激素﹑環(huán)磷酰胺﹑﹑異煙肼﹑青霉胺等藥物可拮抗維生素B6或增加維生素B6經腎排泄，可引起貧血或周圍神經炎。7.左旋多巴與小劑量維生素B6(每日5mg)合用，可拮抗左旋多巴的抗震顫作用。但對卡比多巴無影響。

每日服用本品超過40粒（維生素C量大于1g）時，可引起因維生素C過量而導致的不良反應。

亞油酸多烯為不飽和脂肪酸，能與膽結合成酯，并可能促使其降解為膽酸而排泄，具有降低血膽的作用亦降低甘油三酯、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白的含量，使高密度脂蛋白含量增加。改變膽的體內分布，減少血管壁中脂質的沉積；并能改變脂蛋白的組成和結構，增加細胞膜及脂蛋白的流動性，改善或保護血管壁的功能。肌醇有降血脂作用，可與脂肪酸，磷酸等結合形成肌醇磷脂，而且有類似膽堿的作用，能促進肝及其他組織中的脂肪代謝，防止脂肪在肝中積存。維生素B6在紅細胞內轉化為磷酸吡哆醛，作為輔酶對蛋白質、碳水化合物、脂類的各種代謝功能起作用。維生素B6還參與色胺酸轉化成煙酸或5—羥色胺。維生素E確切功能尚不明，屬于抗氧化劑。維生素C為抗體及膠原形成，組織修補(包括某些氧化還原作用)，苯丙氨酸、酪氨酸、葉酸的代謝，鐵、碳水化合物的利用，脂肪、蛋白質的合成，維持免疫功能，羥化5-羥色胺，保持血管的完整，促進非血紅素鐵吸收等所必需。

未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據(jù)。

遮光，密封，在干燥處保存。

口服，一次1粒，一日3次，飯后服用或遵醫(yī)囑。