高脂蛋白血癥Ⅰ型,高脂蛋白血癥Ⅱ型,高脂蛋白血癥Ⅲ型,高脂蛋白血癥Ⅳ型,高脂蛋白血癥Ⅴ型,高脂蛋白血癥Ⅲ型

主要用于高脂蛋白血癥Ⅰ型、高脂蛋白血癥Ⅱ型、高脂蛋白血癥Ⅲ型、高脂蛋白血癥Ⅳ型和高脂蛋白血癥Ⅴ型。

1.常見的不良反應(yīng)主要有食欲缺乏、惡心和胃部不適等胃腸道癥狀，一般多為一過性，癥狀較輕者不需停藥。
2.少數(shù)患者有輕度皮膚瘙癢、蕁麻疹、皮疹、脫發(fā)、頭痛、頭暈、失眠、減退，多見于服藥之初的幾個月之內(nèi)，通常繼續(xù)服藥可自行消失，若癥狀明顯，則應(yīng)減低劑量或停藥。
3.偶見個別患者伴有血清CK活性增高的肌炎樣肌痛、肌肉抽搐，嚴(yán)重者系藥物性骨骼肌溶解癥，如發(fā)生這樣的情況應(yīng)及時停藥。

嚴(yán)重肝腎功能不全者和孕婦、兒童均不宜使用。

本品可增強(qiáng)雙香豆素類藥物的抗凝作用，故用本品時應(yīng)查凝血酶原時間，調(diào)整藥物用量。

0.2g*24粒/盒

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個月

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女不宜使用。

小兒不宜使用。

1.可增強(qiáng)雙香豆素類抗凝劑的作用，同時服用時應(yīng)減少服用抗凝劑劑量約30%；可增強(qiáng)胰島素或磺胺類降糖藥物的作用。
2.不可與派克惜林、或單胺氧化酶抑制劑合用，若與膽汁酸結(jié)合樹脂合用時，為防止樹脂影響苯扎貝特的吸收，兩藥應(yīng)隔開至少2h服用。

1.顯著抑制HCG輔酶A還原酶，活化肝臟蛋白脂肪酶，增強(qiáng)VLDL的分解代謝，加速三酰甘油降解，從而降低三酰甘油。
2.增加Ⅱ型高脂蛋白血癥患者的LDL受體數(shù)量和活性，降低LDL膽和總膽，并使Lp(a)水平降低。同時可增加apiaⅠ和apiaⅡ，從而而增加HDL膽。
3.此藥還具有抑制血小板聚集的作用，增強(qiáng)抗凝血藥物的作用，降低血漿纖維蛋白原和血漿黏度，纖溶活性增強(qiáng)。還具有降低空腹血糖的作用(約10%)。調(diào)節(jié)血脂的能力比氯貝特強(qiáng)。

1.本品口服后從胃腸道吸收迅速而完全。緩釋片血漿峰濃度相當(dāng)普通片的76%，普通片的消除半衰期為1.6h，緩釋片為26h。健康人服藥(單劑300mg)后約2h，血漿藥物濃度達(dá)高峰，95%與蛋白質(zhì)結(jié)合，24h內(nèi)94%的藥物由腎臟排出，其中以原藥從尿中排出占40%以上。
2.腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整劑量，以防止藥物蓄積中毒。

密封，置陰涼處。

服用普通片劑，每次0.2g，每天3次。緩釋片劑0.4g，每晚1次。服用緩釋片劑0.4g，每晚1次可以有效的降低Ⅱa、Ⅱb和Ⅳ型高脂蛋白血癥患者的血清TG、TC、LDL、C水平，并升高HDL-C。另外，苯扎貝特還可降低血清Lp(a)濃度，并可見血漿纖維蛋白原及與纖維蛋白相關(guān)的其他因子水平下降20%～30%。