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  • 藥品詳情

磷酸丙吡胺片

來(lái)源:西南藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-06 04:47:47

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H50020142
  • 英文名稱(chēng):Disopyramide phosphate Tablets
  • 產(chǎn)品類(lèi)別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):重慶
  • 劑型:片劑
  • 規(guī)格:0.1g
  • 生產(chǎn)地址:重慶市沙坪壩區(qū)天星橋21號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-09-28
  • 藥品本位碼:86900978000814
相關(guān)疾病

小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥,小兒垂體性巨大發(fā)育,小兒垂體性巨人畸形,小兒垂體性巨人癥,小兒洛努瓦氏綜合征,小兒洛努瓦綜合征,小兒甲狀旁腺功能減退癥,小兒肢端肥大癥和垂體性巨人癥

適應(yīng)癥

用于其他藥物無(wú)效的危及生命的室性心律失常。

不良反應(yīng)

1??心血管?
①過(guò)量可致呼吸暫停、神志喪失、心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常,心電圖出現(xiàn)PR間期延長(zhǎng)、QRS波增寬及Q-T延長(zhǎng),扭轉(zhuǎn)性室速及室顫;
②負(fù)性肌力作用是本品最重要的不良反應(yīng),可使50%患者心力衰竭復(fù)發(fā)或加重,無(wú)心力衰竭史者發(fā)生心力衰竭的機(jī)會(huì)少于5%,可致低血壓,甚至休克;
③已有報(bào)道靜注可產(chǎn)生明顯的冠狀動(dòng)脈收縮。
2??抗膽堿作用?是本品最常見(jiàn)的不良反應(yīng),有口干、尿儲(chǔ)留、尿頻、尿急、便秘、視力模糊、青光眼加重等。
3??胃腸?惡心、嘔吐、厭食、腹瀉。
4??肝臟?肝臟膽汁郁積或肝功能不正常。
5??血液?粒細(xì)胞減少。
6??神經(jīng)系統(tǒng)?失眠、精神抑郁或失常。
7??其他?低血糖、陽(yáng)萎、水儲(chǔ)留、靜注時(shí)血壓升高、過(guò)敏性皮疹、光敏性皮炎、潮紅及紫癲也偶有發(fā)生。

禁忌

下列情況應(yīng)禁用:
1??II或III度房室傳導(dǎo)阻滯及雙束支傳導(dǎo)阻滯(除非已有起搏器)。
2??病態(tài)竇房結(jié)綜合征。
3??心源性休克。
4??青光眼。
5??尿縮留,以前列腺肥大為最常見(jiàn)發(fā)病原因。
6??重癥肌無(wú)力。

注意事項(xiàng)

1??首次服300mg后0.5~3小時(shí)可達(dá)治療作用,但不良反應(yīng)也相應(yīng)增加。
2??心肌病或可能產(chǎn)生心功能不全者不宜用負(fù)荷量,并應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血壓及心功能情況。
3??劑量應(yīng)根據(jù)療效及耐受性個(gè)體化給藥,并逐漸增量;肝、腎功能不全者及體重輕者應(yīng)適當(dāng)減量。
4??服用奎尼丁或鹽酸普魯卡因胺者如需換用本品,應(yīng)先停服奎尼丁6~12小時(shí)或鹽酸普魯卡因胺3~6小時(shí)。
5??血液透析可清除本品,故透析后可能需加一劑藥。
6??腎功能受損者應(yīng)依據(jù)腎功能適當(dāng)減量。
7??對(duì)診斷的干擾:
①血糖降低(原因不明);
②心電圖QRS波增寬,P-R及Q-T間期延長(zhǎng)。
8??下列情況應(yīng)慎用:
①對(duì)本品過(guò)敏者;
②I度房室或室內(nèi)阻滯;
③腎功能衰竭;
④未經(jīng)治療控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史;
⑤廣泛心肌損害,如心肌病等;
⑥低血壓;
⑦肝功能受損者;
⑧低鉀血癥。
9??用藥期間應(yīng)注意隨訪檢查:
①血壓;
②心電圖:QRS增寬超過(guò)25%時(shí)應(yīng)停藥;
③心功能監(jiān)測(cè);
④肝、腎功能;
⑤眼壓;
⑥血清鉀(治療前及治療中定期測(cè)定)。

包裝

鋁塑包裝

類(lèi)型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類(lèi)

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

藥物相互作用

1??與其他抗心律失常藥合用時(shí),可進(jìn)一步延長(zhǎng)傳導(dǎo)時(shí)間,抑制心功能。
2??中至大量乙醇與之合用由于協(xié)同作用,低血糖及低血壓發(fā)生機(jī)會(huì)增多。
3??與華法林合用時(shí),抗凝作用可更明顯。
4??與藥酶誘導(dǎo)劑如苯巴比妥、苯妥英鈉及利福平同用,可誘導(dǎo)本品的代謝,在某些患者中本品可誘導(dǎo)自身的代謝。

藥物毒理

本品屬Ⅰα類(lèi)抗心律失常藥。其電生理及血液動(dòng)力學(xué)類(lèi)似奎尼丁,具有抑制快鈉離子內(nèi)流作用,延長(zhǎng)動(dòng)作電位及有效不應(yīng)期,減低心房和附加束的傳導(dǎo)速度,降低心肌傳導(dǎo)纖維的自律性,抑制心房及心室肌的興奮性,減低心肌收縮力。此外有較明顯的抗膽堿作用,故可能使竇房結(jié)頻率及房室交界區(qū)傳導(dǎo)速度加快,但原有病態(tài)竇房結(jié)綜合征或房室傳導(dǎo)障礙者病情仍可加重。動(dòng)物研究未證實(shí)有致畸。

貯藏

遮光,密封保存。

用法用量

口服成人常用量:首次0.2g,以后0.1~0.15g,每6小時(shí)一次。應(yīng)根據(jù)需要及耐受程度調(diào)整用量。

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