硝苯地平膠囊
來源:甘肅成紀生物藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-09 09:11:41
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- 批準文號:國藥準字H62020109
- 英文名稱:Nifedipine Capsules
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):甘肅天水
- 劑型:膠囊劑
- 規(guī)格:10mg
- 生產(chǎn)地址:甘肅省天水市麥積區(qū)廿鋪工業(yè)示范區(qū)
- 批準日期:2015-08-06
- 藥品本位碼:86905889001141
- 相關(guān)疾病
變異型心絞痛,高血壓,高血壓
- 適應(yīng)癥
本品用于
1.重型心絞痛:尤其變異型心絞痛。
2.高血壓。 - 不良反應(yīng)
1.常見服藥后出現(xiàn)外周水腫(外周水腫與劑量相關(guān),服用60mg/日時的發(fā)生率為4%,服用120mg/日則為12.5%);頭暈;頭痛;惡心;乏力和面部潮紅(10%).一過性低血壓(5%),多不需要停藥(一過性低血壓與劑量相關(guān),在劑量<60mg/日時的發(fā)生率為2%,而120mg/日的發(fā)生率為5%).個別患者發(fā)生心絞痛,可能與低血壓反應(yīng)有關(guān).還可見心悸;鼻塞;胸悶;氣短;便秘;腹瀉;胃腸痙攣;腹脹;骨骼肌發(fā)炎;關(guān)節(jié)僵硬;肌肉痙攣;精神緊張;顫抖;神經(jīng)過敏;睡眠紊亂;視力模糊;平衡失調(diào)等(2%).暈厥(0.5%),減量或與其他抗心絞痛藥合用則不再發(fā)生.
2.少見貧血;白細胞減少;血小板減少;紫癜;過敏性肝炎;齒齦增生;抑郁;偏執(zhí);血藥濃度峰值時瞬間失明;紅斑性肢痛;抗核抗體陽性關(guān)節(jié)炎等(<0.5%).
3.可能產(chǎn)生的嚴重不良反應(yīng):心肌梗塞和充血性心力衰竭發(fā)生率4%;肺水腫的發(fā)生率2%;心律失常和傳導(dǎo)阻滯的發(fā)生率各小于0.5%.
4.本品過敏者可出現(xiàn)過敏性肝炎、皮疹,甚至剝脫性皮炎等. - 禁忌
對硝苯地平過敏者禁用。
- 注意事項
1.低血壓。絕大多數(shù)患者服用硝苯地平后僅有輕度低血壓反應(yīng),個別患者出現(xiàn)嚴重的低血壓癥狀。這種反應(yīng)常發(fā)生在劑量調(diào)整期或加量時,特別是合用β-受體阻滯劑時。在此期間需監(jiān)測血壓,尤其合用其他降壓藥時。
2.心絞痛和/或心肌梗死極少數(shù)患者,特別是嚴重冠脈狹窄患者,在服用硝苯地平或加量期間,降壓后出現(xiàn)反射感興奮而心率加快,心絞痛或心肌梗塞的發(fā)生率增加。
3.外周水腫。10%的患者發(fā)生輕中度外周水腫,與動脈擴張有關(guān)。水腫多初發(fā)于下肢末端,可用利尿劑治療。對于伴充血性心力衰竭的患者,需分辯水腫是否由于左室功能進一步惡化所致。
4.對診斷的干擾。應(yīng)用本品時偶可有堿性磷酸酶﹑肌酸磷酸激酶﹑乳酸脫氫酶﹑門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高,一般無臨床癥狀,但曾有報道膽汁淤積和黃疸;血小板聚集度降低,出血時間延長;直接Coomb實驗陽性伴/不伴溶血性貧血。
5.肝腎功能不全﹑正在服用β-受體阻滯劑者應(yīng)慎用,宜從小劑量開始,以防誘發(fā)或加重低血壓,增加心絞痛﹑心力衰竭﹑甚至心肌梗塞的發(fā)生率。慢性腎衰患者應(yīng)用本品時偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高,與硝苯地平的關(guān)系不夠明確。
6.長期給藥不宜驟停,以避免發(fā)生停藥綜合癥而出現(xiàn)反跳現(xiàn)象。 - 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類
- 外用藥
否
- 有效期
24個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
無詳盡的臨床研究資料.臨床上有硝苯地平用于高血壓的孕婦.硝苯地平可分泌入乳汁,哺乳婦女應(yīng)停藥或停止哺乳.
- 老人用藥
硝苯地平在老年人的半衰期延長,應(yīng)用時注意調(diào)整劑量。
- 藥物相互作用
1.酯類。與本品合用控制心絞痛發(fā)作,有較好的耐受性。
2.β-受體阻滯劑。絕大多數(shù)患者合用本品有較好的耐受性和療效,但個別患者可能誘發(fā)和加重低血壓、心力衰竭和心絞痛。
3.洋地黃。本品可能增加血地高辛濃度,提示在初次使用、調(diào)整劑量或停用本品時應(yīng)監(jiān)測地高辛的血藥濃度。
4.蛋白結(jié)合率高的藥物,如雙香豆素類、苯妥英鈉、奎尼丁、奎寧、華法林等與本品同用時,這些藥的游離濃度常發(fā)生改變。
5.西米替丁。與本品同用時,本品的血漿峰濃度增加,注意調(diào)整劑量。
6.芬太尼接受冠脈旁路血管移植術(shù)(或者其他手術(shù))的患者,單獨服用硝苯地平或與β-受體阻滯劑合用可導(dǎo)致嚴重的低血壓,如條件許可應(yīng)至少停藥36小時。 - 藥物過量
尚無足夠的研究資料。
1.現(xiàn)有文獻表明,增加劑量可使外周血管過度擴張,導(dǎo)致或加重低血壓狀態(tài)。
2.藥物過量導(dǎo)致低血壓的患者,應(yīng)及時給予心血管支持治療,包括心肺監(jiān)測、抬高下肢、注意循環(huán)血容量和尿量。若無禁忌,可用血管收縮藥(去甲腎上腺素)恢復(fù)血管張力和血壓。
3.肝功能損害的患者藥物清除時間延長。血液透析不能清除硝苯地平。
4.β-受體阻滯劑“反跳”癥狀突然停用β-受體阻滯劑而啟用硝苯地平,偶可加重心絞痛。須逐步遞減前者用量。
5.充血性心力衰竭少數(shù)接受β-受體阻滯劑的患者開始服用硝苯地平后可發(fā)生心力衰竭,嚴重主動脈狹窄患者危險更大。 - 藥物毒理
硝苯地平為二氫類鈣拮抗劑,可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉(zhuǎn)運,并抑制鈣離子從細胞內(nèi)庫釋放,而不改變血漿鈣離子濃度。
- 藥代動力學(xué)
本品口服吸收迅速、完全,血漿蛋白結(jié)合率約90%。服藥后10分鐘即可測出血藥濃度,約30分鐘血藥濃度達高峰。10~30mg劑量范圍內(nèi),隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別??诜?5分鐘起效,1-2小時作用達高峰,作用持續(xù)4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b為5小時。藥物在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)換為無活性的代謝產(chǎn)物,約80%經(jīng)腎排泄,20%隨糞便排出。肝腎功能不全的患者,硝苯地平代謝和排泄速率降低。
- 貯藏
密閉遮光
- 用法用量
1.硝苯地平的劑量應(yīng)視患者的耐受性和對心絞痛的控制情況逐漸調(diào)整。過量服用硝苯地平可導(dǎo)致低血壓。
2.從小劑量開始服用,一般起始劑量10mg/次,一日2次口服;常用的維持劑量為口服10~20mg/次,一日3次。部分有明顯冠脈痙攣的患者,可用至20~30mg/次,一日3~4次。最大劑量不宜超過120mg/日。如果病情緊急,可嚼碎服或舌下含服10mg/次,根據(jù)患者對藥物的反應(yīng),決定再次給藥。
3.通常調(diào)整劑量需7~14天。如果患者癥狀明顯,病情緊急,劑量調(diào)整期可縮短。根據(jù)患者對藥物的反應(yīng)、發(fā)作的頻率和舌下含化甘油的劑量,可在3天內(nèi)將硝苯地平的用量從10~20mg調(diào)至30mg/次,一日3次。
4.在嚴格監(jiān)測下的住院患者,可根據(jù)心絞痛或缺血性心律失常的控制情況,每隔4~6小時增加1次,每次10mg。 - 性狀
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為黃色粉末或顆粒。