斯邁克

外陰念珠菌病,花斑癬,真菌性角膜炎,鵝口瘡,甲癬,隱球菌病,組織胞漿菌病,芽生菌病

用于外陰念珠菌病，花斑癬，真菌性角膜炎，鵝口瘡，甲癬，隱球菌病，組織胞漿菌病，孢子絲菌病，球孢子菌病，芽生菌病等。

1.在已報(bào)告的伊曲康唑的不良反應(yīng)中常見胃腸道不適，如厭食、惡心、腹痛和便秘；少見的不良反應(yīng)包括頭痛、可逆性肝酶升高、月經(jīng)紊亂、頭暈和過敏反應(yīng)(如瘙癢、紅斑、風(fēng)團(tuán)和血管性水腫)。
2.有個(gè)例報(bào)告出現(xiàn)了外周神經(jīng)病變和Stevens-Johnson綜合征(重癥多形紅斑)，但后者的原因不明。
3.已有重要的潛在病理改變并同時(shí)接受多種藥物治療的大多數(shù)患者，在接受伊曲康唑分散片長(zhǎng)療程(約一個(gè)月以上)治療時(shí)，可見低血鉀癥、水腫、肝炎和脫發(fā)等癥狀。

1.對(duì)本品過敏者禁用。
2.孕婦禁用。除非用于系統(tǒng)性真菌病治療，但仍應(yīng)權(quán)衡對(duì)胎兒有無潛在性傷害作用。

1.對(duì)持續(xù)用藥超過1個(gè)月的患者，以及治療過程中如出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者，建議檢查肝功能。如果出現(xiàn)異常，應(yīng)停止用藥。
2.伊曲康唑絕大部分在肝臟代謝，因而肝功能異?；颊呱饔?除非治療的必要性超過肝損傷的危險(xiǎn)性)。
3.當(dāng)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí)應(yīng)終止治療。
4.對(duì)腎功能不全的病人，本品的排泄減慢，建議監(jiān)測(cè)本品的血漿濃度以確定適宜的劑量。
5.育齡婦女使用本品時(shí)應(yīng)采取適當(dāng)?shù)谋茉写胧?br/> 6.胃酸降低時(shí)，會(huì)影響本品吸收.需接受酸中和藥物治療者，應(yīng)在服用伊曲康唑分散片至少2小時(shí)侯后，再服用這些藥物。

0.1g*7片/盒

處方藥

醫(yī)保乙類

否

24個(gè)月

國(guó)產(chǎn)

孕婦禁用。

因伊曲康唑用于兒童的臨床資料有限，因此建議不要把伊曲康唑用于兒童患者，除非潛在利益優(yōu)于可能出現(xiàn)的危害。

尚不明確。

1.誘酶藥物:如利福平和苯妥英可明顯降低本品的口服生物利用度，因此，當(dāng)與誘酶藥物共同服用時(shí)應(yīng)檢測(cè)本品的血漿濃度。
2.體外研究表明，在血漿蛋白結(jié)合方面本品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。
3.伊曲康唑能抑制由細(xì)胞色素3A酶催化的藥物代謝，導(dǎo)致包括副作用在內(nèi)的藥物作用增加或延長(zhǎng)。因此:
(1)在使用伊曲康唑分散片治療期間不應(yīng)服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利，口服咪達(dá)唑侖和。若靜脈注射咪達(dá)唑侖則更應(yīng)格外謹(jǐn)慎，因?yàn)槠潇o脈作用會(huì)延長(zhǎng)。
(2)若需與伊曲康唑同時(shí)服用口服抗凝劑、地高辛、A、全身應(yīng)用的甲潑尼龍(methylprednisolone)，長(zhǎng)春生物堿和他可林(tacrolimus)等，則應(yīng)減少這些藥物的劑量。
(3)對(duì)服用二氫鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應(yīng)監(jiān)測(cè)其不良反應(yīng)，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時(shí)可減少這些藥物的劑量。
(4)有報(bào)道罕見在做移植手術(shù)病人中同時(shí)接受伊曲康唑分散片、環(huán)孢菌素和羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時(shí)，有橫紋肌溶解發(fā)生，但伊曲康唑與橫紋肌溶解因果關(guān)系尚未建立。
4.已報(bào)道本品與華法令和地高辛有相互作用。因此這些藥物若與本品同時(shí)服用時(shí)，應(yīng)減少劑量。
5.尚未觀察到本品與AZT(齊多夫定)間的相互作用。
6.尚未觀察到本品對(duì)炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導(dǎo)效應(yīng)。

一旦發(fā)生，應(yīng)采取支持療法，包括洗胃等。本品不能經(jīng)過血液透析淸除，無特殊的解。

1.本品為合成的三氮唑衍生物，具有廣譜抗真菌作用，可抑制真菌細(xì)胞膜麥角的合成，從而發(fā)揮抗真菌效應(yīng)。
2.本品對(duì)皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲霉菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢霉屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌有抑制作用。

1.文獻(xiàn)資料報(bào)道，餐后立即服用本品，生物利用度最高，口服后3～4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。
2.本品血漿消除呈雙相性，終末半衰期為1～1.5天。連續(xù)服用1～2周，本品血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)狀態(tài)?？诜酒?00mg每日一次、200mg每日一次和200mg每日二次時(shí)，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為0.4μg/ml、1.1μg/ml和2.0μg/ml。
3.本品血漿蛋白結(jié)合率為99.8%。全血中本品濃度為血漿濃度的60%。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，且藥物清除與表皮再生過程有關(guān)。連續(xù)用藥4周后停藥，7天后已測(cè)不到血漿藥物濃度，但皮膚中藥物仍可保持治療濃度達(dá)2～4周。開始治療一周后，在甲角質(zhì)中就可以測(cè)到伊曲康唑，3個(gè)月療程結(jié)束后，其在甲角質(zhì)中藥物濃度至少存在6個(gè)月時(shí)間。
4.本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同時(shí)也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿濃度高2～3倍。在組織中治療濃度持續(xù)的時(shí)間是:200㎎每日一次治療3天，可持續(xù)二天；200㎎每日二次治療1天，則可持續(xù)3天。
5.本品主要在肝臟中代謝，產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物。其中之一是羥基化伊曲康唑，其體外抗真菌活性與本品相似，生物分析法測(cè)得其抗真菌藥物水平約為高壓液相色譜分析本品水平的3倍。經(jīng)糞排泄的原型藥物約為所用劑量的3～18%，經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用劑量的0.03%，大約35%是作為代謝物在一周內(nèi)經(jīng)尿排泄。

遮光，密封保存。

YBH04232009

為達(dá)到最佳吸收，用餐后立即給藥?？杉铀稚⒕鶆蚝罂诜?，也可含于口中吮服或吞服。
1.念珠菌性炎:每次200mg，每天二次，療程為1天或每次200mg，每天一次，療程為3天。
2.花斑癬:每次200mg，每天一次，療程為7天。
3.皮膚真菌病:每次100mg，每天一次，療程為15天。高度角化區(qū)(如足底部癬、手掌部癬)需:延長(zhǎng)治療15日，每次100mg，每天一次，療程為15天。4.口腔念珠菌病:每次100mg，每天一次，療程為15天。
5.真菌性角膜炎:每次200mg，每天一次，療程為21天。
6.對(duì)于一些免疫缺陷病人，如白血病、艾滋病或器官移植病人等，采用伊曲康唑分散片治療真菌感染時(shí)，伊曲康唑的口服生物利用度可能會(huì)降低，劑量可加倍。
7.甲真菌病:
(1)沖擊治療:每次200mg，每天二次，連用一周為一個(gè)沖擊療程。對(duì)于指甲感染，推薦采用兩個(gè)沖擊療程，每個(gè)療程間隔3周；對(duì)于趾甲感染，推薦采用三個(gè)沖擊療程。每個(gè)療程間隔3周。
(2)或者采用連續(xù)治療:每次200mg，每天一次，連用三個(gè)月。本品從皮膚和甲組織中清除比血漿慢，因此，對(duì)皮膚感染來說，停藥后2～4周達(dá)到最理想的臨床和真菌學(xué)療效，對(duì)甲真菌病來說在停藥后6～9個(gè)月達(dá)到最理想的臨床和真菌學(xué)療效。

本品為白色片。