硫酸慶大霉素注射液
來源:重慶迪康長江制藥有限公司 日期:2018-12-05 06:33:22
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- 批準文號:國藥準字H50021047
- 英文名稱:Gentamycin Sulfate Injection
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):重慶
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:1ml:4萬單位
- 生產(chǎn)地址:重慶市萬州區(qū)龍井溝1號
- 批準日期:2015-09-30
- 藥品本位碼:86900993000929
- 相關(guān)疾病
革蘭陰性桿菌感染,大腸埃希菌感染,克雷伯菌屬感染,腸桿菌屬感染,變形桿菌屬感染,沙雷菌屬感染,銅綠假單胞菌感染,盆腔感染
- 適應癥
1.適用于治療革蘭陰性桿菌,如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、沙雷菌屬、銅綠假單胞菌所致的感染,如敗血癥、下呼吸道感染、腸道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染、復雜性尿路感染等。治療腹腔感染及盆腔感染時應與抗厭氧菌藥物合用,臨床上多采用慶大霉素與其他抗菌藥聯(lián)合應用。與青霉素(或氨芐西林)合用可治療腸球菌屬感染。
2.用于敏感細菌所致中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,如腦膜炎、腦室炎時,可同時用本品鞘內(nèi)注射作為輔助治療。 - 不良反應
1.用藥過程中可能引起聽力減退、耳鳴或耳部飽滿感等耳毒性反應,影響前庭功能時可發(fā)生步履不穩(wěn)、眩暈。
2.也可能發(fā)生血尿、排尿次數(shù)顯著減少或尿量減少、食欲減退、極度口渴等腎毒性反應。
3.發(fā)生率較低者有因神經(jīng)肌肉阻滯或腎毒性引起的呼吸困難、嗜睡、軟弱無力等。
4.偶有皮疹、惡心、嘔吐、肝功能減退、白細胞減少、粒細胞減少、貧血、低血壓等。 - 禁忌
對本品或其他氨基糖苷類過敏者禁用。
- 注意事項
1.下列情況應慎用本品:失水、第8對腦神經(jīng)損害、重癥肌無力或帕金森病及腎功能損害患者。
2.交叉過敏,對一種氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、阿米卡星過敏的患者,可能對本品過敏。
3.在用藥前、用藥過程中應定期進行尿常規(guī)和腎功能測定,以防止出現(xiàn)嚴重腎毒性反應。必要時作聽力檢查或聽電圖尤其高頻聽力測定以及溫度刺激試驗,以檢測前庭毒性。
4.有條件時,療程中應監(jiān)測血藥濃度,并據(jù)以調(diào)整劑量,尤其對新生兒、老年和腎功能減退患者。每8小時1次給藥者有效血藥濃度應保持在4~8mg/L,避免峰濃度超過10mg/L,谷濃度保持在1~2mg/L,每24小時1次給藥者血藥峰濃度應保持在12~16mg/L,谷濃度應<1μg/ml。接受鞘內(nèi)注射者應同時監(jiān)測腦脊液內(nèi)藥物濃度。
5.不能測定血藥濃度時,應根據(jù)測得的肌酐清除率調(diào)整劑量。
6.給予首次飽和劑量(1~2mg/kg)后,有腎功能不全、前庭功能或聽力減退的患者所用維持量應酌減。
7.應給予患者足夠的水分,以減少腎小管的損害。
8.長期應用可能導致耐藥菌過度生長。
9.不宜用于皮射。
10.該品有抑制呼吸作用,不得靜脈推注。
11.對診斷的干擾:
(1)該品可使丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(GOT)、血清膽紅素濃度及乳酸脫氫酶濃度的測定值增高。
(2)血鈣、鎂、鉀、鈉濃度的測定值可能降低。 - 包裝
1ml
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類
- 外用藥
否
- 有效期
36個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.本品可穿過胎盤屏障進入胎兒組織,有引起胎兒聽力損害的可能,孕婦使用本品前應充分權(quán)衡利弊。
2.本品在乳汁中分泌量很少,但通常哺乳期婦女在用藥期仍宜暫停哺乳。 - 兒童用藥
慶大霉素屬氨基糖苷類,在兒科中應慎用,尤其早產(chǎn)兒及新生兒,因其腎臟組織尚未發(fā)育完全,使本類藥物的半衰期延長,易在體內(nèi)積蓄而產(chǎn)生毒性反應。
- 老人用藥
1.老年患者的腎功能有一定程度的生理性減退,即使腎功能測定值在正常范圍內(nèi),仍應采用較小治療量。
2.老年患者應用本品后較易產(chǎn)生各種毒性反應,應盡可能在療程中監(jiān)測血藥濃度。 - 藥物相互作用
1.與其他氨基糖苷類、第一代頭孢類合用或先后連續(xù)局部或全身應用,可能增加其產(chǎn)生耳毒性、腎毒性及神經(jīng)肌肉阻滯作用的可能性。
2.與神經(jīng)肌肉阻滯劑合用,可加重神經(jīng)肌肉阻滯作用,導致肌肉軟弱、呼吸抑制等癥狀。
3.與卷曲霉素、順鉑、依他尼酸、呋塞米或萬古霉素(或去甲萬古霉素)等合用,或先后連續(xù)局部或全身應用,可能增加耳毒性與腎毒性。
4.與頭孢噻吩、頭孢唑林局部或全身合用可能增加腎毒性。
5.與多粘菌素類注射劑合用或先后連續(xù)局部或全身應用,可增加腎毒性和神經(jīng)肌肉阻滯作用。
6.其他腎毒性及耳毒物均不宜與本品合用或先后連續(xù)應用,以免加重腎毒性或耳毒性。
7.氨基糖苷類與β內(nèi)酰胺類(頭孢菌素類與青霉素類)混合時可導致相互失活,本品與上述抗生素聯(lián)合應用時必須分瓶滴注,本品亦不宜與其他藥物同瓶滴注。 - 藥物過量
1.本品無特異性拮抗藥,過量或引起毒性反應時,主要用對癥療法和支持療法,同時補充大量水分。
2.血液透析或腹膜透析有助于從血中清除慶大霉素。 - 藥物毒理
1.氨基糖苷類抗生素,對大多數(shù)微生物有抗菌的活性:
(1)各種革蘭陰性及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用。
(2)對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。
(3)奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。
(4)對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
(5)對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)中甲氧西林敏感菌株的約80%有良好抗菌作用,但甲氧西林耐藥株則對本品多數(shù)耐藥。
(6)對球菌屬和肺炎鏈球菌的作用較差,腸球菌屬則對本品大多耐藥。
2.與β內(nèi)酰胺類合用時,多數(shù)可獲得協(xié)同抗菌作用。
3.作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結(jié)合,抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。
4.近年來蘭陰性桿菌對慶大霉素耐藥株顯著增多。 - 藥代動力學
1.本品肌內(nèi)注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小時達到血藥峰濃度(Cmax)。
2.消除半衰期(T1/2β)約2~3小時,腎功能減退者可顯著延長。
3.蛋白結(jié)合率低,在體內(nèi)可分布于各種組織和體液中,在腎皮質(zhì)細胞中積聚,也可通過胎盤屏障進入胎兒體內(nèi),不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。
4.在體內(nèi)不代謝,以原型經(jīng)腎小球濾過隨尿排出,給藥后24小時內(nèi)排出給藥量的50%~93%。
5.血液透析與腹膜透析可從血液中清除相當藥量,使半衰期顯著縮短。 - 貯藏
密閉,在涼暗處保存
- 用法用量
1.成人:
(1)肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注,一次80mg(8萬單位),或按體重一次1~1.7mg/kg,每8小時1次,或一次5mg/kg,每24小時1次,療程為7~14日。
(2)靜滴時將一次劑量加入50~200ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,一日1次靜滴時加入的液體量應不少于300ml,使藥液濃度不超過0.1%,該溶液應在30~60分鐘內(nèi)緩慢滴入,以免發(fā)生神經(jīng)肌肉阻滯作用。
2.小兒:肌內(nèi)注射或稀釋后靜脈滴注,一次2.5mg/kg,每12小時1次;或一次1.7mg/kg,每8小時1次,療程為7~14日,期間應盡可能監(jiān)測血藥濃度,尤其新生兒或嬰兒。
3.鞘內(nèi)及腦室內(nèi)給藥:
(1)劑量為成人一次4~8mg,小兒(3個月以上)一次1~2mg,每2~3日1次。
(2)注射時將藥液稀釋至不超過0.2%的濃度,抽入5ml或10ml的無菌針筒內(nèi),進行腰椎穿刺后先使相當量的腦脊液流入針筒內(nèi),邊抽邊推,將全部藥液于3~5分鐘內(nèi)緩緩注入。
4.腎功能減退患者的用量:
(1)按腎功能正常者每8小時1次,一次的正常劑量為1~1.7mg/kg。
(2)肌酐清除率為10~50ml/min時,每12小時1次,一次為正常劑量的30%~70%。
(3)肌酐清除率<10ml/min時,每24~48小時給予正常劑量的20%~30%。
5.血液透析后可按感染嚴重程度,成人按體重一次補給劑量1~1.7mg/kg,小兒(3個月以上)一次補給2~2.5mg/kg。