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  • 藥品詳情

注射用玻璃酸酶

來源:上海上藥第一生化藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-07 08:51:14

  • 批準文號:國藥準字H31022111
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):上海
  • 劑型:注射劑(凍干)
  • 規(guī)格:1500單位
  • 生產(chǎn)地址:上海市閔行區(qū)劍川路1317號
  • 批準日期:2015-06-17
  • 藥品本位碼:86900651000773
相關(guān)疾病

玻璃體混濁,骨關(guān)節(jié)炎,燒傷,骨關(guān)節(jié)炎

適應(yīng)癥

1.用于促使眼局部積貯的藥液、滲出液或血液的擴散,促使玻璃體混濁的吸收、預(yù)防結(jié)膜化學(xué)燒傷后瞼球粘連,并消除有關(guān)的炎癥反應(yīng);2.用于骨關(guān)節(jié)炎的治療。

不良反應(yīng)

個別情況下可致過敏反應(yīng),包括瘙癢、蕁麻疹以及其他較嚴重的過敏反應(yīng)。

禁忌

1.惡性腫瘤患者禁用,以防止本品促進腫瘤的擴散。2.心衰或休克病人禁用。3.本品有導(dǎo)致感染擴散的危險,不得注射于感染炎癥區(qū)及其周圍組織。其他部位有感染者應(yīng)慎用。

注意事項

(1)不可作靜脈注射。(2)不能直接應(yīng)用于角膜。(3)不能用于被蟲叮蟄引起的腫脹。(4)水溶液極不穩(wěn)定,宜臨用前配制。剩余溶液可在30℃以下保存2周,但若有變色或沉淀則不可再用

包裝

1500u*10支/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.對孕婦用藥的安全性尚未肯定。除非十分必要,勿用于孕婦。2.本品是否進入乳汁尚未肯定,乳母應(yīng)慎用。

藥物相互作用

1.加到藥液中,可使開始加快,并減輕局部腫脹。同時也加速了局麻藥的吸收,縮短時間,并可引起意外的全身反應(yīng)。

藥物過量

逾量注射可致局部水腫、過敏表現(xiàn)、紅斑、惡心、嘔吐、頭暈、心跳加速和血壓下降等。應(yīng)及時停藥,并采用支持性治療。急救可應(yīng)用腎上腺素、皮質(zhì)激素和抗組胺藥等。

藥物毒理

玻璃酸是存在于人體組織間基質(zhì)中的粘多糖,能限制細胞外液的擴散。玻璃酸酶作用于玻璃酸分子中的葡萄糖胺鍵,使之水解和解聚,降低體液的粘度,使細胞間液易流動擴散,故可使局部積貯的藥液、滲出液或血液擴散,加速藥物吸收,減輕局部組織張力和疼痛,并有利于水腫、炎性滲出物的吸收、消散。本品屬關(guān)節(jié)軟骨的基本成分之一,具有營養(yǎng)、保護和維持關(guān)節(jié)軟骨的功能。

貯藏

密閉,在陰涼(不超過20℃)干燥處保存。

執(zhí)行標準

《中國藥典》2010年版二部

用法用量

本品以適量氯化鈉注射液溶解,制成150單位/ml或適宜濃度的溶液。皮試:取上述藥液,皮內(nèi)注射約0.02ml。如5分鐘內(nèi)出現(xiàn)具有偽足的疹塊,持續(xù)20~30分鐘,并有瘙癢感,示為陽性。但在局部出現(xiàn)一過性紅斑,是由于血管擴張所引起,則并非陽性反應(yīng)。1.促進局部組織中藥液、滲出液或血液的擴散,以上述藥液注射于腫脹或其周圍部位,用量視需要而定,但一次用量不超過1500單位。2.促進皮下輸液的擴散:在皮下輸液每1000ml中添加本品150單位,可根據(jù)輸液品種的不同(粘度和刺激性等)適當增加。3.球后注射促進玻璃體混濁及出血的吸收,每次100~300單位/ml,每日1次。4.結(jié)膜射促使結(jié)膜下出血或球后血腫的吸收,每次50~150單位/0.5ml,每日或隔日一次。5.滴眼預(yù)防結(jié)膜化學(xué)燒傷后瞼球粘連,治療外傷性眼眶出血、外傷性視網(wǎng)膜水腫等:濃度為150單位/ml,每2小時滴眼1次。6.關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射:每次2ml,每周一次,連續(xù)3~5周。

性狀

本品為白色或類白色的凍干塊狀物或粉末。

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