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  • 藥品詳情

丙戊酸鈉糖漿

來源:天津市博愛生物藥業(yè)有限公司 日期:2018-12-10 07:50:03

  • 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20093640
  • 英文名稱:Sodium Valproate Syrup
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):天津
  • 劑型:糖漿劑
  • 規(guī)格:100ml:5g
  • 生產(chǎn)地址:天津市靜海經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)南區(qū)科技大道13號
  • 批準(zhǔn)日期:2014-08-07
  • 藥品本位碼:86900896000361
相關(guān)疾病

癲癇

適應(yīng)癥

本品用于全身性﹑部分性或其它類型癲癇。

不良反應(yīng)

肝臟方面:接受丙戊酸或丙戊酸鈉治療的病人中,曾出現(xiàn)過肝功能受損,甚至包括致死性的肝功能衰竭。其中兒童的風(fēng)險最大,尤其是3歲以下的兒童及患先天性代謝疾病、變性疾病、腦器質(zhì)性疾病和嚴(yán)重的癲癇伴有精神發(fā)育遲滯的患者。這種作用主要出現(xiàn)在治療的前6個月,其中第2至第12周的風(fēng)險最大,且通常涉及聯(lián)合治療。對于此類病人,推薦使用單一治療。在肝功能衰竭的早期,臨床癥狀比實驗室檢查更有幫助。嚴(yán)重的或致命的肝中毒的前驅(qū)癥狀很可能沒有特異性,通常起病突然,如癲癇癥狀復(fù)發(fā)、不適感、虛弱感、嗜睡、水腫、厭食、嘔吐、腹痛、困倦、黃疸等,這些都是立即撤藥的指征。應(yīng)告之患者,一旦出現(xiàn)這些表現(xiàn)應(yīng)立即報告醫(yī)生,以進(jìn)行相應(yīng)檢查。雖然目前尚缺乏特定的檢查項目預(yù)測此嚴(yán)重的副作用,但一些可反映蛋白合成的檢驗項目如凝血酶原時間可能具實用意義。服丙戊酸鈉時出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高并不少見,但通常為一過性,減藥即可好轉(zhuǎn)是藥物減量的反映。對出現(xiàn)生化指標(biāo)異常的病人應(yīng)再次評估,并且要監(jiān)測肝功能包括凝血酶原時間,直至恢復(fù)正常。但若凝血酶原時間顯著延長并伴有其它相關(guān)指標(biāo)異常時,則需終止治療。同時停用聯(lián)用的水楊酸鹽,因為它們通過同一個途徑代謝。代謝方面:肝功能檢查結(jié)果正常時,也可出現(xiàn)高氨血癥,單一的中度的高氨血癥可能頻頻出現(xiàn),這通常是一過性的,無需終止治療。臨床上可表現(xiàn)為嘔吐、共濟(jì)失調(diào)、意識朦朧。這些癥狀出現(xiàn)時,必須終止丙戊酸鈉的治療。高氨血癥伴發(fā)神經(jīng)癥狀也曾見諸報道。水腫則罕有報道。胰腺:罕見病例出現(xiàn)胰腺炎,有時為致死性(詳見【注意事項】部分)。腎臟:個別報道稱在接受丙戊酸治療時出現(xiàn)可逆性的Fanconi綜合征(近端腎小管功能缺損導(dǎo)致糖尿、氨基酸尿癥、磷酸鹽尿等),但目前尚不清楚其作用機(jī)制。血液:丙戊酸可抑制血小板聚集的第二個階段,導(dǎo)致出血時間延長,并常導(dǎo)致血小板減少癥。這一般與高劑量服藥有關(guān),并且是可逆的。自發(fā)性紫癜(bruising)或出血是撤藥進(jìn)行進(jìn)一步檢查指針。紅細(xì)胞增生不良、白細(xì)胞減少癥、全血細(xì)胞減少罕有報道;停藥后血像就會恢復(fù)正常。還偶有纖維蛋白原減少的報道。神經(jīng)系統(tǒng):共濟(jì)失調(diào)及震顫常有報道,且與劑量有關(guān)。鎮(zhèn)靜作用偶有報道,常常是與其它抗癲癇藥聯(lián)用時出現(xiàn)。單一用藥時,少數(shù)病人早期也會出現(xiàn),常常為一過性。罕見報道包括少數(shù)病人出現(xiàn)嗜睡、意識模糊直至木僵,有時也伴有幻覺或驚厥。腦病及昏迷則極其罕見,這常與起始劑量過大,加藥過快、與其它抗癲癇藥(特別是苯巴比妥)聯(lián)用有關(guān)。終止治療或降低劑量,上述癥狀一般會消失。還有極罕見的病例報告稱少數(shù)病人可出現(xiàn)可逆的錐體外系綜合征(包括巴金森氏癥),或可逆性癡呆,可能與皮質(zhì)萎縮有關(guān)??赡軙霈F(xiàn)警覺性增高;這通常是有益的,但偶爾會表現(xiàn)為攻擊行為、活動增多及行為紊亂。可逆的或不可逆的失聰罕有報道,雖然還不能確定其與用藥之間因果關(guān)系。消化道:丙戊酸鈉可致食欲增加及顯著的進(jìn)行性的體重增加(見【注意事項】部分)。開始治療時常常出現(xiàn)輕微的胃腸道刺激癥狀,惡心也較常見。飯中或飯后服藥或改服腸溶丙戊酸鈉(EntericCoatedEpilim)是較好的解決方法。皮膚:部分病人可能會出現(xiàn)一過性脫發(fā)。這與劑量無關(guān),頭發(fā)一般會在6個月內(nèi)重新長出,但毛發(fā)可能會變得彎曲一些。皮膚反應(yīng)如皮疹則較少見。極少數(shù)報道稱一些病人可能會出現(xiàn)中毒性表皮壞死溶離,Stevens-Johnson綜合征及多種紅斑。多毛癥、痤瘡則罕見報道。內(nèi)分泌:偶有月經(jīng)不調(diào)或閉經(jīng)的報道。男性女性化極罕見。其它:偶有血管炎的報道。變態(tài)反應(yīng)(從皮疹至過敏反應(yīng))都有報道。

禁忌

對丙戊酸鈉過敏。活動期肝臟疾病。有嚴(yán)重肝功能損害的家族史,特別是與用藥相關(guān)的肝功能損害。卟啉癥。

注意事項

部分)。腎臟:個別報道稱在接受丙戊酸治療時出現(xiàn)可逆性的Fanconi綜合征(近端腎小管功能缺損導(dǎo)致糖尿、氨基酸尿癥、磷酸鹽尿等),但目前尚不清楚其作用機(jī)制。血液:丙戊酸可抑制血小板聚集的第二個階段,導(dǎo)致出血時間延長,并常導(dǎo)致血小板減少癥。這一般與高劑量服藥有關(guān),并且是可逆的。自發(fā)性紫癜(bruising)或出血是撤藥進(jìn)行進(jìn)一步檢查指針。紅細(xì)胞增生不良、白細(xì)胞減少癥、全血細(xì)胞減少罕有報道;停藥后血像就會恢復(fù)正常。還偶有纖維蛋白原減少的報道。神經(jīng)系統(tǒng):共濟(jì)失調(diào)及震顫常有報道,且與劑量有關(guān)。鎮(zhèn)靜作用偶有報道,常常是與其它抗癲癇藥聯(lián)用時出現(xiàn)。單一用藥時,少數(shù)病人早期也會出現(xiàn),常常為一過性。罕見報道包括少數(shù)病人出現(xiàn)嗜睡、意識模糊直至木僵,有時也伴有幻覺或驚厥。腦病及昏迷則極其罕見,這常與起始劑量過大,加藥過快、與其它抗癲癇藥(特別是苯巴比妥)聯(lián)用有關(guān)。終止治療或降低劑量,上述癥狀一般會消失。還有極罕見的病例報告稱少數(shù)病人可出現(xiàn)可逆的錐體外系綜合征(包括巴金森氏癥),或可逆性癡呆,可能與皮質(zhì)萎縮有關(guān)??赡軙霈F(xiàn)警覺性增高;這通常是有益的,但偶爾會表現(xiàn)為攻擊行為、活動增多及行為紊亂??赡娴幕虿豢赡娴氖敽庇袌蟮溃m然還不能確定其與用藥之間因果關(guān)系。消化道:丙戊酸鈉可致食欲增加及顯著的進(jìn)行性的體重增加(見【注意事項】部分)。開始治療時常常出現(xiàn)輕微的胃腸道刺激癥狀,惡心也較常見。飯中或飯后服藥或改服腸溶丙戊酸鈉(EntericCoatedEpilim)是較好的解決方法。皮膚:部分病人可能會出現(xiàn)一過性脫發(fā)。這與劑量無關(guān),頭發(fā)一般會在6個月內(nèi)重新長出,但毛發(fā)可能會變得彎曲一些。皮膚反應(yīng)如皮疹則較少見。極少數(shù)報道稱一些病人可能會出現(xiàn)中毒性表皮壞死溶離,Stevens-Johnson綜合征及多種紅斑。多毛癥、痤瘡則罕見報道。內(nèi)分泌:偶有月經(jīng)不調(diào)或閉經(jīng)的報道。男性女性化極罕見。其它:偶有血管炎的報道。變態(tài)反應(yīng)(從皮疹至過敏反應(yīng))都有報道。

包裝

100ml:5g/瓶

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

18個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

懷孕、已經(jīng)證實患癲癇的婦女,不論是否接受治療,包括使用丙戊酸鈉治療,所生的子代患先天畸形(包括面部畸形,神經(jīng)管缺損及多重畸形特別是肢體)的機(jī)率均略有增高。孕婦在懷孕后的頭三個月服丙戊酸鹽,其子代患神經(jīng)管缺損的機(jī)率約為1—2%。已經(jīng)證實對高危孕婦補(bǔ)充葉酸可以降低其子代患神經(jīng)管缺損的機(jī)率。現(xiàn)有證據(jù)表明單一地使用抗癲癇藥比較好。懷孕前藥物劑量要進(jìn)行調(diào)整,并降至最低有效量,因為異常妊娠結(jié)果往往與每日總量較高有關(guān)。孕婦應(yīng)獲知在妊娠期間堅持治療的益處及風(fēng)險。應(yīng)通過適時地做甲胎蛋白檢測,B超及其它檢查對孕婦進(jìn)行仔細(xì)地篩查。極少數(shù)報道稱孕期服丙戊酸鈉的婦女產(chǎn)出的新生兒出現(xiàn)出血綜合征。這種出血綜合征與低纖維蛋白原血癥有關(guān)。纖維蛋白原缺乏癥也曾報道過,后者可能具有致死性。低纖維蛋白原可能與凝血因子減少有關(guān)。值得注意的是,苯巴比妥及其它酶誘導(dǎo)劑也可誘發(fā)出血綜合征。因而要檢測新生兒的血小板計數(shù),血漿纖維蛋白原濃度及凝集狀態(tài)。哺乳、乳汁中的丙戊酸鈉濃度很低,只有母體血漿濃度的1%到10%。因而服丙戊酸鈉并非哺乳的禁忌癥。應(yīng)根據(jù)各種因素進(jìn)行權(quán)衡。

兒童用藥

兒童用量劑量詳見【用法用量】。兒童服用此藥產(chǎn)生致死性的肝功能衰竭的風(fēng)險大于成年患者,尤其是3歲以下的兒童及患先天性代謝疾病、變性疾病、腦器質(zhì)性疾病和嚴(yán)重的癲癇伴有精神發(fā)育遲滯的患者。這種作用主要出現(xiàn)在治療的前6個月,其中第2至第12周的風(fēng)險最大,且通常涉及聯(lián)合治療,詳見【不良反應(yīng)】。

老人用藥

雖然丙戊酸藥代動力學(xué)在老年人生改變,但在控制癲癇方面,臨床意義不大。老年人的藥物分布容積增大,且由于血清白蛋白結(jié)合率降低,故游離藥物的比例增加。這會影響對血漿丙戊酸鹽濃度的臨床解釋。

藥物相互作用

丙戊酸對其它藥物的作用:神經(jīng)阻滯劑,單胺氧化酶抑制劑,抗抑郁藥及苯二氮卓類藥丙戊酸可以增強(qiáng)其它精神藥物的藥效,如神經(jīng)阻滯劑,單胺氧化酶抑制劑,抗抑郁藥及苯二氮卓類藥。因而建議作臨床監(jiān)控并適當(dāng)調(diào)整劑量。苯巴比妥丙戊酸鹽可提高苯巴比妥的血藥濃度(抑制肝臟合成代謝所致),并且會出現(xiàn)鎮(zhèn)靜作用,特別是兒童。因而建議在聯(lián)合用藥的最初15天內(nèi)進(jìn)行臨床監(jiān)控,一旦出現(xiàn)了鎮(zhèn)靜現(xiàn)象,就應(yīng)立即降低苯巴比妥劑量,并適時監(jiān)測苯巴比妥的血藥濃度。撲癲酮丙戊酸會提高撲癲酮的血藥濃度,同時也加重它的不良反應(yīng)(如鎮(zhèn)靜)。長期服用此種現(xiàn)象會消失。因而建議進(jìn)行臨床監(jiān)控,適時調(diào)整劑量,特別是在聯(lián)合治療的初期。苯妥因丙戊酸會降低苯妥因的總血漿濃度。另外丙戊酸可提高游離形態(tài)的苯妥因的血漿濃度,并可能出現(xiàn)藥物過量的癥狀(丙戊酸從血漿蛋白結(jié)合位點上把苯妥因置換下來并降低它的肝臟代謝過程)。因而建議進(jìn)行臨床監(jiān)控。測定苯妥因的血漿濃度時,游離形態(tài)的苯妥因應(yīng)得到檢測??R西平曾有過丙戊酸與卡馬西平聯(lián)用時出現(xiàn)藥物中毒的報道,因為丙戊酸可以加強(qiáng)卡馬西平的毒性作用。因而建議進(jìn)行臨床監(jiān)控,適時調(diào)整劑量,特別是在聯(lián)合治療的初期。拉莫三嗪丙戊酸可抑制拉莫三嗪的代謝,延長其半衰期,因而要適時調(diào)整藥物劑量(降低拉莫三嗪的劑量)。聯(lián)用丙戊酸鈉和拉莫三嗪可能增加皮疹的風(fēng)險。疊氮胸苷丙戊酸可提高疊氮胸苷的血漿濃度,加強(qiáng)疊氮胸苷的毒性作用。依賴維生素K的抗凝藥丙戊酸可以將華法林及其它香豆素類抗凝藥從血漿蛋白結(jié)合位點上置換下來,從而增強(qiáng)它們的抗凝作用。因此要密切監(jiān)測凝血時間。替莫唑胺丙戊酸鈉和替莫唑胺聯(lián)用可能會略微降低替莫唑胺的清除過程,但一般認(rèn)為臨床意義不大。其它藥物對丙戊酸的影響:有酶誘導(dǎo)作用的抗癲癇藥物(如苯妥因、苯巴比妥、卡馬西平)會降低丙戊酸的血漿濃度。聯(lián)合治療時應(yīng)根據(jù)血藥濃度來調(diào)整藥物劑量。另一方面,苯丙氨酯與丙戊酸鹽聯(lián)用可以提高丙戊酸鹽的血漿濃度。丙戊酸鹽的劑量應(yīng)進(jìn)行監(jiān)控。甲氟奎及氯奎均可能降低癲癇發(fā)作的閾值。另外,甲氟奎可以降低丙戊酸鹽的血漿濃度。丙戊酸的劑量需要進(jìn)行適度調(diào)整。丙戊酸與血漿蛋白結(jié)合力高的藥物(如阿斯匹林)合用時,游離形態(tài)的丙戊酸的血漿濃度會上升。與西咪替丁或紅霉素合用時,丙戊酸的血漿濃度會上升(抑制肝臟代謝的結(jié)果)??ò颓嗝瓜╊?Carbapenem)抗生素可將丙戊酸鹽的血漿濃度降低至治療濃度以下。若要使用這些抗生素,建議密切觀察丙戊酸鹽的血漿濃度。消膽胺可能降低丙戊酸的吸收。其它形式的相互作用:丙戊酸鈉與那些藥效學(xué)尚未確定的新一代抗癲癇藥合用時,應(yīng)注意相互作用。丙戊酸鈉并不會顯著地誘導(dǎo)肝藥酶。它對口服避孕藥的效力沒有顯著的影響。

藥物毒理

抗癲癇作用機(jī)理尚未闡明,可能與腦內(nèi)抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的濃度升高有關(guān)。一般GABA的升高是通過代謝的降低或重吸收來達(dá)到。另外本品作用于突觸后感受器部位模擬或加強(qiáng)GABA的抑制作用,對神經(jīng)膜的作用則尚未完全闡明,可能直接作用于對鉀傳導(dǎo)有關(guān)的膜活動。

藥代動力學(xué)

生物利用度近100%。半衰期(t1/2)為7~10小時。有效血藥濃度為50~100μg/ml。血漿蛋白結(jié)合率高,約80%~94%,隨著血藥濃度的增高,游離部分逐漸增多,從而增加進(jìn)入腦組織的梯度;尿毒癥和肝硬化時則降低。在肝中代謝,包括葡糖醛酸化和某些氧化過程。主要由腎排泄,少量隨糞便排出。

貯藏

遮光,密封,在陰涼干燥處保存。

用法用量

口服:
1.成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600~1200mg,分次服。開始時按體重5~10mg/kg,一周后遞增,至發(fā)作得以控制為止。當(dāng)每日用量超過250mg時,每日應(yīng)分次服用,以減少胃腸道刺激。最大量一般為每日按體重不超過30mg/kg,或每日1.8~2.4g。
2.小兒常用量:按體重計與成人相同。也有報道開始時按體重15mg/kg,按需要每隔一周增加5~10mg/kg至有效或不能耐受為止。

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