福辛普利鈉片
來源:浙江華海藥業(yè)股份有限公司 日期:2018-12-06 20:44:29
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- 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20064148
- 英文名稱:Fosinopril Sodium Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):浙江
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:10mg
- 生產(chǎn)地址:浙江省臨海市汛橋
- 批準(zhǔn)日期:2015-08-17
- 藥品本位碼:86904647000167
- 品牌
其它
- 相關(guān)疾病
高血壓,心力衰竭
- 適應(yīng)癥
本品適用于治療高血壓和心力衰竭。
1.治療高血壓時(shí),可單獨(dú)使用作為初始治療藥物,或與其它抗高血壓藥物聯(lián)合使用。
2.治療心力衰竭時(shí),可與利尿劑合用。 - 不良反應(yīng)
1.本品最常見的副作用是頭暈﹑咳嗽﹑上呼吸道癥狀﹑惡心或嘔吐﹑腹瀉和腹痛﹑心悸或胸痛﹑皮疹或瘙癢﹑骨骼肌疼痛或感覺異常﹑疲勞和味覺障礙。
2.在治療心力衰竭的試驗(yàn)中,與其它ACE抑制劑相同,可引起低血壓,包括直立性低血壓。
3.偶有報(bào)道用ACE抑制劑治療的病人發(fā)生胰腺炎,在某些病例已被證明是致命的。副作用的發(fā)生率和類型在年輕病人和老年病人之間無區(qū)別。
4.實(shí)驗(yàn)室檢查顯示有輕度暫時(shí)性的血紅蛋白和紅細(xì)胞值減少,偶見血尿素氮輕度升高。 - 禁忌
對本品或其它血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者、妊娠期及哺乳期婦女禁用。
- 注意事項(xiàng)
1.低血壓:與所有的ACE抑制劑相同,可能觀察到低血壓反應(yīng).如果發(fā)生低血壓,一般在首次劑量時(shí)發(fā)生,對大多數(shù)病例,病人躺下后癥狀即可減輕,一旦病人血壓穩(wěn)定,暫時(shí)的低血壓偶發(fā)事件不作為繼續(xù)治療的禁忌癥.與其他ACE抑制劑相同,有血壓過分下降危險(xiǎn)的病人,有時(shí)伴腎功能不全,包括充血性心力衰竭﹑腎血管性高血壓﹑腎透析以及任何病因引起的水分和/或鹽耗竭的病人.對于存在以上任何一種危險(xiǎn)因素的病人,在給予本品治療前必須謹(jǐn)慎地停止或減少利尿藥的劑量,或者采取其他措施以保證有充足的體液,這些高危病人的治療,開始時(shí)應(yīng)該在嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)護(hù)下進(jìn)行,進(jìn)行密切的隨訪,特別在恢復(fù)使用和增加利尿藥或本品的劑量更應(yīng)如此.
2.腎功能損害:已患充血性心力衰竭﹑腎血管性高血壓(特別是腎動(dòng)脈狹窄)和任何原因引起的水或鹽耗竭的病人用ACE抑制劑治療時(shí),有增加發(fā)生腎功能障礙指征的危險(xiǎn),包括血尿素氮升高﹑血清肌酐和鉀升高﹑蛋白尿﹑尿容量改變(包括尿過少/無尿)和尿分析結(jié)果異常.此時(shí),利尿藥和/或本品的劑量應(yīng)減少或停止使用.
3.類過敏癥樣反應(yīng):近來臨床觀察顯示接受ACE抑制劑治療的病人在用高流量透析膜(如AN69)進(jìn)行血液透析時(shí)有較高的類過敏反應(yīng)發(fā)生率.因此,應(yīng)該避免這類聯(lián)合治療.在用聚糖吸收分離LDL時(shí),也觀察到類似的反應(yīng).據(jù)記錄在脫敏治療中(膜翅目毒素),與其它ACE抑制劑一樣也有少數(shù)類過敏癥樣反應(yīng)的例子.
4.特異反應(yīng):已觀察到用ACE抑制劑治療的病人會(huì)出現(xiàn)血管性水腫,包括肢體﹑臉﹑唇﹑粘膜﹑舌﹑聲門或喉.如治療中出現(xiàn)這樣的癥狀,應(yīng)停止治療.
5.肝功能損害:據(jù)報(bào)道用ACE抑制劑治療時(shí),有極少數(shù)潛在的膽汁性黃疸和肝細(xì)胞損害的致死病例.出現(xiàn)黃疸或肝酶明顯升高的病人應(yīng)該停止用ACE抑制劑治療.
6.高鉀血癥:當(dāng)用ACE抑制劑治療時(shí),對腎功能不全﹑糖尿病病人和合并應(yīng)用保鉀利尿藥﹑補(bǔ)鉀劑和/或含鉀鹽制劑的病人均有發(fā)展為高鉀血癥的危險(xiǎn).
7.中性粒細(xì)胞減少癥:偶有報(bào)道ACE抑制劑可引起粒細(xì)胞減少和骨髓抑制,常見于腎功能不全的病人,特別當(dāng)病人患有膠原性血管疾病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡或硬皮病.對這類病人應(yīng)該監(jiān)測白細(xì)胞數(shù).
8.手術(shù)/:ACE抑制劑可能增強(qiáng)藥和鎮(zhèn)痛藥的降血壓作用.進(jìn)行手術(shù)/同時(shí)接受ACE抑制劑治療的病人如發(fā)生低血壓,一般可以用靜脈補(bǔ)液予以糾正.
9.治療前腎功能的檢測:對高血壓病人的評價(jià)應(yīng)包括開始治療前及治療中對腎功能的檢測. - 包裝
10mg*28片
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保乙類
- 外用藥
否
- 有效期
24個(gè)月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
禁用.
- 兒童用藥
現(xiàn)未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn),故暫不推薦用于兒童患者。
- 老人用藥
老年患者不需降低劑量。
- 藥物相互作用
1.補(bǔ)鉀藥和保鉀利尿藥:本品能減少由噻嗪類利尿藥誘發(fā)的血鉀減少,保鉀利尿藥或補(bǔ)鉀藥可增加高鉀血癥的危險(xiǎn)。因此如果同時(shí)應(yīng)用這類藥物應(yīng)該謹(jǐn)慎,需要經(jīng)常監(jiān)測病人的血清鉀。
2.抗酸藥:抗酸藥可能影響本品的吸收,本品和抗酸藥必須分開服用,至少相隔2小時(shí)。
3.非甾體抗炎藥:非甾體抗炎藥可能影響抗高血壓作用,但同時(shí)應(yīng)用本品和非甾體抗炎藥(包括阿斯匹林)不增加臨床明顯的不良反應(yīng)。
4.鋰:與鋰同時(shí)治療可能增加血清鋰的濃度。
5.其他抗高血壓藥:與其他抗高血壓藥,例如β-受體阻滯劑﹑甲基多巴﹑鈣離子拮抗劑和利尿藥合并使用可以增加抗高血壓藥效。 - 藥物過量
用本品過量時(shí),可通過擴(kuò)容來糾正低血壓。
- 藥物毒理
本品為抗高血壓藥,系血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥。在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成具有藥理活性的福辛普利拉,后者能抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶,降低血管緊張素II和醛固酮的濃度,使外周血管擴(kuò)張,血管阻力降低,而產(chǎn)生降壓效應(yīng)。
- 藥代動(dòng)力學(xué)
1.本品絕對吸收率為平均口服劑量的36%,吸收不受食物影響,在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利鈉。達(dá)峰濃度(Cmax)的時(shí)間與劑量無關(guān),均在3小時(shí)達(dá)峰,與血管緊張素I升壓反應(yīng)的最大抑制作用相一致,給藥后3至6小時(shí)抑制作用達(dá)高峰。
2.肝腎功能正常的高血壓病人接受重復(fù)劑量本品,福辛普利鈉的有效累積半衰期平均為11.5小時(shí)。
3.心力衰竭病人的有效半衰期為14小時(shí),福辛普利鈉蛋白結(jié)合率很高(〉95%),分布容積相對較小,與血中的細(xì)胞成分結(jié)合率可忽略不計(jì).
4.本品可通過肝腎二種途徑消除,與其他的ACE抑制劑不同,腎或肝功能不全的病人可通過替代途徑代償性排泄。 - 貯藏
遮光,密封在陰涼干燥處保存。
- 用法用量
口服,成人和大于12歲兒童的用法與用量如下:
1.不用利尿劑治療的高血壓病人:劑量范圍為每日10-40mg,單次服藥,與進(jìn)餐無關(guān),病人服用正常初始劑量為10mg,每日一次。約四周后,根據(jù)血壓的反應(yīng)適當(dāng)調(diào)整劑量。劑量超過每日40mg,不增強(qiáng)降壓作用。如單獨(dú)使用不能完全控制血壓,可加服利尿劑。
2.同時(shí)服用利尿劑治療的高血壓病人:在開始用本品治療前,利尿劑最好停服幾天以減少血壓過份下降的危險(xiǎn)。如果經(jīng)約4周的觀察期后,血壓不能被充分控制,可以恢復(fù)用利尿劑治療。另一種選擇是,如果不能停服利尿劑,則在給予本品初始劑量10mg時(shí),應(yīng)嚴(yán)密觀察幾個(gè)小時(shí),直至血壓穩(wěn)定為止。用利尿劑治療的高血壓病人,盡管服用本品后血壓顯著降低,但在4小時(shí)-24小時(shí)之間能維持平均腦血流量。
3.治療心力衰竭:推薦的初始劑量為10mg,每日一次,并作嚴(yán)密的醫(yī)學(xué)監(jiān)護(hù)。如果病人能很好耐受,則逐漸增量至40mg,每日1次。即使在初始劑量后出現(xiàn)低血壓,也應(yīng)繼續(xù)謹(jǐn)慎地增加劑量,并有效地處理低血壓癥狀,本品應(yīng)與利尿劑合用。
4.心力衰竭的高危病人:以下病人應(yīng)在醫(yī)院內(nèi)開始治療:嚴(yán)重心功能不全的病人(NYHAIV級(jí));對首劑低血壓有特殊危險(xiǎn)的病人,如接受多種或高劑量利尿劑的病人(如>80mg速尿),血容量減少﹑血鈉過少(血鈉<130meq/L),已有低血壓(收縮壓<90mmHg)的病人,以及患不穩(wěn)定性心功能不全和接受高劑量血管擴(kuò)張劑治療的病人。
5.老年人及肝或腎功能減退的病人不需降低劑量。