鹽酸二甲雙胍片
來源:天津太平洋制藥有限公司 日期:2018-12-08 15:57:00
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- 批準文號:國藥準字H12020797
- 英文名稱:Metformin Hydrochloride Tablets
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):天津
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:0.25g
- 生產(chǎn)地址:天津市西青經(jīng)濟開發(fā)區(qū)賽達十二緯路2號
- 批準日期:2015-09-02
- 藥品本位碼:86900931000783
- 相關疾病
1型糖尿病,2型糖尿病
- 適應癥
1.本品首選用于單純飲食及體育活動不能有效控制的2型糖尿病,特別是肥胖的2型糖尿病。
2.對于1型或2型糖尿病,本品與胰島素合用,可增加胰島素的降血糖作用,減少胰島素用量,防止低血糖發(fā)生。 - 不良反應
1.本品常見不良反應包括腹瀉﹑惡心﹑嘔吐﹑胃脹﹑乏力﹑消化不良﹑腹部不適及頭痛。
2.其它少見者為大便異常﹑低血糖﹑肌痛﹑頭昏﹑頭暈﹑指甲異常﹑皮疹﹑出汗增加﹑味覺異常﹑胸部不適﹑寒戰(zhàn)﹑流感癥狀﹑潮熱﹑心悸﹑體重減輕等。
3.二甲雙胍可減少維生素B12吸收,但極少引起貧血。
4.本品在治療劑量范圍內,引起乳酸性酸中毒罕見。 - 禁忌
下列情況應禁用:
1.2型糖尿病伴有酮癥、酸中毒、肝、腎腎功能不全(血清肌酐超過1.5mg/dl)、肺功能不全、心力衰竭、呼吸功能衰竭、急性心肌梗死、嚴重感染和外傷、重大手術以及臨床有低血壓和缺氧情況禁用。
2.酗酒者,過度飲酒者、脫水、痢疾、營養(yǎng)不良者,對本品和雙胍類藥物過敏者禁用。
3.糖尿病合并嚴重的慢性并發(fā)癥(如糖尿病腎病、糖尿病眼底病變)。
4.靜脈腎盂造影或動脈造影前。
5.嚴重心、肺病患者。
6.酗酒者。
7.接受血管內注射碘化造影劑者,可以暫時停用本品。 - 注意事項
1.口服本品期間,應定期檢查腎功能,以減少乳酸酸中毒的發(fā)生,尤其是老年患者更應定期檢查腎功能。
2.接受外科手術和碘劑X線攝影檢查前患者應暫時停止口服本品。
3.肝功能不良:某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能損害。因此有肝臟疾病者應避免使用本品。
4.應激狀態(tài):在發(fā)熱﹑昏迷﹑感染和外科手術時,服用口服降糖藥患者易發(fā)生血糖暫時控制不良,此時必須暫時停用本品,改用胰島素。待應激狀態(tài)緩解后恢復使用。
5.對1型糖尿病患者,不宜單獨使用本品,而應與胰島素合用。
6.應定期進行血液學檢查。本品治療引起巨幼紅細胞性貧血罕見,如發(fā)生應排除維生素B12缺乏。
7.即往服用鹽酸二甲雙胍片治療,血糖控制良好的2型糖尿病患者出現(xiàn)實驗室化驗異常或臨床異常(特別是乏力或難于表達的不適),應當迅速尋找酮癥酸中毒或乳酸酸中毒的證據(jù),測定包括血清電解質﹑酮體﹑血糖﹑血酸堿度﹑乳酸鹽﹑酸鹽和二甲雙胍水平,存在任何類型的酸中毒都應立即停用,開始其他恰當?shù)闹委煼椒ā?br/> 8.單獨接受鹽酸二甲雙胍片治療的患者正常情況下不會產(chǎn)生低血糖,但當進食過少,或大運動量后沒有補充足夠的熱量,與其他降糖藥聯(lián)合使用(例如磺脲類藥物和胰島素),飲酒等情況下會出現(xiàn)低血糖,須注意。
9.老年﹑衰弱或營養(yǎng)不良的患者,以及腎上腺和垂體功能低下﹑酒精中毒的患者更易發(fā)生低血糖。老年患者和服用β-腎上腺阻滯劑的患者的低血糖很難辨認,須注意。
10.患者應當了解鹽酸二甲雙胍片治療的潛在危險和益處,以及選擇治療的方式。也應知道同時控制飲食﹑規(guī)律運動的重要性,以及規(guī)律檢測血糖﹑糖化血紅蛋白﹑腎臟功能和血液學參數(shù)的重要性。
11.須向患者解釋乳酸酸中毒的危險性﹑癥狀和容易發(fā)生乳酸酸中毒的情況,當出現(xiàn)不能解釋的過度呼氣﹑肌痛﹑乏力﹑嗜睡或其他非特異性的癥狀時,應立即停藥,及時看醫(yī)生,在二甲雙胍治療的初期常出現(xiàn)胃腸道癥狀,一旦患者堅持某一劑量治療后出現(xiàn)胃腸道癥狀,通常與藥物本身無關,隨后出現(xiàn)的胃腸道癥狀可能是由于乳酸酸中毒或其他嚴重的疾病造成的。 - 包裝
0.25g*100片
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類
- 外用藥
否
- 有效期
36個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
1.不推薦孕婦使用本品。
2.哺乳期婦女應慎用本品,必須使用本品時,應停止哺乳。 - 兒童用藥
1.10-16歲2型糖尿病患者使用本品的每日最高劑量為2000毫克。
2.不推薦10歲以下兒童使用本品。 - 老人用藥
1.65歲以上老年患者使用本品時應謹慎,并定期檢查腎功能。
2.通常不用最大劑量。
3.不推薦80歲以上的患者使用本品,除非其肌酐清除率檢查表明其腎功能未降低。 - 藥物相互作用
1.單劑聯(lián)合使用二甲雙胍和格列苯脲未發(fā)現(xiàn)二甲雙胍的藥代動力學參數(shù)改變。
2.二甲雙胍與呋塞米(速尿)合用,二甲雙胍的AUC增加,但腎清除無變化;同時呋塞米的Cmax和AUC均下降,終末半衰期縮短,腎清除無改變。
3.經(jīng)腎小管排泌的陽離子藥物(例如氨氯吡咪﹑地高辛﹑﹑普魯卡因胺﹑奎尼丁﹑奎寧﹑雷尼替丁﹑氨苯蝶啶﹑甲氧芐氨嘧啶和萬古霉素)理論上可能與二甲雙胍競爭腎小管轉運系統(tǒng),發(fā)生相互作用,因此建議密切監(jiān)測﹑調整本品及/或相互作用藥物的劑量。
4.二甲雙胍與西咪替丁合用,二甲雙胍的血漿和全血AUC增加,但兩藥單劑合用,未見二甲雙胍清除半衰期改變。西咪替丁的藥代動力學未見變化。5.如同時服用某些可引起血糖升高的藥物,如噻嗪類藥物或其他利尿劑﹑糖皮質激素﹑酚噻嗪﹑甲狀腺制劑﹑雌激素﹑口服避孕藥﹑苯妥英﹑煙堿酸﹑擬交感神經(jīng)藥﹑鈣離子通道阻滯劑和異煙肼等時要密切監(jiān)測血糖,而在這些藥物停用后,要密切注意低血糖的發(fā)生。
6.二甲雙胍不與血漿蛋白結合,因此與蛋白高度結合的藥物例如水楊酸鹽﹑氨苯磺胺﹑氯霉素﹑丙磺舒等與磺脲類藥物相比不易發(fā)生相互作用,后者主要與血清蛋白結合。
7.除氯磺丙脲,患者從其他的口服降糖藥轉為用本品治療時,通常不需要轉換期。服用氯磺丙脲的患者在換用本品的最初2周要密切注意,因為氯磺丙脲在體內有較長滯留,易導致藥物作用過量,發(fā)生低血糖。
8.二甲雙胍有增加華法林的抗凝血傾向。
9.樹脂類藥物與本品同服,可減少二甲雙胍吸收。 - 藥物過量
1.單獨使用二甲雙胍高達85g未見有低血糖,雖然在這種情況曾出現(xiàn)乳酸中毒,乳酸中毒的發(fā)生常常很微妙僅伴有非特異癥狀,諸如如不適、肌痛、呼吸窘迫、瞌睡和非特異的腹部不適,可能與低體溫、低血壓以及帶有更明顯酸中毒抗緩慢性心律失常有關,缺乏酮酸中毒證據(jù)(酮尿癥及酮血癥)的代謝性酸中毒糖尿病患者應估計為乳酸中毒。
2.治療使用過量二甲雙胍的糖尿病患者要警惕乳酸中毒,可通過血清電解質、動脈的pH和二氧化碳分壓(pCO2)以及動脈血漿乳酸鹽水平來診斷和監(jiān)測乳酸中毒。
3.治療的目的是控制潛在的紊亂,在一些病例治療足以確保機體的體內平衡機制去糾正酸-堿不平衡,酸中毒更積極的治療效果必須針對風險因素進行平衡,包括用碳酸氫鈉過度堿化。
4.由于二甲雙胍是可透析(在良好的血液動力條件下清除率可達170ml/分鐘),推薦立即進行血液透析以糾正酸中毒和除去蓄積的二甲雙胍。 - 藥物毒理
本品為降血糖藥,本品可降低Ⅱ型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的機制可能是:
1.增加周圍組織對胰島的敏感性,增加胰島素介導的葡萄糖利用。
2.增加非胰島素依賴的組織對葡萄糖的利用,如腦、血細胞、腎髓質、腸道、皮膚等。
3.抑制肝糖原異生作用,降低肝糖輸出。
4.抑制腸壁細胞攝取葡萄糖。
5.抑制膽的生物合成和貯存,降低血甘油三酯、總膽水平。與胰島素作用不同,本品無促進脂肪合成作用、對正常人無明顯降血糖作用,對Ⅱ型糖尿病單獨應用時一般不引起低血糖。 - 藥代動力學
1.二甲雙胍主要由小腸吸收,吸收半衰期為0.9~2.6小時,生物利用度為50%~60%。
2.口服二甲雙胍0.5g后2小時,其血漿濃度達峰值,近2g/ml,胃腸道壁內集聚較高水平二甲雙胍,為血漿濃度的10~100倍,腎、肝的唾液內含量約為血漿濃度的2倍多。
3.二甲雙胍結構穩(wěn)定,不與血漿蛋白結合,以原形隨尿液排出,清除迅速,血漿半衰期為1.7~4.5小時,12小時內90%被清除,本品一部分可由腎小管分泌,故腎清除率大于腎小球濾過率。
4.由于本品主要以原形由腎臟排泄,故在腎功能減退時用本品可在體內大量積聚,引起高乳酸血癥或乳酸性酸中毒。 - 貯藏
密封保存。
- 執(zhí)行標準
《中國藥典》2010年版二部
- 用法用量
應遵醫(yī)囑服藥。
1.本品應從小劑量開始使用,根據(jù)病人的狀況,逐漸增加劑量,通常本品(鹽酸二甲雙胍片)的起始劑量為0.5克,每日二次,或0.85克,每日一次;隨餐服用,可每周增加0.5克,或每2周增加0.85克,逐漸加至每日2克,分次服用,成人最大推薦劑量為2550毫克。
2.對需進一步控制血糖患者,劑量可以加至每日2550毫克(即每次0.85克,每天三次)。
3.每日劑量超過2克時,為了更好的耐受,藥物最好隨三餐分次服用。 - 性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。