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  • 藥品詳情

復(fù)方維生素C鈉咀嚼片

來源:東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司 日期:2018-12-05 10:52:01

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H19980196
  • 英文名稱:Compound sodium Vitamin C Chewable Tablets
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 劑型:片劑(咀嚼)
  • 規(guī)格:維生素C0.25g,維生素C鈉0.28g
  • 生產(chǎn)地址:沈陽經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)昆明湖街8號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-07-30
  • 藥品本位碼:86901162000467
相關(guān)疾病

原發(fā)性混合型冷球蛋白血癥性血管炎,特發(fā)性混合型冷沉淀球蛋白血癥,特發(fā)性混合性冷球蛋白血癥,紫癜-關(guān)節(jié)痛-冷球蛋白血癥綜合征,壞血病,特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥,急慢性傳染性疾病,紫癜,中毒性高鐵血紅蛋白血癥

適應(yīng)癥

1.用于防治壞血病。2.特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥。3.各種急慢性傳染性疾病及紫癜等輔助治療。

不良反應(yīng)

1.長(zhǎng)期服用(每日2-3g)可引起停藥后壞血病;

2.長(zhǎng)期應(yīng)用大量維生素C偶可引起尿酸鹽、半胱氨酸鹽或草酸鹽結(jié)石;

3.大量應(yīng)用(每日1g以上)可引起腹瀉、皮膚紅而亮、頭痛、尿頻(每日600mg以上)、惡心、嘔吐、胃痙攣。

4.過多應(yīng)用本品可致牙釉質(zhì)損。

禁忌

尚不明確。

注意事項(xiàng)

1.本品可通過胎盤,并分泌入乳汁。

2.對(duì)診斷的干擾。大量服用將影響以下診斷性試驗(yàn)的結(jié)果:(1)大便隱血可致假陽性;(2)能干擾血清乳酸脫氫酶和血清轉(zhuǎn)氨酶濃度的自動(dòng)分析結(jié)果;(3)尿糖(銅法)、葡萄糖(氧化酶法)均可致假陽性;(4)使尿中草酸鹽、尿酸鹽和半胱氨酸等濃度增高;(5)血清膽紅素濃度下降;(6)尿pH下降。

3.下列情況填用:(1)半胱氨酸尿癥;(2)痛風(fēng);(3)高草酸鹽尿癥;(4)草酸鹽沉積癥;(5)尿酸鹽性腎結(jié)石;(6)糖尿病(因維生素C可能干擾血糖定量);(7)葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(可引起溶血性貧血);(8)血色病;(9)鐵粒幼細(xì)胞性貧血或地中海貧血(可致鐵吸收增加);(10)鐮形紅細(xì)胞貧血(可致溶血危象)。

包裝

-

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國(guó)家/地區(qū)

國(guó)產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

尚未明確

兒童用藥

尚未明確

老人用藥

尚未明確

藥物相互作用

1.口服大劑量維生素C可干擾抗凝藥的抗凝效果。
2.與巴比妥或撲米酮等合用,可促使維生素C的排泄增加。
3.纖維素磷酸鈉可促使維生素C代謝為草酸鹽。
4.長(zhǎng)期或大量應(yīng)用維生素C時(shí),能干擾雙硫侖對(duì)乙醇的作用。
5.水楊酸類能增加維生素C的排泄。

藥物過量

未進(jìn)項(xiàng)該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠文獻(xiàn)參考

藥物毒理

本品參與體內(nèi)糖的代謝及氧化還原過程;參與細(xì)胞間質(zhì)的生成和血液的凝固,減低毛細(xì)血管脆性;參與解毒功能,增加對(duì)感染的抵抗力;能促進(jìn)葉酸形成四氫葉酸,增加鐵在腸道的吸收。

藥代動(dòng)力學(xué)

未進(jìn)項(xiàng)該項(xiàng)試驗(yàn)且無可靠文獻(xiàn)參考

貯藏

遮光、密閉保存。

用法用量

1.壞血病按醫(yī)囑。

2.特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥每日300—600mg,分次服用,或遵醫(yī)囑。

3.成人一般每次50—200mg,一日3次。

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