倍悅

原發(fā)性高血壓

本品用于治療原發(fā)性高血壓.該固定劑量復方用于治療單方厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者.

以下列出的不良反應的發(fā)生率采用如下定義約定：
1.非常常見（≥1/10）：常見(≥1/100)：偶見(≥1/1000，＜1/100)：
2.罕見(≥1/10000，＜1/1000)：非常罕見（＜1/l0000）。
3.厄貝沙坦/氳氯噻嗪復方片劑：
在高血壓患者安慰劑對照試驗中，不良反應總發(fā)生率在厄貝沙坦/氫氯噻嗪組與安慰劑組間無差異。由于臨床或?qū)嶒炇也涣际录K止治療的發(fā)生率，厄貝沙坦/氫氯噻嗪治療組要低于安慰劑處理組。不良事件發(fā)生與劑量（在推薦的劑量范圍內(nèi)）、性別、年齡、種族或治療周期無關。
4.安慰劑對照的試驗中，有898名高血壓患者接受各種劑量厄貝沙坦/氫氯噻嗪（范圍在：37.5mg/6.25mg到300mg/25mg厄貝沙坦/氫氯噻嗪），以下是不良反應的報告：
(1)神經(jīng)系統(tǒng)異常：常見-頭暈；偶見-體位性頭暈
(2)心臟異常：偶見-高血壓、水腫、暈厥、心動過速
(3)血管異常：偶見-臉紅
(4)胃腸道異常：常見-惡心/嘔吐；偶見-腹瀉，口干
(5)骨骼肌、結(jié)締組織和骨異常：偶見-四肢遠端水腫，肌肉/骨髂疼痛
(6)皮膚及皮下組織異常：偶見-皮疹
(7)腎和尿道異常：常見-排尿異常
(8)生殖系統(tǒng)和異常：偶見-改變、性功能障礙
(9)全身異常及給藥點情形：常見-疲勞：偶見-虛弱

1.懷孕的第4至第9個月
2.哺乳期
3.已知對本品活性成分或其中的任何賦形劑成分過敏或?qū)ζ渌前费苌镞^敏者（氫氯噻嗪是一種磺胺衍生物）。
4.總體而言，超敏反應更傾向于發(fā)生在有過敏病史和支氣管哮喘病史的患者中。
5.本品禁用于無尿患者。
6.下列禁忌癥和氫氯嚷嗪有關：
(1)嚴重的腎功能損害(肌酐清除率＜30ml/min)
(2)頑固性低鉀血癥，高鈣血癥
(3)嚴重肝功能損害，膽汁性肝硬化和膽汁郁積。

1.低血壓一容量不足患者：
本復方在沒有其它誘發(fā)低血壓危險因素的高血壓患者使用，很少和癥狀性低血壓相關。對由于使用強效利尿劑而使血容量和鈉不足、飲食中嚴格限制鹽，以及腹瀉嘔吐的患者可能會發(fā)生癥狀性低血壓。在用本復方治療之前應糾正這些情況。噻嚷類可能增強其它降壓藥的作用。
2.腎動脈狹窄一腎血管性高血壓：
當存在雙側(cè)腎動脈狹窄或單個功能腎的動脈發(fā)生狹窄的患者使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療時，可能有發(fā)生嚴重低血壓和腎功能不全的危險。盡管本品的研究中沒有發(fā)現(xiàn)這種情況，但使用時應考慮到該效應。
3.腎功能損害和腎臟移檀：
當腎功能損害的患者使用本品時，推薦對血清鉀、肌酐和尿酸應定期監(jiān)測。沒有關于近期行腎移植患者使用本品的經(jīng)驗。有嚴重腎功能不全（肌酐清除率<30ml/min）（見【禁忌】）的患者不應使用本品。在腎功能損害的患者中可能發(fā)生與噻嚷類利尿劑有關的氮質(zhì)血癥。對肌酐清除率>30ml/min的腎功能不全患者不需要調(diào)整藥物劑量。然而，對那些輕中度腎功能損害的患者(肌酐清除率≥30ml/min但<60ml/min)．應該謹慎使用本復方。
4.肝功能損害：
在肝功能損害或進行性肝病的患者由于較小的體液和電解質(zhì)平衡改變可能促發(fā)肝昏
迷，因此這類患者使用噻嗪類利尿劑時應慎重。沒有肝功能損害的患者使用本復方的經(jīng)驗。
5.主動脈和二尖瓣狹窄，肥厚梗阻性心肌病：
就如使用其它的血管擴張劑，主動脈和二尖瓣狹窄及
6.肥厚梗阻性心肌病患者使用本品時應慎重。
7.原發(fā)性醛固酮增多癥：
原發(fā)性醛固酮增多癥的患者通常對抑制腎素一血管緊張素系統(tǒng)的抗高血壓藥物沒有反應，因此不推薦這些患者使用本品。
8.代謝和內(nèi)分泌效應：
噻嗪類利尿劑治療可能降低葡萄糖耐量。糖尿病患者可能需要調(diào)整胰島素和口服降糖藥的劑量。在噻嗪類利尿劑治療時，隱性糖尿病可能出現(xiàn)癥狀。
膽和甘油三酯水平的升高與噻嗪類利尿劑治療有關。然而在復方中所含的劑量12.5mg，該作用很小或不存在。在某些接受噻嗪類利尿劑治療的患者中可能發(fā)生高尿酸血癥，甚至促發(fā)痛風。
9.電解質(zhì)紊亂：
如任何接受利尿劑治療的患者那樣，應定期進行血清電解質(zhì)的測定。噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪能引起體液或電解質(zhì)的紊亂（低鉀血癥，低鈉血癥，和低氯性堿中毒）。體液或電解質(zhì)的紊亂的體征為口干、渴感、虛弱、昏睡、嗜睡、煩躁、肌肉痙攣和疼痛、肌肉疲乏、低血壓、少尿、心動過速和胃腸功能紊亂如惡心或嘔吐。便用噻嗪類利尿劑可能誘發(fā)低鉀血癥，但和厄貝沙坦合用可減少利尿劑誘導的低鉀血癥。
10.低鉀血癥最易發(fā)生于以下患者：
肝硬化患者，利尿作用明顯的患者，口服攝入電解質(zhì)不適當?shù)幕颊?，同時使用皮質(zhì)激素或AcTH的患者。相反地，本品中厄貝沙坦可能誘發(fā)高鉀血癥，特別是在腎功能損害的患者和/或心力衰竭和糖尿病患者。建議對這些患者進行適當?shù)难邂洕舛缺O(jiān)測。保鉀利尿劑、鉀補充劑或含鉀鹽替代物和本品合用時應謹慎使用（見【藥物相互作用】）。
11.沒有證據(jù)顯示厄貝沙坦將減少或阻止利尿劑誘導的低鈉血癥。血氯降低通常是輕度的，且不需要治療。
12.噻嗪類利尿劑可能減少腎臟對鈣的排泄，在那些沒有已知鈣代謝異常的患者中引起間歇性輕度升高。顯著的高鈣血癥提示可能有潛在的甲狀旁腺功能亢進。在進行甲狀旁腺功能測定時，應停用噻嗪類利尿劑。噻嗪類利尿劑已被證實具有增加鎂排泄的作用而可能導致低鎂血癥。
13.抗興奮劑檢測：
本品中所含的氫氯噻嗪可能使抗興奮劑檢測結(jié)果呈現(xiàn)陽性。
14.運動員慎用。
15.胎兒/新生兒發(fā)病率和死亡率：
16.盡管尚無本品在孕婦中使用的經(jīng)驗，但據(jù)報道，在妊娠中晚期，子宮內(nèi)暴露于ACE抑制劑可導致發(fā)育期胎兒損傷和死亡。因此，與任何直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物相似，不得在妊娠期使用本品。如果在治療期間發(fā)現(xiàn)懷孕，必須盡快停止本品治療
17.噻嗪類可穿過胎盤屏障，并出現(xiàn)于臍帶血中。不建議在其它方面健康的孕婦中常規(guī)使用利尿劑，這些藥物可使母親和胎兒產(chǎn)生不必要的風險，包括胎兒或新生兒黃疸、血小板減少癥或發(fā)生在成人中的其它可能的不良反應。
18.一般注意事項：
對于那些血管張力和腎功能主要依賴腎素-血管緊張素醛固酮系統(tǒng)活性的患者（如嚴重充血性心力衰竭患者或者腎臟疾病患者包括腎動脈狹窄），使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑或血管緊張紊Ⅱ受體拮抗劑治療時，可出現(xiàn)急性低血壓、氮質(zhì)血癥、少尿、或少見的急性腎功能衰竭和/或死亡。正如使用任何抗高血壓藥物，對缺血性心肌病或缺血性心血管疾病患者過度降血壓可能導致心肌梗死或中風。
有或無過敏史或支氣管哮喘病史的患者均可能發(fā)生對氫氯噻嗪的過敏反應，但有以上病史的患者更易發(fā)生過敏反應。（參見【禁忌】）
19.有報道使用噻嗪類利尿劑加重或激活系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
20.在交感神經(jīng)切除術后患者中，噻嗪類利尿劑的降壓效應可能增加。
21.在懷孕的開始三個月，不推薦使用本復方。
22.對駕駛和機器操作的影響
本品對駕駛和機器操作的影響沒有相應研究。但基于它的藥效學特性，本品影響以上的能力的可能性性不大。當駕駛或者操作機器時，應該考慮到在抗高血壓治療中可能發(fā)生的頭暈和疲乏。

75mg：6.25mg*60片/盒

處方藥

非醫(yī)保

否

24個月

國產(chǎn)

妊娠:見【禁忌】和【注意事項】部分。噻嗪類利尿劑能通過胎盤屏障和出現(xiàn)于臍帶血液中，引起胎盤灌注降低，胎兒電解質(zhì)紊亂和其它可能發(fā)生于成年人的作用。母親使用噻嗪類藥物治療有引起新生兒血小板減少、胎兒或新生兒黃疽的報道。由于本復方含氫氧噻嗪，在妊娠開始三個月時不推薦使用。在計劃懷孕時應轉(zhuǎn)為合適的替代治療。在懷孕的第4月至第9月，直接作用于腎素一血管緊張系統(tǒng)的物質(zhì)能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發(fā)育不良和胎兒死亡，因此，本復方禁用于懷孕4月至9月的孕婦。如果被診斷為懷孕，盡早停用本品，如果由于疏忽治療了較長時間，應超聲檢查頭顱和腎功能。哺乳:由于對嬰兒的潛在的不良反應，本品禁用于哺乳期（見【禁忌】）。厄貝沙坦是否分泌入入乳汁中尚不清楚。厄貝沙坦能分泌入鼠的乳汁中。噻嗪類藥可出現(xiàn)于人的乳汁中，可能抑制泌乳。

本品在年齡小于18歲的患者中使用的安全性和有效性尚未研究。

老年患者不需要調(diào)節(jié)用量。

1.其它抗高血壓藥物：
當本品和其它降血壓藥物合用時，其降血壓效應可能增強。厄貝沙坦和氫氯噻嗪（厄貝沙坦和氫氯噻嗪的劑量直到300mg/25mg）可和其它降血壓藥物如鈣通道阻斷劑和β受體阻斷劑安全地合用。厄貝沙坦合用或不合用噻嗪類利尿劑治療，如果事先已用大劑量利尿劑，可能導致血容量降低，這時服用有致低血壓的危險，除非容量不足首先得到糾正（見【注意事項】）。
2.鋰劑：
有報道當鋰劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用時，可使血清鋰可逆性升高和出現(xiàn)毒性作用。
而且噻嗪類利尿劑可減少腎臟對鋰的清除，因此和本品合用時有增加鋰劑中毒的風險。鋰劑和本品合用時應謹慎，推薦對血清鋰濃度進行仔細監(jiān)測。
3.影響血鉀的藥品：
氫氯噻嗪的排鉀效應可被厄貝沙坦的保鉀效應所減弱。然而氫氯噻嗪對血清鉀的效應可被其它有關鉀丟失和引起低鉀血癥的藥物所增強（例如其它排鉀利尿劑，輕瀉藥，兩性霉素，carbenoxolone，青霉素G鈉鹽，水楊酸衍生物）。相反，基于其它能減輕腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物的臨床使用經(jīng)驗，合用保鉀利屎劑、補充鉀、含鉀的鹽替代物或者其它能增加血清鉀水平的藥物可以導致血清鉀的增高受血清鉀紊亂影響藥品：當本復方和其它受血清鉀紊亂影響藥品（例如洋地黃苷類，抗心律失常藥物）合用時，推薦對血清鉀進行定期監(jiān)測。
4.有關厄貝沙坦相互作用的其它信息：
在健康男性受試者中，地高辛與厄貝沙坦150mg合用時，藥代動力學沒有改變。當和氫氯噻嗪合用時，厄貝沙坦藥代動力學沒有受影響。厄貝沙坦主要由CYP2C9代謝，較少部分通過葡萄糖醛酸酶代謝。抑制葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶途徑不會導致臨床意義的相互作用。在體外試驗中，可觀察到厄貝沙坦和華法林、磺丁脲（CYP2C9底物）和尼非地平（CYP2C9抑制劑）之間的相互作用。然而在健康男性受試者中，當厄貝沙坦和華法林合用時沒有觀察到有意義的藥代動力學和藥效動力學的相互影響。當和尼非地平臺用時，厄貝沙坦的藥代動力學不受影響。CYP2C9誘導劑如利福平對厄貝沙坦藥代動力學的影響沒有相關研究?；隗w外試驗資料，和那些代謝依靠細胞色素P450同工酶CYPIA1，CYP1A2，CYP2A6，CYP286，CYP2D6，CYP2El或CYP3A4的藥物不會發(fā)生相互作用。
5.有關氫氯嚷嗪相互作用的其它信息：
當下列藥物和噻嗪類利尿劑合用時可能發(fā)生相互作用；
(1)酒精，巴比妥類或尼古?。嚎赡芗又伢w位性低血壓的發(fā)生；
(2)抗糖尿病藥物（口服藥和胰島素）：合用時可能需要調(diào)整抗糖尿病藥物的劑量（見【注意事項】）；
(3)消膽胺和Colestipol樹脂：當和陰離子樹脂臺用時，影響氫氯噻嗪的吸收；
(4)皮質(zhì)激素，ACTH：電解質(zhì)丟失可能增加，尤其是低鉀血癥；
(5)洋地黃糖苷：噻嗪類誘發(fā)的低鉀血癥和低鎂血癥有利于洋地黃誘發(fā)的心律失常的發(fā)生（見【注意事項】）；
(6)非甾體類抗炎藥物：和非甾體類抗炎藥物臺用在某些患者可減少噻嗪類利尿劑的利尿作用、利鈉作用和降血壓作用；
(7)血管活性胺類（如去甲腎上腺素）：血管活性胺類效應可能降低，但不足以停止使用；
(8)非去極性骨骼肌松弛藥（如簡箭毒堿）：非去極性骨骼肌松弛藥的作用可能被氫氯噻嗪增強；
(9)抗痛風藥物：由于氫氯噻嗪能增加血清尿酸的水平，合用時可能需要調(diào)整其藥物劑量；
可能需要增加丙磺舒和苯磺唑酮的用量。合用噻嗪類利尿劑可能增加別嘌呤醇發(fā)生過敏反應；
(10)鈣鹽：噻嗪類利尿劑能降低鈣的分泌而可能增加血清鈣水平。如果必須使用鈣補充劑或保鈣藥（如維生素D治療），應監(jiān)測血清鈣水平并調(diào)整相應的鈣劑量；
6.其它藥物相互作用：
噻嗪類利尿劑可能增加β受體阻斷劑和二唑嗪的致高血糖效應?？鼓憠A藥物（如阿托品，Beperiden）可能通過降低胃腸動力和胃排空率而增加噻嗪類利尿劑的生物利用度。噻嗪類利尿劑可增加金剛胺引起不良反應的風險。噻嗪類利尿劑可減少腎臟對細胞物的排泄（如環(huán)磷酰胺，氨甲喋呤），并增強它們的骨髓抑制作用。
7.配伍禁忌目前尚無資料。

1.尚無本品過量的治療相關的特殊資料。應對患者嚴密監(jiān)測，治療應該是總體和支持性的。處理取決于藥品攝入時間和癥狀的嚴重程度。建議的措施包括催吐和/或洗胃。活性碳對藥物過量治療有用。對血清電解質(zhì)和肌酐水平應定時監(jiān)測。如果發(fā)生低血壓，患者應取臥位，快速補充鹽和血液容量。
2.厄貝沙坦過量最可能的表現(xiàn)為低血壓和心動過速；也會發(fā)生心動過緩。
3.氫氯噻嗪過量時，由于過度利尿出現(xiàn)由解質(zhì)損耗（低鉀血癥，低氯血癥，低鈉血癥）和脫水。過量時最常見的癥狀和體征是惡心和昏睡。低血鉀會導致肌肉痙攣和/或加重和合用的洋地黃苷或某些抗心律失常有關的心律失常。
4.血液透析不能清除厄貝沙坦。血液透析清除氫氯噻嗪的程度也沒有相關的研究。

1.本品是一種血管緊張素-Ⅱ受體拮抗劑即厄貝沙坦和噻嗪類利屎劑氫氯噻嗪組成的復方藥。該復方具有降血壓協(xié)同作用，比其中任何單一藥物成分的降壓作用都更有效。
2.厄貝沙坦是一種強力的、口服有效的選擇性血管緊張素-Ⅱ受體(AT1亞型)拮抗劑。不管血管緊張素-Ⅱ的來源或合成途徑如何，它能阻斷所有由AT1受體介導的血管緊張素-Ⅱ的作用。其對血管緊張素-Ⅱ受體(AT1)選擇性拮抗作用導致了血漿腎素和血管緊張素-Ⅱ水平的升高和血漿醛固酮水平的降低。給予無電解質(zhì)紊亂的患者單獨使用推薦劑量的厄貝沙坦時，血清鉀不會受到明顯影響（見【注意事項】和【藥物相互作用】）。厄貝沙坦不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE激肽酶Ⅱ)，在該酶的作用下能生成血管緊張素-Ⅱ，也能將緩激肽降懈為無活性代謝物。厄貝沙坦的活性不需要代謝激活。
3.氫氯噻嗪是一種噻嗪類利尿剖，噻嗪類利尿劑的降壓機制還沒有完全明確。它能影響腎小管對電解質(zhì)的重吸收機制，直接增加鈉和氯的排泄（大致等量）。氫氯噻嗪減少血液容量，增加血漿腎素活性，增加醛固酮的分泌從而增加尿液中鉀和碳酸氫鹽的排泄和降低血清中鉀的水平聯(lián)合使用厄貝沙坦能通過阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)，逆轉(zhuǎn)與利尿劑有關的鉀的丟失。氫氯噻嗪的利尿作用在服藥后2小時開始，峰效應出現(xiàn)在大約4小時，并能持續(xù)大約6-12小時。
4.氫氯噻嗪和厄貝沙坦復方在其推薦治療劑量范圍內(nèi)能產(chǎn)生與劑量相關的協(xié)同降血壓作用。對那些單獨使用厄貝沙坦300mg不能有效控制血壓的患者加用氫氯噻嗪12.5mg每日一次，能使經(jīng)安慰劑校正后的舒張壓谷值（服藥24小時后）再降低6.1mmHg。厄貝沙坦300mg和氫氯噻嗪12.5mg的聯(lián)合能使扣除安慰劑效應后總的收縮壓/舒張壓再降低達13.6/11.5mmHg輕中度原發(fā)性高血壓患者每日一次服用厄貝沙坦150mg和氫氯噻嚷12.5mg能使經(jīng)安慰劑校正的收縮壓/舒張壓谷值（服藥24小時后）平均降低12.9/6.9mmHg峰效應出現(xiàn)在3-6小時。使用動態(tài)血壓監(jiān)測進行評價，每日一次服用厄貝沙坦150mg和氫氯噻嗪12.5mg復方能產(chǎn)生持續(xù)24小時的降血壓作用。經(jīng)安慰劑校正后24小時平均收縮壓/舒張壓降低15.8/l0.0mmHg。通過動態(tài)血壓監(jiān)測測定，該復方(150/12.5mg)降壓谷/峰比值為100%。在診所就診時用袖帶式血壓計測定安博諾(150/12.5mg)和安博諾(300/12.5mg)的降壓谷，峰比值分別為68%和76%每日服用一次，血壓不過度降低產(chǎn)生降壓峰值，因此降血壓作用安全有效持續(xù)24小時。
5.對那些單獨使用氫氯噻嗪25mg不能有效控制血壓的患者，加用厄貝沙坦能使扣除安慰劑效應后的收縮壓/舒張壓再平均降低11.1/7.2mmHg。
6.厄貝沙坦和氫氯噻嗪合用的降壓效應在首劑量后就出現(xiàn)，1-2周內(nèi)效應顯著，最大效應在6-8周：在長期的隨訪研究中，厄貝沙坦/氫氯噻嗪降壓效應持續(xù)一年以上。盡管沒有對安博諾進行特異的研究，但在厄貝沙坦或氫氯噻嗪治療中均未觀察到反跳性血壓升高。
7.有關厄貝沙坦和氫氯噻嗪復方對心血管發(fā)病率和死亡率的影響尚無研究。
8.流行病學研究表明：氫氯噻嗪長期治療可減少心血管發(fā)病和死亡的風險。
9.不同年齡和性別的患者對安博諾的反應沒有差異。當厄貝沙坦和小劑量氫氯噻嗪(如每日12.5mg)合用時，其在黑人和非黑人中的抗高血壓作用接近。

1.合并使用厄貝沙坦和氫氯噻嗪對其中任何一種藥品的藥代動力學特性沒有影響，厄貝沙坦和氫氯噻嗪是口服有效的藥物，它們發(fā)揮活性不需要生物轉(zhuǎn)化。
2.口服本品后，其絕對生物利用度在厄貝沙坦和氫氯噻嗪分別為60.80%和50-80%。進食不影響本品的生物利用度?？诜蜇惿程购蜌渎揉玎汉笱獫{峰濃度分別為1.5-2小時和1-2.5小時。
3.厄貝沙坦血漿蛋白的結(jié)合率大約為96%，幾乎不和血細胞結(jié)合，其分布容積為53-93升。氫氯噻嗪血漿蛋白結(jié)合率為68%．表觀分布容積為0.83-1.14l/kg。
4.厄貝沙坦的藥代動力學在10-600mg范圍內(nèi)呈線性和劑量相關性。當口服劑量大于600mg時，其吸收與劑量不成比例：其機理尚不明確。機體總清除率和腎清除率分別為157-176ml/min和3.0-3.5ml/min，厄貝沙坦的終末消除半衰期為11-15小時。按每日一次的服藥方法，三天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血漿濃度。重復每日一次給藥后血漿內(nèi)積蓄有限(20%)。在一項研究中觀察到女性高血壓患者厄貝沙坦的濃度稍高。然而，其半衰期和積蓄沒有差異。女性患者不需藥物劑量調(diào)整。厄貝沙坦的峰濃度(Cmax)和曲線下面積(AUC)值在老年人(≥65歲)比年輕人(18-40歲)稍高。然而終末半衰期沒有明顯改變。老年患者也不需要調(diào)整劑量。
5.氫氯噻嗪的平均血漿半衰期為5-1.5小時口服或靜脈給予14C標記的厄貝沙坦后，血液循環(huán)內(nèi)80-85%的放射性來自原型的厄貝沙坦。厄貝沙坦在肝臟經(jīng)與葡萄糖醛酸結(jié)合和氧化而被代謝。口服主要的代謝物為葡萄糖醛酸結(jié)合型厄貝沙坦(大約為6%)。體外實驗顯示厄貝沙坦主要由細胞色素P450酶CYP2C9氧化代謝，CYP3A4幾乎沒有作用。厄貝沙坦及其代謝產(chǎn)物由膽道和腎臟排泄。口服或靜脈給予14C厄貝沙坦后，大約20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在糞便中。不足2%的劑量以原型在尿液中排泄。氫氯噻嗪不被代謝，但很快經(jīng)腎臟排泄。至少口服劑量的61%在24小時內(nèi)以原型排泄。氫氯噻嗪可通過胎盤，但不能通過血腦屏障，可被分泌入乳汁。
6.腎功能損害：腎功能損害的患者或那些進行血液透析的患者，厄貝沙坦的藥代動力學參數(shù)沒有明顯改變。厄貝沙坦不能經(jīng)血液透析清除。肌酐清除率＜20ml/min的患者，氫氯噻嗪的消除半衰期據(jù)報道可增加到21小時。
7.肝功能損害：對輕度至中度肝硬化的患者，厄貝沙坦的藥代動力學參數(shù)沒有明顯改變。對嚴重肝功能損害的患者沒有進行研究。

不要貯存在30℃以上的地方，以原包裝貯存。

進口藥品注冊標準：IX20050278

本品每日1次，空腹或進餐時使用，用于治療單用厄貝沙坦或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的患者。推薦患者可對單一成份(即厄貝沙坦或氫氯噻嗪)進行調(diào)整。下列情況下可以考慮由單一成份直接轉(zhuǎn)為固定復方治療:
1.本品150/12.5mg復方可以用于單獨使用氫氯噻嗪或厄貝沙坦150mg不能有效控制血壓的患者。
2.本品300/12.5mg復方可以用于單獨使用厄貝沙坦300mg或使用150mg/12.5mg復方不能有效控制血壓的患者。
3.本品300/25mg復方可以用于使用安博諾300mg/12.5mg不能控制血壓的患者。不推薦使用每日一次劑量大于厄貝沙坦200mg/氫氯噻嗪25mg。必要時，本品可以合用其它降血壓藥物(見【藥物相互作用】)。

本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。