肝素鈉注射液
來源:天津生物化學(xué)制藥有限公司 日期:2018-12-08 07:26:43
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- 批準文號:國藥準字H12020505
- 英文名稱:Heparin Sodium Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):天津
- 劑型:注射劑
- 規(guī)格:2ml :1.25萬單位
- 生產(chǎn)地址:天津自貿(mào)試驗區(qū)(空港經(jīng)濟區(qū))環(huán)河南路269號
- 批準日期:2015-09-30
- 藥品本位碼:86900918000195
- 相關(guān)疾病
心肌梗死,血栓性靜脈炎,肺栓塞,彌漫性血管內(nèi)凝血,血液透析,體外循環(huán),導(dǎo)管術(shù)
- 適應(yīng)癥
1.本品用于防治血栓形成或栓塞性疾病(如心肌梗死﹑血栓性靜脈炎﹑肺栓塞等)。
2.各種原因引起的彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)。
3.也用于血液透析﹑體外循環(huán)﹑導(dǎo)管術(shù)﹑微血管手術(shù)等操作中及某些血液標本或器械的抗凝處理。 - 不良反應(yīng)
1.毒性較低,主要不良反應(yīng)是用藥過多可致自發(fā)性出血,故每次注射前應(yīng)測定凝血時間.如注射后引起嚴重出血,可靜注魚精蛋白進行急救(lmg魚精蛋白可中和150U肝素).
2.偶可引起過敏反應(yīng)及血小板減少常發(fā)生在用藥初5~9天,故開始治療1個月內(nèi)應(yīng)定期監(jiān)測血小板計數(shù).偶見一次性脫發(fā)和腹瀉.尚可引起骨質(zhì)疏松和自發(fā)性骨折.肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶-Ⅲ耗竭而血栓形成傾向. - 禁忌
對肝素過敏﹑有自發(fā)出血傾向者﹑血液凝固遲緩者(如血友病﹑紫癜﹑血小板減少)﹑潰瘍病﹑創(chuàng)傷﹑產(chǎn)后出血者及嚴重肝功能不全者禁用。
- 注意事項
用藥期間應(yīng)定時測定凝血時間。
- 包裝
曲頸易折安瓿裝:2ml*10支。
- 類型
處方藥
- 醫(yī)保
醫(yī)保甲類
- 外用藥
否
- 有效期
36個月
- 國家/地區(qū)
國產(chǎn)
- 孕婦及哺乳期婦女用藥
妊娠后期和產(chǎn)后用藥,有增加母體出血危險,須慎用。
- 兒童用藥
1.靜脈注射:按體重一次注入50單位/kg,以后每4小時給予50~100單位。2.靜脈滴注:按體重注入50單位/kg,以后按體表面積24小時給予每日20000單位/m2,加入氯化鈉注射液中緩慢滴注。
- 老人用藥
60歲以上老年人,尤其是老年婦女對該藥較敏感,用藥期間容易出血,應(yīng)減量并加強用藥隨訪。
- 藥物相互作用
1.本品與下列藥物合用,可加重出血危險。
(1)香豆素及其衍生物,可導(dǎo)致嚴重的因子Ⅸ缺乏而致出血
(2)阿司匹林及非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,包括甲芬那酸﹑水楊酸等均能抑制血小板功能,并能誘發(fā)胃腸道潰瘍出血。
(3)雙嘧達莫﹑右旋糖酐等可能抑制血小板功能。
(4)腎上腺皮質(zhì)激素﹑促腎上腺皮質(zhì)激素等易誘發(fā)胃腸道潰瘍出血。
(5)其他尚有利尿酸﹑組織纖溶酶原激活物(t-PA)﹑尿激酶﹑鏈激酶等。
2.肝素并用碳酸氫鈉﹑乳酸鈉等糾正酸中毒的藥物可促進肝素的抗凝作用。
3.肝素與透明質(zhì)酸酶混合注射,既能減輕肌注痛,又可促進肝素吸收。但肝素可抑制透明質(zhì)酸酶活性,故兩者應(yīng)臨時配伍使用,藥物混合后不宜久置。
4.肝素可與胰島素受體作用,從而改變胰島素的結(jié)合和作用。已有肝素致低血糖的報道。
5.下列藥物與本品有配伍禁忌:卡那霉素﹑阿米卡星﹑柔紅霉素﹑乳糖酸紅霉素﹑慶大霉素﹑氫化考的松琥珀酸鈉﹑多粘菌素B﹑阿霉素﹑妥布霉素﹑萬古霉素﹑頭孢孟多﹑頭孢氧哌唑﹑頭孢噻吩鈉﹑氯喹﹑氯丙嗪﹑異丙嗪﹑性鎮(zhèn)痛藥。
6.甲巰咪唑﹑丙硫氧嘧啶與本品有協(xié)同作用。 - 藥物過量
本品過量可致自發(fā)性出血傾向。肝秦過量時可用1%的魚精蛋白溶液緩慢滴注,如此可中和肝素作用。每1mg魚精蛋白可中和100U的肝素鈉。
- 藥物毒理
由于本品具有帶強負電荷的理化特性,能干擾血凝過程的許多環(huán)節(jié),在體內(nèi)外都有抗凝血作用。其作用機制比較復(fù)雜,主要通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結(jié)合,而增強后者對活化的II、IX、X、XI和XII凝血因子的抑制作用。其后果涉及阻止血小板凝集和破壞,妨礙凝血激活酶的形成;阻止凝血酶原變?yōu)槟?;抑制凝血酶,從而妨礙纖維蛋白原變成纖維蛋白。
- 藥代動力學(xué)
1.本品口服不吸收,皮下、肌內(nèi)或靜注吸收良好。但80%肝素與血漿白蛋白相結(jié)合,部分被血細胞吸附,部分可彌散到血管外組織間隙。由于分子量較大,不能通過胸膜。腹膜和胎盤組織。本品主要在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)代謝,腎臟排泄.其中少量以原形排出。
2.靜注后其排泄取決于給藥劑量。當1次給予100、400或800U/kg時。t1/2分別為1小時、2.5小時和5小時。慢性肝腎功能不全及過度肥胖者,代謝排泄延遲,有蓄積可能;本品起效時間與給藥方式有關(guān),靜注即刻發(fā)揮最大抗凝效應(yīng),但個體差異較大,皮射因吸收個體差異較大,故總體持續(xù)時間明顯延長。血漿內(nèi)肝素濃度不受透析的影響。 - 貯藏
遮光,密閉,在陰涼處(不超過20℃)保存。
- 執(zhí)行標準
《中國藥典》2010年版二部
- 用法用量
1.皮射:
(1)深部皮射:首次5000~10000單位,以后每8小時8000~10000單位或每12小時15000~20000單位;每24小時總量約30000~40000單位,一般均能達到滿意的效果。
(2)預(yù)防性治療:高危血栓形成病人,大多是用于腹部手術(shù)之后,以防止深部靜脈血栓。在外科手術(shù)前2小時先給5000單位肝素皮射,但方式應(yīng)避免硬膜外,然后每隔8~12小時5000單位,共約7日。
2.靜脈給藥:
(1)靜脈注射:首次5000~10000單位,之后,或按體重每4小時100單位/kg,用氯化鈉注射液稀釋后應(yīng)用。
(2)靜脈滴注:每日20000~40000單位,加至氯化鈉注射液1000ml中持續(xù)滴注。滴注前可先靜脈注射5000單位作為初始劑量。 - 性狀
本品為無色至淡黃色的澄明液體。