氟哌啶醇片
日期:2018-12-07 09:26:20
- 批準文號:國藥準字H13021197
- 英文名稱:Haloperidol Tablets
- 產品類別:化學藥品
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:2mg
- 生產地址:保定市北市區(qū)五四東路341號
- 批準日期:2015-09-30
- 藥品本位碼:86902554000584
相關疾病
急性精神分裂癥,慢性精神分裂癥,躁狂癥,腦器質性精神障礙,老年性精神障礙,抽動穢語綜合癥,亨延頓病,急性精神分裂癥
適應癥
1.用于急、慢性各型精神分裂癥、躁狂癥、抽動穢語綜合癥。
2.控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。
3.因本品心血管系不良反應較少,也可用于腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
不良反應
1.錐體外系反應較重且常見,急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發(fā)生,出現(xiàn)明顯的扭轉痙攣,吞咽困難,靜坐不能及類帕金森病。
2.長期大量使用可出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙。
3.可出現(xiàn)口干、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4.可引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的癥狀為:溢乳、男子女性化、月經失調、閉經。
5.少數(shù)病人可能引起抑郁反應。
6.偶見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合征。
7.、可引起注射局部紅腫、疼痛、硬結。
禁忌
基底神經節(jié)病變、帕金森病、帕金森綜合征、嚴重中樞神經抑制狀態(tài)者、骨髓抑制、青光眼、重癥肌無力及對本品過敏者。
注意事項
1.下情況時慎用:病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿潴留。
2.定期檢查肝功能與白細胞計數(shù)。
3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業(yè)。
4.注射液顏色變深或沉淀時禁止使用。
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保甲類
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產
孕婦及哺乳期婦女用藥
1.孕婦慎用。
2.哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
兒童用藥
慎用。
老人用藥
慎用,酌情減少用量。
藥物相互作用
1.本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用,中樞抑制作用增強。
2.本品與合用,可降低后者的作用。
3.本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時:可改變癲癇的發(fā)作形式;不能使抗驚厥藥增效。
4.本品與抗高血壓藥物合用時,可產生嚴重低血壓。
5.本品與抗膽堿藥物合用時,有可能使眼壓增高。
6.本品與腎上腺素合用,由于阻斷了α受體,使β受體的活動占優(yōu)勢,可導致血壓下降。
7.本品與鋰鹽合用時,需注意觀察神經毒性與腦損傷。
8.本品與甲基多巴合用,可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。
9本品與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低,效應減弱。
藥物過量
1.中毒癥狀:可見高熱、心電圖異常、白細胞減少及粒細胞缺乏。
2.處理:本品無特效拮抗劑,發(fā)現(xiàn)超劑量癥狀時應采取對癥及支持療法。
藥物毒理
1.本品屬丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,并可促進腦內多巴胺的轉化有關,有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺的作用較強。
2.鎮(zhèn)吐作用亦較強,但鎮(zhèn)靜、阻斷腎上腺素受體及膽堿受體作用較弱。
藥代動力學
1.注射10~20分鐘血藥濃度達峰值。
2.經肝代謝,活性代謝物為還原氟醇。
3.大約15%由膽汁排出,其余由腎排出。
貯藏
遮光,密封保存。
用法用量
1.治療精神分裂癥,口服。從小劑量開始,起始劑量一次2~4mg,一日2~3次。逐漸增加至常用量一日10~40mg,維持劑量一日4~20mg。
2.治療抽動穢語綜合癥,一次1~2mg,一日2~3次。