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拜唐蘋

相關疾病

老年人高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年高滲性非酮癥糖尿病昏迷,老年人高滲性昏迷,老年人高血糖脫水綜合征,2型糖尿病,1型糖尿病,糖尿病,2型糖尿病

適應癥

本品配合飲食控制，用于：
1.配合飲食控制治療2型糖尿病。
2.降低糖耐量低減者的餐后血糖。

不良反應

常有胃腸脹氣和腸鳴音，偶有腹瀉和腹脹，極少見有腹痛。如果不遵守規(guī)定的飲食控制，則胃腸道副作用可能加重。如果控制飲食后仍有嚴重不適的癥狀，應咨詢醫(yī)生以便暫時或長期減小劑量。極個別病例可能出現諸如紅斑、皮疹和蕁麻疹等皮膚過敏反應。極個別病例觀察到水腫的發(fā)生。極個別病例發(fā)生輕度腸梗阻或腸梗阻。據報道在極個別情況可出現黃疸和/或肝炎合并肝損害。在日本發(fā)現個別患者發(fā)生爆發(fā)性肝炎而死亡，但是否與阿卡波糖有關還不明確。在接受阿卡波糖每日150至300mg治療的患者，觀察到個別患者發(fā)生與臨床有關的肝功能檢查異常（3次超過正常高限，參考注意事項部分）。

禁忌

1.對阿卡波糖和/或非活性成分過敏者。
2.有明顯消化和吸收障礙的慢性胃腸功能紊亂患者禁用。
3.患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如Roemheld綜合癥﹑嚴重的疝氣﹑腸梗阻和腸潰瘍）的病人禁用。
4.嚴重腎功能損害。

注意事項

1.病人應遵醫(yī)囑調整劑量。
2.個別病人，尤其是在使用大劑量時會發(fā)生無癥狀的肝酶升高。因此，應考慮在用藥的前6～12個月監(jiān)測肝酶的變化。但停藥后肝酶值會恢復正常。
3.本品可使蔗糖分解為果糖和葡萄糖的速度更加緩慢，因此如果發(fā)生急性的低血糖，不宜使用蔗糖，而應該使用葡萄糖糾正低血糖反應。

包裝

0.1g*30片/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

醫(yī)保乙類

外用藥

否

有效期

24個月

國家/地區(qū)

國產

孕婦及哺乳期婦女用藥

1.因為缺乏有關本藥在妊娠婦女中使用的資料，妊娠婦女不得使用本品。
2.哺乳期大鼠服用放射性標記的阿卡波糖片后，在其乳汁中發(fā)現了少量的放射性物質，在人類尚無類似的發(fā)現。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片對嬰兒的影響，原則上建議在哺乳期婦女不使用本品。

兒童用藥

鑒于尚無本品對兒童和青春期少年的療效和耐受性的足夠資料，本品不應使用于18歲以下的患者。

老人用藥

對于65歲以上老年患者無須改變服藥的劑量和次數。

適宜人群

2型糖尿病患者。

不適宜人群

消化不良、胃腸功能紊亂患者忌用。

藥物相互作用

1.服用阿卡波糖治療期間，由于結腸內碳水化合物酵解增加，蔗糖或含有蔗糖的食物常會引起腹部不適，甚至導致腹瀉。用。
2.本品具有抗高血糖的作用，但它本身不會引起低血糖。如果本品與磺酰脲類藥物，二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖會下降至低血糖的水平，故合用時需減少磺酰脲類藥物，二甲雙胍或胰島素的劑量。
3.個別情況下，阿卡波糖可影響地高辛的生物利用度，因此需調整地高辛的劑量。
4.服用本品期間，避免同時服用考來酰胺，腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。未發(fā)現與二甲基硅油有相互作用。

藥物過量

1.如果本品與磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時，血糖可能下降至低血糖的水平，則需減少磺酰脲類藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。
2.服用本品期間，避免同時服用抗酸劑、消膽胺、腸道吸附劑和消化酶類制劑，以免影響本品的療效。
3.同時服用新霉素可使餐后血糖更為降低，并使本品胃腸反應加劇。

藥物毒理

未進行相關實驗且無可供參考數據。

藥代動力學

本藥口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時，消除t1/2為9.6小時，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時減少50%，長期服用未見積蓄。

貯藏

遮光、密封、在陰涼處保存。當溫度高于25℃，相對濕度高于75%時，沒有包裝的藥片會發(fā)生變色。因此藥片應當在服用之前立即從包裝中取出。

作用類別

治療2型糖尿病類處方藥。

用法用量

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。
1.一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g，每日3次。
2.個別情況下，可增至每次0.2g，每日3次?；蜃襻t(yī)囑。

性狀

本品為類白色或淡。