羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
日期:2018-12-10 21:18:42
- 批準文號:國藥準字H20103246
- 英文名稱:Hydroxyethyl Starch 130/0.4 and Sodium Chloride Injection
- 產品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):北京
- 劑型:注射劑(大容量注射劑)
- 規(guī)格:500ml:30g羥乙基淀粉130/0.4與4.5g氯化鈉
- 生產地址:北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥產業(yè)基地華佗路
- 批準日期:2015-05-05
- 藥品本位碼:86900033000278
相關疾病
血容量不足,等容血液稀釋,ANH,血容量不足
適應癥
治療和預防血容量不足,急性等容血液稀釋(ANH)。
不良反應
極個別患者在使用含羥乙基淀粉的藥品時,可能發(fā)生過敏性樣反應(過敏反應,類似中度流感的癥狀,心動過緩,心動過速,支氣管痙攣,非心源性肺水腫)。在輸液過程中,如患者發(fā)生不可耐受的反應,應立即終止給藥,并給予適當?shù)闹委熖幚怼?/P>
禁忌
-液體負荷過重(水分過多),包括肺水腫-少尿或無尿的腎功能衰竭-接受透析治療病人-顱內出血-嚴重高鈉或高氯血癥-已知對羥乙基淀粉和/或本品中其他成份過敏
注意事項
避免過量使用引起液體負荷過重,特別是心功能不全和嚴重腎功能不全的病人,液體負荷過重的危險性增加,應調整劑量。
包裝
500ml/瓶玻璃瓶500ml/瓶
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
36個月
國家/地區(qū)
國產
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚無用于妊娠期患者的臨床資料。動物研究表明,本品對受孕、胚胎發(fā)育、分娩或產后發(fā)育均無直接或間接的影響,也無致畸的結果。只有當可能獲得的治療利益大于風險時,才可用于妊娠期患者。尚無用于哺乳期患者的臨床資料。
兒童用藥
尚無用于兒童的資料,當可能獲得的治療利益大于風險時,才能使用于兒童。
藥物相互作用
尚未發(fā)現(xiàn)與其他藥物或腸外營養(yǎng)產品的相互作用。給予羥乙基淀粉時,病人血淀粉酶濃度將升高,可能干擾胰腺炎的診斷,有關這方面的內容見【不良反應】項。
藥物過量
同其它容量替代品一樣,如使用過量,可能引起循環(huán)系統(tǒng)負荷過重(如肺水腫),應立即停藥,必要時給予利尿劑。
藥物毒理
本品為血液容量擴充劑,其容量擴充效應和血液稀釋效應,取決于分子量大小、取代度、取代方式和藥物濃度,以及給藥劑量和輸注速度。
藥代動力學
羥乙基淀粉的藥代動力學較為復雜,與分子量和摩爾取代度密切相關。當靜脈給予本品時,低于腎閾(60000-70000道爾頓)的小分子很容易通過腎臟經尿排泄,大分子羥乙基淀粉在通過腎臟排泄之前,被血漿?-淀粉酶降解為小分子。
貯藏
密閉保存,不得冷凍
執(zhí)行標準
進口藥品注冊標準JX20010380
用法用量
用于靜脈輸注。初始的10-20ml,應緩慢輸入,并密切觀察病人(防止可能發(fā)生的過敏性樣反應)。每日劑量及輸注速度應根據(jù)病人失血量、血液動力學參數(shù)的維持或恢復及稀釋效果確定。沒有心血管或肺功能危險的病人使用膠體擴容劑時,紅細胞壓積應不低于30%。每日最大劑量按體重50ml/kg。根據(jù)病人的需要,本品在數(shù)日內可持續(xù)使用,治療持續(xù)時間,取決于低血容量持續(xù)的時間和程度,及血液動力學參數(shù)和稀釋效果。對于長時間每天給予最大劑量的治療,目前只有有限的經驗。
性狀
本品為無色或淡黃色略帶粘性的澄明液體。
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羥乙基淀粉130/0.4氯化鈉注射液
國藥準字H20173148
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氯化鈉注射液
國藥準字H11021103
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葡萄糖注射液
國藥準字H20033556
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葡萄糖氯化鈉注射液
國藥準字H11021106
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葡萄糖氯化鈉注射液
國藥準字H11021105