注射用穿琥寧
日期:2018-12-06 14:42:38
- 批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20064574
- 英文名稱:Potassium Dehydroandrograpolide Succinate for Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 所在地區(qū):北京
- 劑型:注射劑(凍干粉針劑)
- 規(guī)格:0.2g
- 生產(chǎn)地址:北京市豐臺(tái)區(qū)科技園區(qū)海鷹路11號(hào)
- 批準(zhǔn)日期:2015-12-21
- 藥品本位碼:86900151000020
相關(guān)疾病
病毒性肺炎,肺炎,病毒性肺炎
適應(yīng)癥
用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。
不良反應(yīng)
靜脈滴注后可發(fā)生過(guò)敏性休克,血小板減少,也可發(fā)生皮膚過(guò)敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血激疼痛,胃腸不適。呼吸困難,寒戰(zhàn),發(fā)熱等。
禁忌
對(duì)本品過(guò)敏者禁用。
注意事項(xiàng)
1.近年在臨床應(yīng)用中,本品過(guò)敏反應(yīng)有上升趨勢(shì),在使用過(guò)程中如有發(fā)熱、憋氣現(xiàn)象,應(yīng)立即停止用藥。一旦出現(xiàn)過(guò)敏性休克表現(xiàn),立即采取相應(yīng)的急救措施。2.藥物性狀改變時(shí)禁止使用。3.用藥過(guò)程應(yīng)定期檢查血象,發(fā)現(xiàn)血小板減少應(yīng)及時(shí)停藥,并給予相應(yīng)處理。
包裝
西林瓶裝,0.2g:2支/盒,4支/盒;0.4g:4支/盒。
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個(gè)月。
國(guó)家/地區(qū)
國(guó)產(chǎn)
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦慎用。
兒童用藥
目前尚無(wú)足夠兒童用藥的臨床資料。
老人用藥
目前尚無(wú)足夠老年用藥的臨床資料。
藥物相互作用
本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。
藥物過(guò)量
目前尚無(wú)足夠的臨床資料。
藥物毒理
1.藥理臨床前藥理實(shí)驗(yàn)表明:(1)本品對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素引起發(fā)熱的家兔有較強(qiáng)的解熱作用,能促進(jìn)發(fā)熱的消退,作用迅速并可維持4小時(shí)以上;(2)本品有較好的抗炎作用,能對(duì)抗由二或組織胺所引起毛細(xì)血管壁通透性增高,并對(duì)腎上腺素急性肺水腫有明顯對(duì)抗作用;(3)本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期,延長(zhǎng)其睡眠時(shí)間,還能加強(qiáng)閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示本品有一定的鎮(zhèn)靜作用;(4)本品可促進(jìn)大白鼠腎上腺皮質(zhì)功能,增加機(jī)體對(duì)病原體感染的應(yīng)急能力;(5)經(jīng)臨床病原學(xué)診斷實(shí)驗(yàn)和組織培養(yǎng)滅活試驗(yàn)表明本品對(duì)流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)有一定滅活作用。亦有報(bào)道稱穿琥寧的抗病毒作用可能與促進(jìn)中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞的吞噬作用及提高血中溶菌酶含量有關(guān)。
藥代動(dòng)力學(xué)
肌肉或靜脈給藥后,在體內(nèi)迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)為18.90±12.12min,分布相半衰期(t1/2α)僅為1.3±0.3min。用藥6小時(shí)后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期(t1/2β)為3.86±1.06小時(shí),用藥2天后可排出給藥量的85%以上。肌注的生物利用度達(dá)94.2±32.9%,表明肌注后吸收利用較完全。
貯藏
密閉,在陰涼干燥處(不超過(guò)20℃)保存。
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
中國(guó)藥典2005版二部。
用法用量
臨用前加氯化鈉注射液適量溶解。肌內(nèi)注射一次100mg,一日1~2次。靜脈滴注一日400~800mg,用氯化鈉注射液分2次稀釋后滴注,每次不得過(guò)400mg。
性狀
本品為白色至微黃色的凍干塊狀物或粉末。
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克林霉素磷酸酯注射液
國(guó)藥準(zhǔn)字H20065059
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克林霉素磷酸酯注射液
國(guó)藥準(zhǔn)字H20065060
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