相關疾病

支原體感染,肢端肥大癥,肝硬化

適應癥

1、肝硬化所致食管-胃靜脈曲張出血的緊急治療，與特殊治療（如內窺鏡硬化劑治療）合用。2、預防胰腺術后并發(fā)癥。3、緩解與胃腸內分泌腫瘤有關的癥狀和體征，有充足的證據顯示，本品對下列腫瘤有效：具類癌綜合癥的類癌瘤；VIP瘤；胰高糖素瘤。本品對下列腫瘤的有效率約為50%（至今應用本品治療的病例有限）：胃泌素瘤/Zollinger-Ellison綜合癥、胰島瘤、生長激素釋放因子瘤。4、經手術、放射治療或多巴胺受體激動劑治療失敗的肢端肥大癥患者，可控制癥狀，降低生長激素（GH）及生長素介質C的濃度。也適用于不能或不愿手術的肢端肥大癥患者，以及放射治療尚未生效的間歇期患者。

不良反應

1、注射局部反應，包括疼痛，注射部位針刺或燒灼感，伴紅腫。這些現(xiàn)象極少超過15分鐘。注射前使藥液達室溫，則可減少局部不適。2、胃腸道反應，包括食欲不振、惡心、嘔吐、痙攣性腹痛、脹氣、稀便、腹瀉及脂肪痢。在罕見的病例中，胃腸道反應可類似急性腸梗阻伴進行性嚴重上腹痛、腹部觸痛、肌緊張和腹脹。3、長期使用可能導致膽結石的形成。4、由于本品可抑制GH、胰高糖素和胰島素的釋放，故本品可能引起血糖調節(jié)紊亂。由于可降低患者餐后糖耐量，少數長期給藥者可引致持續(xù)的高血糖癥，曾觀察到低血糖的出現(xiàn)。5、其他：少數報道出現(xiàn)急性胰腺炎，停藥后可逐漸消失；罕見情況下，曾報道醋酸奧曲肽治療引起患者脫發(fā)；長期應用本品且發(fā)生膽結石者也可能出現(xiàn)胰腺炎；個別患者發(fā)生肝功能失調，包括緩慢發(fā)生的高膽紅素血癥伴堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉移酶和轉氨酶輕度增高。

禁忌

對奧曲肽或本品中任一賦形劑過敏者禁用。

注意事項

1、由于分泌GH的垂體腫瘤有時可能擴散而引起嚴重的并發(fā)癥，故應仔細觀察患者，若有腫瘤擴散的跡象，則應考慮轉換其它治療。2、長期使用，應每隔6～12個月應作膽囊超聲波檢查。3、胰島素依賴型糖尿病或已患糖尿病患者，應密切監(jiān)測血糖水平。4、對接受胰島素治療的糖尿病患者，給予本品后，其胰島素用量可能減少。5、避免短期內在同一部位多次注射。6、在治療胃腸胰內分泌腫瘤時，偶爾發(fā)生癥狀失控而致嚴重癥狀迅速復發(fā)。

外用藥

否

國家/地區(qū)

國產

老人用藥

尚無證據表明，老年患者對本品的耐受性有所下降，故使用本品不須減少劑量。

藥物相互作用

本品可降低腸道對的吸收，使西咪替丁的吸收延遲。

藥物過量

藥物過量者應采取對癥治療。

藥物毒理

奧曲肽是人工合成的化合物，為人生長抑素類似物。奧曲肽的藥理作用與天然生長抑素相似，但其抑制生長激素、胰高血糖素和胰島素的作用較強。與生長抑素相似，奧曲肽也可抑制LH對GnRH的反應、降低內臟血流，抑制5-HT、胃泌素、血管活性腸肽、糜蛋白酶、胃動素、胰高血糖素的分泌。

藥代動力學

該藥口服吸收很差，皮下和靜脈給藥，可迅速和完全吸收。皮射，30分鐘血漿濃度達到峰值，其消除半衰期為100分鐘。靜脈注射后，4分鐘達到峰值，其消除呈雙相性，半衰期分別為10分鐘和90分鐘。藥物的分布容積為0.27升/kg，總體廓清率為160毫升/分，血漿蛋白結合率達65%。

貯藏

避光，密閉，2～8℃保存

執(zhí)行標準

YBH25362006

用法用量

1.食管-胃靜脈曲張出血持續(xù)靜脈滴注0.025毫克/小時。最多治療5天，可用生理鹽水稀釋或葡萄糖液稀釋。
2.預防胰腺術后的并發(fā)癥0.1毫克皮射，每天3次，持續(xù)治療7天，首次注射應在手術前至少1小時進行。
3.胃腸胰內分泌腫瘤初始劑量為0.05毫克皮射，每天一至二次，然后根據耐受性和療效可逐漸增加劑量至0.2毫克，每天三次。
4.肢端肥大癥初始量為0.05～0.1毫克皮射，每8小時一次，然后根據對循環(huán)GH濃度、臨床反應及耐受性的每月評估而調整劑量。多數患者的最適劑量為0.2～0.3毫克/天，最大劑量不應超過1.5毫克/天。在監(jiān)測血漿GH水平的指導下治療數月后可酌情減量。本品治療1個月后，若GH濃度無下降、臨床癥狀無改善，則應考慮停藥。