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北京賽升藥業(yè)股份有限公司

地址:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)興盛街8號(hào)
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藥品展示

垂體后葉注射液

日期:2018-12-09 09:50:29

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H11021254
  • 英文名稱:PosteriorPituitaryInjection
  • 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:注射劑(小容量注射劑)
  • 規(guī)格:1ml:10單位
  • 生產(chǎn)地址:北京市北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)興盛街8號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2017-05-09
  • 藥品本位碼:86900112000175

相關(guān)疾病

消化道出血,尿崩癥

適應(yīng)癥

用于肺,支氣管出血(如咯血)消化道出血(嘔血、便血)。并適用于產(chǎn)科催產(chǎn),及產(chǎn)后收縮子宮、止血等。對(duì)于腹腔手術(shù)后腸道麻痹等亦有功效。本品尚對(duì)尿崩癥有減少排尿量之作用。

不良反應(yīng)

尚不明確

禁忌

本品對(duì)患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不易應(yīng)用。在子宮頸尚未完全擴(kuò)大時(shí)亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動(dòng)脈病患者慎用。

注意事項(xiàng)

用藥后如出現(xiàn)面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛,過敏性休克等,應(yīng)立即停藥。

包裝

-

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

孕婦及哺乳期婦女用藥

用于催產(chǎn)時(shí)必須明確指征,在密切監(jiān)視下進(jìn)行。

兒童用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

老人用藥

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物相互作用

(1)環(huán)丙烷等碳?xì)浠衔镂肴闀r(shí),使用縮宮紊可導(dǎo)致產(chǎn)婦出現(xiàn)低血壓,竇性心動(dòng)過緩或(和)房室節(jié)律失常。恩濃度>1.5%,濃度>1.0%吸入全麻時(shí),子宮對(duì)縮富素的效應(yīng)減弱。恩濃度>3.0%可消除反應(yīng),并可導(dǎo)致子宮出血。

藥物過量

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

藥物毒理

垂體后葉注射液對(duì)平滑肌有強(qiáng)烈收縮作用,尤以對(duì)血管及子宮之基層作用更強(qiáng),由于劑量不同,可引起子宮節(jié)律收縮至強(qiáng)直收縮。對(duì)于腸道及膀胱亦能增加張力而使其收縮。

藥代動(dòng)力學(xué)

未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。

貯藏

密封,遮光,在冷處(2-10℃)保存。

執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

《中國藥典》2005年版第二部

用法用量

肌內(nèi)、皮射或稀釋后靜脈滴注。引產(chǎn)或催產(chǎn)靜脈滴注:(1)—次2.5-5單位,用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時(shí)每分鐘不超過0.001-0.002單位,每15-30分鐘增加0.001-0.002單位,至達(dá)到宮縮與正常分娩期似。最快每分鐘不超過0.02單位,通常為每分鐘0.002-0.005單位。(2)控制產(chǎn)后出血每分鐘靜滴0.02-0.04單位,胎盤排出后可肌內(nèi)注射5-10單位。呼吸道或消化道出血一次6-12單位。產(chǎn)后子宮出血:一次3-6單位。

性狀

本品為無色澄明或幾乎澄明的液體。

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