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北京三元基因藥業(yè)股份有限公司

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藥品展示

重組人干擾素α1b注射液

日期:2018-12-07 20:08:35

  • 批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字S20010006
  • 英文名稱:Recombinant Human Interferon α1b Injection
  • 商品名:運(yùn)德素
  • 產(chǎn)品類別:生物制品
  • 所在地區(qū):北京
  • 劑型:注射劑
  • 規(guī)格:10μg:1ml/支
  • 生產(chǎn)地址:北京市大興區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)金苑路1號(hào)
  • 批準(zhǔn)日期:2015-07-16
  • 藥品本位碼:86900115000035

相關(guān)疾病

慢性乙型肝炎,兒童先天性免疫缺陷病,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,,慢性宮頸炎

適應(yīng)癥

1.用于18歲以上的慢性乙型肝炎患者。
2.各種原發(fā)性或繼發(fā)性T細(xì)胞缺陷病如兒童先天性免疫缺陷病。
3.某些自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
4.各種細(xì)胞免疫功能低下的疾病。
5.腫瘤的輔助治療。

不良反應(yīng)

1.耐受性良好,個(gè)別可見惡心﹑發(fā)熱﹑頭暈﹑胸悶﹑無力等不良反應(yīng),少數(shù)患者偶有嗜睡感.
2.慢性乙型肝炎患者使用時(shí)可能ALT水平短暫上升,如無肝衰竭預(yù)兆出現(xiàn),仍可繼續(xù)使用該品.

禁忌

對本品有過敏反應(yīng)者和器官移植初期需免疫抑制者禁用。

注意事項(xiàng)

1.本品通過增強(qiáng)患者的免疫功能而發(fā)揮治療作用的,故而對正在接受免疫抑制治療的患者(例如器官移植受者)應(yīng)慎重使用本品,除非治療帶來的裨益明顯大于危險(xiǎn)性。
2.慢性乙型肝炎患者治療期間應(yīng)定期檢查肝功能。
3.18歲以下患者慎用。

包裝

10μg:1ml/支

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

24個(gè)月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

藥物相互作用

1.本品與許多常用藥物合并使用,其中包括干擾素﹑消炎藥﹑抗菌素﹑激素﹑鎮(zhèn)痛藥﹑降壓藥﹑利尿藥﹑治療心血管疾病的藥物﹑中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物﹑避孕藥,沒有任何干擾現(xiàn)象出現(xiàn).
2.本品與干擾素合用,對于改善免疫機(jī)能有協(xié)同作用.

藥物過量

目前尚無任何關(guān)于人體過量(治療或意外)的報(bào)道。動(dòng)物毒性試驗(yàn)顯示在10mg/kg劑量以下(目前研究所用最高量)沒有任何副反應(yīng)發(fā)生。

藥物毒理

本品為免疫雙向調(diào)節(jié)藥。具有誘導(dǎo)和促進(jìn)T淋巴細(xì)胞及其亞群分化、成熟和活化的功能,調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞的比例,使CD4+/CD8+趨于正常;調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用,能促使有絲分裂原激活后的外周血中的T淋巴細(xì)胞成熟,增加T細(xì)胞在各種抗原或致有絲分裂原激活后各種淋巴因子(如:α、γ干擾素、白介素2和白介素3)的分泌,增加T細(xì)胞上淋巴因子受體的水平。它同時(shí)通過對T輔助細(xì)胞的激活作用來增強(qiáng)淋巴細(xì)胞反應(yīng)。此外,本品可能影響NK前體細(xì)胞的趨化,該前體細(xì)胞在暴露于干擾素后變得更有細(xì)胞毒性。因此,本品具有調(diào)節(jié)和增強(qiáng)人體細(xì)胞免疫功能的作用。

藥代動(dòng)力學(xué)

藥代動(dòng)力學(xué)研究表明,胸腺在人血漿中很快由蛋白酶和氨肽酶降解,半衰期約為30秒,而在腹腔存留時(shí)間比血漿長,可達(dá)3.5~7分鐘,人唾液中10分鐘后能保留25%不被降解。盡管胸腺代謝較快,但單次注射后它很快作用于靶細(xì)胞,通過第二信使作用,能使體內(nèi)效應(yīng)維持?jǐn)?shù)天至數(shù)周。

貯藏

密封,置陰涼處。

用法用量

1.健康志愿者單次皮射本品60μg,注射后3.99小時(shí)血藥濃度達(dá)最高峰,吸收半衰期為1.86小時(shí),清除相對半衰期4.53小時(shí)。
2.本品吸收后分布于各臟器,于注射局部含量最高,其次為腎、脾、肺、肝、心臟、腦及脂肪組織,然后在體內(nèi)降解。尿、糞、膽汁中排泄較少。

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