硫酸軟骨素注射液
日期:2018-12-13 20:33:56
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H51023983
- 英文名稱:Chondroitin Sulfate Injection
- 產(chǎn)品類別:化學(xué)藥品
- 劑型:注射劑(注射液)
- 規(guī)格:2ml:40mg
- 生產(chǎn)地址:成都市海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園柳臺大道222號
- 批準(zhǔn)日期:2015-12-29
- 藥品本位碼:86902068001169
相關(guān)疾病
神經(jīng)性頭痛,神經(jīng)痛,關(guān)節(jié)痛,動脈硬化,坐骨神經(jīng)痛,三叉神經(jīng)痛,肋間神經(jīng)痛,關(guān)節(jié)痛
適應(yīng)癥
用于神經(jīng)性頭痛、神經(jīng)痛、關(guān)節(jié)痛、動脈硬化等疾病的輔助治療。
不良反應(yīng)
個別有胸悶、惡心、牙齦少量出血等。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項(xiàng)
1.有出血傾向者慎用。
2.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。
3.使用本品期間,如出現(xiàn)任何不良事件和/或不良反應(yīng),請咨詢醫(yī)生。
4.同時使用其他藥品,請告知醫(yī)生。
5.請放置于兒童不能夠觸及的地方。
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
24個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
藥物毒理
1.軟骨素廣泛存在于人和動物軟骨組織中。其藥用制劑主要含有軟骨素A和軟骨素C兩種異構(gòu)體。
2.實(shí)驗(yàn)動物動脈硬化模型顯示:本品具有抗動脈粥樣硬化及抗粥樣斑塊形成作用:增加冠狀動脈分支或側(cè)支循環(huán),并能加速實(shí)驗(yàn)性冠狀動脈硬化或栓塞所引起的心肌梗死或變性的愈合、再生和修復(fù)。
3.本品具有緩和的抗凝血作用,每1mg軟骨素A相當(dāng)于0.45U肝素的抗凝活性。這種抗凝活性并不依賴于抗凝血酶Ⅲ而發(fā)揮作用,它可以通過纖維蛋白原系統(tǒng)而發(fā)揮抗凝血活性。
藥代動力學(xué)
本品靜脈注射4小時后,血藥濃度達(dá)峰值,其半衰期約為7小時。約50%自尿中排泄,體內(nèi)分布情況依次為血管壁、腦、骨組織、結(jié)締組織。
貯藏
遮光,密閉,在陰涼處保存。
用法用量
肌內(nèi)注射。一日1~2次,一次2ml(一次1支)。
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乳酸諾氟沙星注射液
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硫酸軟骨素注射液
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