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成都通德藥業(yè)有限公司

地址:成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園柳臺大道B段
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藥品展示

注射用穿琥寧

日期:2018-12-04 20:56:25

  • 批準文號:國藥準字H51023408
  • 英文名稱:Potassium Dehydroandrograpolide Succinate for Injection
  • 產(chǎn)品類別:化學藥品
  • 劑型:注射劑(注射用無菌粉末)
  • 規(guī)格:200mg
  • 生產(chǎn)地址:成都海峽兩岸科技產(chǎn)業(yè)開發(fā)園柳臺大道B段
  • 批準日期:2015-09-17
  • 藥品本位碼:86902068000186

相關(guān)疾病

病毒性肺炎,肺炎,病毒性肺炎

適應癥

用于病毒性肺炎,病毒性上呼吸道感染等。

不良反應

靜脈滴注后可發(fā)生過敏性休克,血小板減少,也可發(fā)生皮膚過敏(如藥疹等),小兒腹瀉,肝功能損害,血激疼痛,胃腸不適。呼吸困難,寒戰(zhàn),發(fā)熱等。

禁忌

對本品過敏者禁用。

注意事項

1.近年在臨床應用中,本品過敏反應有上升趨勢,在使用過程中如有發(fā)熱、憋氣現(xiàn)象,應立即停止用藥。一旦出現(xiàn)過敏性休克表現(xiàn),立即采取相應的急救措施。2.藥物性狀改變時禁止使用。3.用藥過程應定期檢查血象,發(fā)現(xiàn)血小板減少應及時停藥,并給予相應處理。

包裝

管制注射劑瓶.10瓶/盒

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

有效期

暫定24個月

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦慎用。

兒童用藥

目前尚無足夠兒童用藥的臨床資料。

老人用藥

目前尚無足夠老年用藥的臨床資料。

藥物相互作用

本品忌與酸、堿物或含有亞氫鈉,焦亞鈉為抗氧劑的藥物配伍。

藥物過量

目前尚無足夠的臨床資料。

藥物毒理

1.藥理臨床前藥理實驗表明:(1)本品對細菌內(nèi)毒素引起發(fā)熱的家兔有較強的解熱作用,能促進發(fā)熱的消退,作用迅速并可維持4小時以上;(2)本品有較好的抗炎作用,能對抗由二或組織胺所引起毛細血管壁通透性增高,并對腎上腺素急性肺水腫有明顯對抗作用;(3)本品能縮短戊巴比妥鈉引起的白鼠睡眠潛伏期,延長其睡眠時間,還能加強閾下量的戊巴比妥鈉作用,引起小白鼠睡眠,該實驗結(jié)果提示本品有一定的鎮(zhèn)靜作用;(4)本品可促進大白鼠腎上腺皮質(zhì)功能,增加機體對病原體感染的應急能力;(5)經(jīng)臨床病原學診斷實驗和組織培養(yǎng)滅活試驗表明本品對流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,腸合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)有一定滅活作用。亦有報道稱穿琥寧的抗病毒作用可能與促進中性粒細胞、巨噬細胞的吞噬作用及提高血中溶菌酶含量有關(guān)。

藥代動力學

肌肉或靜脈給藥后,在體內(nèi)迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t1/2Ka)為18.90±12.12min,分布相半衰期(t1/2α)僅為1.3±0.3min。用藥6小時后血藥濃度明顯下降,其消除相半衰期(t1/2β)為3.86±1.06小時,用藥2天后可排出給藥量的85%以上。肌注的生物利用度達94.2±32.9%,表明肌注后吸收利用較完全。

貯藏

密閉,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。

執(zhí)行標準

中國藥典2005版二部。

用法用量

1、肌內(nèi)注射:一次100mg,一日12次。
2、靜脈滴注:一日400mg~800mg,用氯化鈉注射液分2次稀釋后滴注,每次不得過400mg。
臨用前加氯化鈉注射液適量溶解。

性狀

本品為白色至微黃色的凍干塊狀物或粉末。

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