天佛參口服液
日期:2018-12-10 00:10:06
- 批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字Z20090947
- 英文名稱:— — — —
- 產(chǎn)品類別:中藥
- 劑型:合劑
- 規(guī)格:每支裝20ml
- 生產(chǎn)地址:蘇州常熟市深圳路52號
- 批準(zhǔn)日期:2014-11-02
- 藥品本位碼:86901363000549
相關(guān)疾病
非小細(xì)胞肺癌,氣陰兩虛證
適應(yīng)癥
養(yǎng)陰益氣,解毒散結(jié)。與抗腫瘤化學(xué)藥品合用,用于非小細(xì)胞肺癌屬氣陰兩虛證,癥見神疲乏力、口干咽燥、氣急、痰血、胸痛等;同時,可減輕化療所致的惡心、嘔吐、便秘、脫發(fā)等現(xiàn)象。
不良反應(yīng)
尚不明確。
禁忌
1.孕婦忌服。
2.過敏體質(zhì)及對本品過敏者禁用。
注意事項
本品不宜與洋地黃類藥物伍用。
包裝
20ml*6支
類型
處方藥
醫(yī)保
非醫(yī)保
外用藥
否
有效期
18個月
國家/地區(qū)
國產(chǎn)
藥物相互作用
未進(jìn)行該項實驗且無參考文獻(xiàn)。
藥物過量
未進(jìn)行該項實驗且無參考文獻(xiàn)。
藥物毒理
1.體內(nèi)抑制腫瘤實驗研究顯示:
(1)天佛參體內(nèi)對動物移植性腫瘤的抑制作用:天佛參對小鼠S180肉瘤抑瘤率為45.37%;對小鼠宮頸癌U14抑瘤率為40.55%;對肺癌Lewis抑瘤率41.81%;對乳腺癌MA737抑瘤率57.00%;對肝癌H22抑瘤率為41.5%。
(2)天佛參對裸鼠體內(nèi)人腫瘤移植的抑制作用:天佛參對裸鼠體內(nèi)人胃低分化粘液腺癌MGC803,人食管癌Eca109,人腸粘液腺癌抑瘤率分別為57.78%,53.03%,55.50%。
2.體外抑(殺)腫瘤實驗研究顯示:天佛參在體外對人癌細(xì)胞隨著藥物濃度的增加,不僅有抑制生長繁殖作用而且有直接殺傷作用。
3.天佛參對正常與荷瘤小鼠的免疫功能的影響:
(1)能增加荷瘤小鼠S180的胸腺指數(shù)與脾重量。
(2)提高荷瘤小鼠S180腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬率50.7%,對照組29.9%。
(3)明顯提高荷瘤S180小鼠T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化率。
(4)可提高正常與荷瘤S180小鼠NK細(xì)胞在體外對靶細(xì)胞的殺傷力。
(5)在體外對正常小鼠IL-2活性有促進(jìn)作用。
(6)天佛參能提高荷瘤小鼠腫瘤壞死因子(INF)的生物活性。
(7)長時間且大劑量給予天佛參口服液,對于小鼠抑制性腫瘤具有較好的治療作用。
4.配合放療、化療增效減毒實驗研究:
(1)天佛參可明顯對抗鈷60射線所致的白細(xì)胞數(shù)下降和提前恢復(fù)時間。提高骨髓有核細(xì)胞及脾重量與脾結(jié)節(jié)數(shù);增加胃腸粘膜與腫瘤組織中的非蛋白巰基含量(NPSH)。
(2)明顯提高鈷60射線照射后正常小鼠的存活率。能延緩照射荷瘤小鼠腫瘤的生長速度;在體外對Hela細(xì)胞集落形成的抑制與鈷60射線照射組有明顯協(xié)同作用。
(3)天佛參與化療藥物5-氟脲嘧啶、環(huán)磷酰胺、絲裂霉素C聯(lián)合應(yīng)用,能明顯提高抑瘤率,具有增效減毒作用;且天佛參對化療中毒模型小鼠具有明顯的減輕毒副作用。
5.天佛參具有逆轉(zhuǎn)人白血病細(xì)胞K562/ADM耐藥性、誘導(dǎo)人喉鱗狀細(xì)胞癌Hep-2細(xì)胞凋亡的作用。天佛參口服液對小鼠腹腔注射半數(shù)致死量為63.5±3.2g/kg,絕對致死量為91.41g/kg,根據(jù)藥物毒性分級標(biāo)準(zhǔn),屬無毒級。
藥代動力學(xué)
未進(jìn)行該項實驗且無參考文獻(xiàn)。
貯藏
密封,置陰涼處。
用法用量
口服。一次1支,一日3次。4周為一療程,連續(xù)服用兩個療程。