阿托伐他汀鈣分散片
日期:2018-12-12 00:22:52
- 批準文號:國藥準字H20163163
- 產(chǎn)品類別:化學藥品
- 所在地區(qū):廣東陽江
- 劑型:片劑
- 規(guī)格:20mg(以C33H35FN2O5計)
- 生產(chǎn)地址:廣東省陽江市城西麻演
- 批準日期:2016-05-18
- 原批準文號:國藥準字H20120021
- 藥品本位碼:86900356001389
品牌
百科
相關疾病
高膽血癥,冠心病危癥,混合型血脂異常
適應癥
高膽血癥;冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽血癥或混合型血脂異常的患者。
不良反應
1.本品最常見的不良反應為胃腸道不適,其他還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。
2.偶可引起血氨基轉(zhuǎn)移酶可逆性升高。因此需監(jiān)測肝功能。
3.少見的不良反應有陽痿、失眠。
4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解,表現(xiàn)為肌肉疼痛、乏力、發(fā)燒,并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等,橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭,但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅霉素等合用可增加肌病發(fā)生的危險。
5.有報道發(fā)生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經(jīng)性水腫。
禁忌
1.對阿托伐他汀過敏的患者禁用。對其他HMG-CoA還原酶抑制劑過敏者慎用。
2.有活動性肝病或不明原因血氨基轉(zhuǎn)移酶持續(xù)升高的患者禁用。
注意事項
1.用藥期間應定期檢查血膽和血肌酸磷酸激酶。應用本品時血氨基轉(zhuǎn)移酶可能增高,有肝病史者服用本品還應定期監(jiān)測肝功能試驗。
2.在本品治療過程中如發(fā)生血氨基轉(zhuǎn)移酶增高達正常高限的3倍,或血肌酸磷酸激酶顯著增高或有肌炎、胰腺炎表現(xiàn)時,應停用本品。
3.應用本品時如有低血壓、嚴重急性感染、創(chuàng)傷、代謝紊亂等情況,須注意可能出現(xiàn)的繼發(fā)于肌溶解后的腎功能衰竭。
4.腎功能不全時應減少本品劑量。
5.本品宜與飲食共進,以利吸收。
6.飲食療法始終是治療高血脂的首要方法,加強鍛煉和減輕體重等方式,都將優(yōu)于任何形式的藥
包裝
20mg*7片/盒
類型
處方藥
醫(yī)保
醫(yī)保乙類
外用藥
否
有效期
24
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚不明確。
兒童用藥
尚不明確。
老人用藥
尚不明確。
藥物相互作用
1.本品與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時間延長,使出血的危險性增加。
2.本品與免疫抑制劑如、紅霉素、吉非羅齊、煙酸等合用可增加肌溶解和急性腎功能衰竭發(fā)生的危險。
3.考來替泊、考來烯胺可使本品的生物利用度降低,故應在服用前者5小時后服用本品。
藥物過量
未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據(jù)。
藥物毒理
阿托伐他汀是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑,通過抑制肝臟內(nèi)HMG-CoA還原酶和膽的合成從而降低血漿中膽和脂蛋白水平,并通過增加細胞表明的肝臟LDL受體以增強LDL的攝取和代謝。阿托伐他汀降低低密度脂蛋白膽膽生成和低密度脂蛋白膽顆粒數(shù)。阿托伐他汀導致低密度脂蛋白膽受體活性顯著和持久性增加,進而循環(huán)中的低密度脂蛋白膽顆粒治療發(fā)生有益變化。阿托伐他汀可有效降低純合子家族性高膽血癥患者的低密度脂蛋白水平,通常降脂類藥物對這類患者的療效不佳。
藥代動力學
未進行相關實驗且無可供參考數(shù)據(jù)。
貯藏
密封,置陰涼處。