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立力定

相關(guān)疾病

慢性蕁麻疹,過敏性鼻炎,蕁麻疹,麻疹,蕁麻疹

適應(yīng)癥

1﹑季節(jié)性過敏性鼻炎本品適用于緩解成人和6歲及6歲以上年齡兒童的季節(jié)性過敏性鼻炎癥狀，這些癥狀包括打噴嚏﹑流鼻涕﹑鼻/顎/喉部發(fā)癢﹑眼睛瘙癢/水腫/發(fā)紅。
2﹑慢性特發(fā)性蕁麻疹本品適用于治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀，減輕瘙癢和風(fēng)團(tuán)的數(shù)量。

不良反應(yīng)

常見不良反應(yīng)為頭痛﹑上呼吸道感染﹑背痛﹑痛經(jīng)﹑思睡﹑消化不良﹑疲勞等。不良反應(yīng)的發(fā)生率，包括困倦，都不是劑量相關(guān)性的，并且在各年齡﹑性別和種族組之間是相似的。

禁忌

對(duì)本品成份過敏者禁用。

注意事項(xiàng)

尚不明確。

包裝

60mg*12粒/盒。

類型

處方藥

醫(yī)保

非醫(yī)保

外用藥

否

有效期

24個(gè)月。

國家/地區(qū)

國產(chǎn)

孕婦及哺乳期婦女用藥

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中，在對(duì)大鼠著床能力的研究試驗(yàn)中，觀察到口服特非那丁150mg/kg時(shí)可引起劑量依賴性的著床數(shù)量減少和著床后丟失。大鼠或兔口服特非那丁高達(dá)300mg/kg(產(chǎn)生的非索非那定接觸量分別相當(dāng)于成人最大日推薦劑量的鹽酸非索非那定時(shí)接觸量的4倍、31倍)時(shí)，未見致畸胎性。但值得注意的是鹽酸非索非那定的非致畸胎性并不等于其對(duì)胎兒無影響，研究表明，大鼠口服特非那丁150mg/kg時(shí)可劑量依賴性地引起仔鼠體重增加減慢和存活數(shù)減少。由于缺乏妊娠婦女用藥資料，因此，除非所獲利益大于對(duì)胎兒的潛在危險(xiǎn)，否則妊娠婦女不應(yīng)服用本品。對(duì)分娩的影響：尚無鹽酸非索非那定對(duì)人分娩影響的資料。對(duì)哺乳的影響：雖未進(jìn)行足夠的和較好的哺乳期婦女對(duì)照研究，但因?yàn)楹芏嗨幬锒紩?huì)在人乳中分泌，因此哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

鹽酸非索非那定對(duì)6歲以下兒童患者的安全性和療效尚未建立。

老人用藥

尚不能確定老年患者與年輕患者的反應(yīng)是否有差異。但是由于該藥物經(jīng)腎臟充分排泄，腎功能損傷的患者藥物毒性反應(yīng)發(fā)生的危險(xiǎn)性有可能增加。而老年患者很可能有腎功能的下降，因此劑量的選擇需謹(jǐn)慎，必要時(shí)需要進(jìn)行腎功能監(jiān)測。

藥物相互作用

如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

藥物過量

尚不明確。

藥物毒理

藥理作用
鹽酸非索非那定是具有選擇性外周H1受體拮抗作用的抗組胺藥物。非索非那定在大鼠中抑制組胺從腹膜肥大細(xì)胞釋放。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中，沒有觀察到抗膽堿、α1-腎上腺素或β腎上腺素受體阻斷作用，也未觀察到鎮(zhèn)靜或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。本品不能通過血腦屏障。
毒理研究
對(duì)QTC的影響:狗口服鹽酸非索非那定一天兩次，劑量30㎎/㎏(血漿中原藥濃度相當(dāng)于推薦成人最大口服劑量下的9倍)，家兔靜脈注射10mg/kg(血漿中的濃度相當(dāng)于推薦成人最大口服劑量下的20倍)，給藥l小時(shí)，沒有出現(xiàn)QTC延長。對(duì)鈣通道流、延遲性鉀通道流、豚鼠肌細(xì)胞動(dòng)作電位周期、新生大鼠肌細(xì)胞鈉通道流、人體心臟克隆的多個(gè)延遲整流鉀通道(鹽酸非索非那定的濃度達(dá)到1×10-5M)均未見明顯影響。
遺傳毒性
鹽酸非索非那定體外細(xì)菌回復(fù)突變試驗(yàn)、CHO/HGPRT正向突變試驗(yàn)、大鼠淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果陰性。
生殖毒性
大鼠口服鹽酸非索非那定150mg/kg(相當(dāng)于推薦臨床最大口服劑量下暴露量的3倍)，觀察到劑量依賴性的胚胎植入數(shù)量減少和植入后丟失增加，幼仔體重增長和存活率呈劑量相關(guān)性地下降。大鼠或家兔口服鹽酸非索非那定300mg/kg(相當(dāng)于推薦臨床最大劑量下暴露量的4倍或31倍)未見致畸作用。
致癌性
小鼠18個(gè)月和大鼠24個(gè)月的研究中，口服鹽酸非索非那定的劑量為150mg/kg(分別為推薦成人和兒童最大口服劑量下暴露量的3倍或5倍)，未觀察到致癌性。

藥代動(dòng)力學(xué)

國外研究表明:
吸收
鹽酸非索非那定吸收迅速，健康男性志愿者單次服用120mg鹽酸非索非那定，平均血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為2.6小時(shí)。健康志愿者單次服用60mg時(shí)，鹽酸非索非那定最大血漿濃度為131ng/ml。其它同類研究所獲得的研究結(jié)果相似，健康成年男性志愿者單次口服60或180m劑，平均最大血漿濃度分別為142和494ng/ml。鹽酸非索非那定在口服日劑量在240mg(120mg，一日二次)以內(nèi)時(shí)，其藥代動(dòng)力學(xué)呈線性。
分布
鹽酸非索非那定與血漿蛋白結(jié)合率為60%～70%，主要血漿結(jié)合蛋白為白蛋白和α1-酸性糖蛋白。
消除
健康志愿者服用60mg，一日二次后，非索非那定的消除半衰期為14.4小時(shí)。
人體質(zhì)量平衡研究結(jié)果表明，約80%和11%的[14C]-鹽酸非索非那定分別在糞和尿中回收。由于尚未建立鹽酸非索非那定的絕對(duì)生物利用度，目前尚不能確定糞中的鹽酸非索非那定成分為未吸收藥物抑或來自膽管排泄。
代謝
約有總用藥量的5%被代謝。
特殊人群
老年試驗(yàn)者
在老年的受試者中(≥65歲)，非索非那定的最高血藥濃度水平較正常的試驗(yàn)者(＜65歲)高99%。平均消除半衰期與健康受試者相似。
兒童患者
一項(xiàng)在7～12歲兒童過敏性鼻炎患者和健康成年受試者進(jìn)行的研究中，口服本品60mg，兒童受試者的曲線下面積(AUC)比接受相同劑量的健康成年試驗(yàn)者大56%。而口服30mg鹽酸非索非那定的兒童患者的血藥濃度顯示與給予60mg的成人類似。
腎臟損傷
在有輕微到中度(肌氨酸酐清除率41～80ml/min)和嚴(yán)重的(肌氨酸酐清除率11～40ml/min)腎臟損傷的病人中，非索非那定的最高血漿水平分別增加87%和111%，平均消除半衰期分別延長59%和72%。在透析病人(肌氨酸酐清除率≤10ml/min)中的最高血漿水平增加82%，半衰期延長31%。基于生物利用度和半衰期的增加，推薦60mg一天一次的劑量作為腎臟功能降低的病人的開始劑量。(參見用法用量)
肝損傷
鹽酸非索非那定在肝臟疾病患者中的藥動(dòng)學(xué)與健康受試者相似。

貯藏

密封，在陰涼處保存。

用法用量

1.季節(jié)性過敏性鼻炎成人﹑12歲及12歲以上兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg(1粒)，一日2次，或180mg(3粒)一日1次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg(1粒)，一日1次。6至11歲兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg(1/2粒)，一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg(1/2粒)，一日1次。
2.慢性特發(fā)性蕁麻疹?成人﹑12歲及12歲以上兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg(1粒)，一日2次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg(1粒)，一日1次。6至11歲兒童，鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg(1/2粒)，一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg(1/2粒)，一日1次。

性狀

本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色至類白色顆?；蝾w粒性粉末。